一般在拿到細(xì)胞后，應(yīng)該注意什么,？

收到細(xì)胞后先不要開(kāi)蓋,，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時(shí)后（看細(xì)胞密度而定）在倒置顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議對(duì)收細(xì)胞時(shí)的培養(yǎng)基拍一張照片,，觀(guān)察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,，顯微鏡下拍細(xì)胞100X，200X各一張），排除細(xì)胞本身污染的情況,；收到細(xì)胞未開(kāi)封，出現(xiàn)污染狀況一般可以再申請(qǐng)免費(fèi)發(fā)送一株細(xì)胞,。

收到細(xì)胞時(shí)如無(wú)異常情況,，請(qǐng)?jiān)陲@微鏡下觀(guān)察細(xì)胞密度，如為貼壁細(xì)胞,，未超過(guò)80%匯合度時(shí),，將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出，留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng),；超過(guò)80%匯合度時(shí),，請(qǐng)按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞,，吸出培養(yǎng)液,、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘，吸出上清,，管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶,。

細(xì)胞消化液建議使用PBS配制，慎用Hanks液配制,。