01,、復(fù)蘇細(xì)胞的正確打開方式?

復(fù)蘇過程應(yīng)快融，目的是防止小冰晶形成大冰晶,，即冰晶的重結(jié)晶,。凍存細(xì)胞從液氮中取出后，立即放入37℃水浴中,，輕輕搖動(dòng)冷凍管,，使其在1 分鐘內(nèi)全部融化(不要超過3 分鐘)。解凍后的細(xì)胞可以直接接種到含有*培養(yǎng)液的細(xì)胞培養(yǎng)瓶中直接進(jìn)行培養(yǎng),，24小時(shí)后再用新鮮*培養(yǎng)液替換舊培養(yǎng)液,，以去除DMSO。

如果細(xì)胞對(duì)冷凍保護(hù)劑特別敏感,，解凍后的細(xì)胞應(yīng)先通過離心去除冷凍保護(hù)劑,，然后再接種到含*生長(zhǎng)培養(yǎng)液的培養(yǎng)瓶中。注：操作時(shí)戴好手套,，防止凍傷;帶上防護(hù)眼鏡可以防止液氮罐里剛剛拿出來(lái)的管子液氮爆炸……

WINSERA® Fetal Bovine Serum 胎牛血清目錄如下：

02,、細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)能否更換培養(yǎng)基種類?

首先得確定現(xiàn)在用的培養(yǎng)基是否適合您的細(xì)胞生長(zhǎng)。細(xì)胞培養(yǎng)過程中，細(xì)胞增殖和形態(tài)正常的情況下最好不要更換培養(yǎng)基,，細(xì)胞都有各自適應(yīng)的培養(yǎng)基,，更換培養(yǎng)條件，細(xì)胞可能無(wú)法快速適應(yīng),，導(dǎo)致細(xì)胞死亡,。若必須更換，可嘗試半換,，讓細(xì)胞逐漸適應(yīng)新的培養(yǎng)基,。

更換培養(yǎng)基的方法：

如果是貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞， 一般可以直接把培養(yǎng)液吸掉,， 再加入新的,。加的時(shí)候注意不要對(duì)著長(zhǎng)細(xì)胞的那一面。

如果是懸浮型的,， 就需要低速離心 (把所有的細(xì)胞和培養(yǎng)液轉(zhuǎn)移到離心管里， 或有些離心機(jī)配有直接離心細(xì)胞培養(yǎng)皿的裝置),， 然后再吸掉上清液,。加入新的培養(yǎng)液使細(xì)胞重新懸浮。

03,、細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)能否更換胎牛血清?

首先要確定更換胎牛血清的理由,，如果細(xì)胞培養(yǎng)無(wú)異常的話，不建議隨意更換不同品牌和來(lái)源的胎牛血清,。血清是細(xì)胞培養(yǎng)上一個(gè)極為重要的營(yíng)養(yǎng)來(lái)源,，所以血清的來(lái)源(血源地)和品質(zhì)對(duì)于細(xì)胞的生長(zhǎng)會(huì)產(chǎn)生極大的影響。來(lái)自不同地域和等級(jí)的血清,，在一些物質(zhì)或分子的量或內(nèi)容物上都有所不同,，血清使用錯(cuò)誤常會(huì)造成細(xì)胞死亡。

如果是使用的胎牛血清出現(xiàn)了問題,，比如保存不當(dāng)或操作不當(dāng)導(dǎo)致血清成分析出,、混濁、污染等情況,，可以優(yōu)先更換同品牌,、等級(jí)、批次的血清;如果是產(chǎn)品質(zhì)量問題更換血清品牌的話,，需要用一批細(xì)胞進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)才行,，以保證細(xì)胞能夠正常培養(yǎng)。

另外在購(gòu)買胎牛血清的時(shí)候要選擇正規(guī)來(lái)源和經(jīng)過海關(guān)檢疫胎牛血清,，非正規(guī)來(lái)源的胎牛血清有很多安全隱患,，對(duì)實(shí)驗(yàn)室、操作人員,、細(xì)胞培養(yǎng),、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)都有很大的影響,。

04、一般在拿到細(xì)胞后,，應(yīng)該注意什么?

收到細(xì)胞后先不要開蓋,，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時(shí)后(看細(xì)胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議對(duì)收細(xì)胞時(shí)的培養(yǎng)基拍一張照片,，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,，顯微鏡下拍細(xì)胞100X，200X各一張),，排除細(xì)胞本身污染的情況;收到細(xì)胞未開封,，出現(xiàn)污染狀況一般可以再申請(qǐng)免費(fèi)發(fā)送一株細(xì)胞。

收到細(xì)胞時(shí)如無(wú)異常情況,，請(qǐng)?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞密度,，如為貼壁細(xì)胞，未超過80%匯合度時(shí),，將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出,，留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng);超過80%匯合度時(shí)，請(qǐng)按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng),。如為懸浮細(xì)胞,，吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘,，吸出上清,，管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。

細(xì)胞消化液建議使用PBS配制,，慎用Hanks液配制,。

05、培養(yǎng)細(xì)胞什么時(shí)候需要換液?

視細(xì)胞生長(zhǎng)密度而定,，或遵照細(xì)胞株基本數(shù)據(jù)上的更換時(shí)間,，按時(shí)更換培養(yǎng)基即可。

06,、培養(yǎng)基到底要不要加抗生素?

除于特殊篩選系統(tǒng)中外,，一般正常培養(yǎng)狀態(tài)下，培養(yǎng)基中不應(yīng)添加任何抗生素,。如果是沒有進(jìn)行過細(xì)胞培養(yǎng)的新手,，對(duì)無(wú)菌技術(shù)沒有信心的，或者提取的原代細(xì)胞,，怕污染的,，可以適量添加抗生素。抗生素本身也是有毒性的,，有些抗生素的藥效濃度水平與毒效濃度水平非常接近,，對(duì)細(xì)胞多少有傷害。

07,、培養(yǎng)箱二氧化碳使用比例如何判定?

一般培養(yǎng)基中大都使用HCO3-/CO32-/H+作為pH的緩沖系統(tǒng),，而培養(yǎng)基中NaHCO3的含量將決定細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)應(yīng)使用的CO2濃度。當(dāng)培養(yǎng)基中NaHCO3含量為每公升3.7g時(shí),，細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)應(yīng)使用10%CO2;當(dāng)培養(yǎng)基中NaHCO3為每公升1.5g時(shí),，則應(yīng)使用5CO2培養(yǎng)細(xì)胞。

08,、L-谷氨酰胺在細(xì)胞培養(yǎng)中重要嗎?

L-谷氨酰胺在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)是重要的,。脫掉氨基后，L-谷氨酰胺可作為培養(yǎng)細(xì)胞的能量來(lái)源,、參與蛋白質(zhì)的合成和核酸代謝,。L-谷氨酰胺在溶液中經(jīng)過一段時(shí)間后會(huì)降解，但是確切的降解率一直沒有最終定論,。L-谷氨酰胺的降解導(dǎo)致氨的形成,，而氨對(duì)于一些細(xì)胞具有毒性。

09,、培養(yǎng)基里的粉紅色是什么?

酚紅一般作為培養(yǎng)基中pH值的指標(biāo)：當(dāng)培養(yǎng)基呈中性時(shí)為紅色,，呈酸性時(shí)為黃色,，堿性時(shí)為紫色,。另外，酚紅可以模擬類固醇激素(特別是雌激素)的作用,。如果要避免類固醇反應(yīng),，可以在無(wú)酚紅的培養(yǎng)基里進(jìn)行培養(yǎng)。

10,、酶里EDTA的作用?

二價(jià)的離子會(huì)抑制胰酶活性,，所以加入EDTA可以螯合掉Ca、Mg這樣的二價(jià)離子,。胰酶也要注意不要反復(fù)凍融,。

11、如何避免細(xì)胞培養(yǎng)過程中的污染?

主要還是考慮無(wú)菌環(huán)境,，盡量做好操作臺(tái)的滅菌,，別把培養(yǎng)基滴落在生物安全柜的入風(fēng)口，別在培養(yǎng)箱里把培養(yǎng)基打翻,。這兩個(gè)地方霉菌一旦滋生,，那你就只能等著用甲醛熏蒸了。

紫外無(wú)法殺滅霉菌，酒精也不行,，只能用甲醛熏蒸,，但是一定要注意安全。復(fù)蘇的時(shí)候,，水浴鍋也需要進(jìn)行滅菌處理,。一旦出現(xiàn)污染，不要急,，能救的就用抗生素救一下,，但是一般情況下，選擇扔掉,。避免交叉感染,，要不只能整個(gè)實(shí)驗(yàn)室消毒了。