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Emulating the Human Vasculature in a Multi-Organ-Chip Platform

閱讀：421 發(fā)布時間：2021-04-30

微流體通道的內(nèi)皮化是為任何生物衍生物重建生理環(huán)境的第一步,。復(fù)雜的雙器官平臺（2OC）設(shè)計使HDMECs在接近生理?xiàng)l件下培養(yǎng)40天,，并為ECs提供了合適的剪切應(yīng)力環(huán)境。典型EC標(biāo)記CD31,、vWF和VE-cadherin的產(chǎn)生證實(shí)了培養(yǎng)物具有正常的細(xì)胞行為,。

μPIV測量用來表征和優(yōu)化芯片的流動動力學(xué)。與聚合珠相比,，紅細(xì)胞顯著地阻止顆粒偶爾粘附于通道壁,、細(xì)胞或細(xì)胞殘留物。

HUVECs與纖維蛋白支架的結(jié)合創(chuàng)造了尚未充血性的微血管,。三維重建了血管的基本結(jié)構(gòu)和特征,，為未來的器官整合奠定了基礎(chǔ)。此外,，我們設(shè)想從大的人造血管（圖2）到最小的自發(fā)形成的微毛細(xì)血管（圖5）建立一個連續(xù)的內(nèi)皮屏障,。這對于類器官（共）培養(yǎng)中的生理相互作用、調(diào)節(jié)和穩(wěn)態(tài)穩(wěn)定至關(guān)重要,。此外,，它是在芯片使用血液的先決條件。

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