產地類別 |
國產 |
價格區(qū)間 |
1萬-3萬 |
應用領域 |
醫(yī)療衛(wèi)生,食品,生物產業(yè),制藥,綜合 |
ASTM F1140/F1140M-2020《不受約束的包裝的內部加壓失效阻力的標準測試方法》是現(xiàn)在醫(yī)療器械滅菌包裝密封性能檢測依據(jù)標準,。濟南瑞萊鉑智能科技有限公司生產的ASTM F1140 無約束包裝抗內壓強度試驗儀符合標準要求,。儀器配置,,制樣,,狀態(tài)調節(jié),,試驗步驟,、試驗報告作了細致的描述,,同時細分測試對象為開口包裝和封口包裝兩類
ASTM F1140/F1140M-2020《不受約束的包裝的內部加壓失效阻力的標準測試方法》是現(xiàn)在醫(yī)療器械滅菌包裝密封性能檢測依據(jù)標準,。
標準ASTM F1140 無約束包裝抗內壓強度試驗儀就醫(yī)用滅菌包裝脹破、蠕變測試方法,,儀器配置,,制樣,狀態(tài)調節(jié),,試驗步驟,、試驗報告作了細致的描述,同時細分測試對象為開口包裝和封口包裝兩類,。接下來以開口滅菌包裝為例介紹脹破/蠕變壓力試驗過程,。
1. 試驗準備:試驗溫度:23 ℃ ;試驗濕度:50%RH ,;
2. 試樣制備:首先選取足夠數(shù)量的樣本以檢測樣本的各項性能,。使用有外觀缺陷或者其他不正常的樣本可能會對試驗造成影響。忽視樣本的缺陷可能會造成結果的偏差,。根據(jù)ASTM F 1140的指導,,制取至少3個試樣。
3. 儀器準備:本次試驗我們使用濟南瑞萊鉑智能科技有限公司生產的ZYY-08A ASTM F1140 無約束包裝抗內壓強度試驗儀,。
醫(yī)療器械滅菌包裝是當前醫(yī)用包裝使用較為廣泛的形式之一,,密封性是確保其內部無菌狀態(tài)的的重要條件。破裂/蠕變測試是對包裝件密封性的定量測量方法,,但以此作為包裝密封性的評價依據(jù)尚顯單薄,。筆者建議另外應對包裝整體的完好性進行檢測,排查已存的泄漏點,,消除泄漏隱患,。