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細胞培養(yǎng)中的哪些專業(yè)詞兒(傳代細胞,,細胞系....)

時間:2022-7-14閱讀:2623
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在進行細胞培養(yǎng)時,我們經(jīng)常會聽到一些專業(yè)名詞,,原代培養(yǎng)是什么,?什么是世代數(shù),?細胞系是什么?有限細胞系又代表的是什么,?有的專有名詞搞不清楚的話,,會對細胞培養(yǎng)過程也會有一定的影響。根據(jù)老師們的反饋,,我們總結(jié)了以下容易混淆的概念供大家參考~

 

1原代培養(yǎng)(Primary culture)

 

開始于直接取自生物體的細胞,、組織或器官的培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。通常代表異質(zhì)細胞群,,很難標準化和繁殖,。它們的壽命一般有限,而且已知它們會隨著時間而改變其差異特征,。

 

2傳代(Passage(Subculture))

 

細胞從一個皿里轉(zhuǎn)移或傳代到另一皿里的過程稱為細胞傳代,。這是一個操作行為,無法準確定義細胞分裂次數(shù),。

 

3傳代次數(shù)(Passage number)

 

一種細胞被傳代培養(yǎng)的次數(shù)稱為傳代次數(shù),。

 

 

4世代數(shù)(Generation number)

 

一種細胞所經(jīng)歷的細胞數(shù)量倍增次數(shù)稱為世代數(shù)。

 

5群體倍增時間(Population doubling time)

 

在對數(shù)生長期中期細胞數(shù)量翻倍所需要的時間間隔稱為群體倍增時間,。

 

 

6群體倍增次數(shù)(Population doubling)

 

在培養(yǎng)過程中細胞所經(jīng)歷的細胞數(shù)量倍增次數(shù)稱為群體倍增次數(shù),。

 

 

7細胞系(Cell line)

 

原代細胞經(jīng)過第一次傳代后增殖的細胞稱為細胞系或亞克隆。隨著細胞的傳代,,生長能力*強的細胞會占據(jù)優(yōu)勢,,最終導致細胞群體在基因型和表現(xiàn)型上達到一定程度的均一性。

 

8細胞株(Cell strain)

 

細胞系通過選擇或克隆獲得的具有特征的細胞系稱為細胞株,。與親代細胞系起始時相比,,細胞株往往會獲得其他一些遺傳學改變。

 

9有限細胞系(Finite cell line)

 

通過傳代增殖但在體外只能增殖有限細胞數(shù)量的一種細胞稱為有限細胞系(通常60-70倍增次數(shù)),。

 

10衰老(Senescence)

 

與染色體端??s短相聯(lián)系的生物調(diào)控的增殖潛力損失稱為細胞衰老。存活的細胞也可能保留一些功能活性,。

 

11永生化(Immortalization)

 

獲得無限的壽命,,可能是細胞自發(fā)產(chǎn)生的,也可能是以轉(zhuǎn)染引起的,。

 

 

12無限細胞系(Infinite/immortal/strain)

 

具有無限增殖能力的細胞系或細胞株稱為無限細胞系/連續(xù)細胞系,。

 

13平板效率(Plating efficiency)

在傳代培養(yǎng)中產(chǎn)生集落的細胞的百分比稱為平板效率。如果每個集落都可以說是來自一個細胞,,那么平板效率等同于克隆效率/集落形成效率,。有時,平板效率被粗略地用來描述傳代培養(yǎng)后存活的細胞數(shù)量,,但這被更好地稱為種子效率,。

導致細胞污染的原因主要有以下幾方面:

環(huán)境:水浴鍋,、培養(yǎng)箱水盤、細胞培養(yǎng)箱內(nèi)壁,、超凈臺,、桌面及試劑瓶身、細胞房空氣消毒,。

操作:細胞復蘇,、傳代、凍存等過程中也可帶入污染,。

試劑:血清,、基礎(chǔ)培養(yǎng)基、胰酶,、輔助試劑,、營養(yǎng)添加物等。

耗材:培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶,、槍頭,。

細胞本身:本身攜帶污染,、細胞老化,、分化等。

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如何進行污染源排查,?

*血清:其他試劑保持不變,,僅更換血清。

*基礎(chǔ)培養(yǎng)基:其他試劑保持不變,,僅更換基礎(chǔ)培養(yǎng)基,。

*PBS:其他試劑保持不變,僅更換PBS,。

*胰酶:若細胞復蘇的很好,,一傳代就污染,可以嘗試其他試劑保持不變,,更換消化用胰酶,,看細胞狀態(tài)。

細胞反復復蘇都會出現(xiàn)污染,,那可保持培養(yǎng)體系不變,,培養(yǎng)其他類型且適用于此培養(yǎng)體系的細胞,觀察是否有污染出現(xiàn),。整個營養(yǎng)體系:基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、血清、營養(yǎng)添加物都可使用控制變量法進行排查,。

*耗材

培養(yǎng)基及輔助試劑等條件不變,,使用新耗材(培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶,、槍頭)培養(yǎng)細胞,觀察細胞是否有污染,。

*細胞本身

細胞本身攜帶污染源,。可對細胞進行無菌檢測(細菌,、真菌,、支原體)。

細胞分化,,細胞一旦分化,,很難逆轉(zhuǎn),無法通過外界營養(yǎng)體系和生長條件的調(diào)整“*”,。

*細胞老化:細胞一旦老化,,是無法逆轉(zhuǎn)的。

因此,,大家需要學會觀察細胞的形態(tài)并進行分析,,可以按照這幾點進行控制變量排查,如若確認是細胞本身問題,,若細胞本身不是很昂貴,,建議丟掉重新培養(yǎng),若較珍貴,,污染后可嘗試根據(jù)污染種類選擇合適的抗生素進行殺滅,,分化和老化是沒有辦法補救的。

 

 

 

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