吸入性脂質(zhì)體藥物可以采用霧化吸入方式和粉霧劑吸入方式。研究表明,，采用硫酸銨梯度法制備得到的環(huán)丙沙星脂質(zhì)體,，肺吸入脂質(zhì)體組的體內(nèi)藥物肺部靶向率遠遠高于肺吸入原料藥溶液組；姜黃素脂質(zhì)體可提高姜黃素的肺*細胞A549的攝取從而提高姜黃素的**活性,。

吸入性脂質(zhì)體藥物可以采用霧化吸入方式和粉霧劑吸入方式,。研究表明，采用硫酸銨梯度法制備得到的環(huán)丙沙星脂質(zhì)體,，肺吸入脂質(zhì)體組的體內(nèi)藥物肺部靶向率遠遠高于肺吸入原料藥溶液組；姜黃素脂質(zhì)體可提高姜黃素的肺*細胞A549的攝取從而提高姜黃素的**活性,。

一項研究表明：運用硫酸銨梯度法制備xidinafei脂質(zhì)體,，枸櫞酸xidinafei在中性環(huán)境中主要以xidinafei分子形式存在，溶解度降低,，脂質(zhì)體可將xidinafei包封于脂質(zhì)體內(nèi),，脂質(zhì)體與細胞膜融合后xidinafei進入細胞發(fā)揮作用。

xidinafei脂質(zhì)體的制備：取蛋黃卵磷脂150mg,、膽固醇30mg和芐澤58（Brij-58）7.5mg溶于10mL乙醇,，于500mL茄形瓶中50℃水浴減壓旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)，除盡有機溶劑,，得到均勻脂質(zhì)膜,，加入0.3mol·L-1硫酸銨溶液10mL，在37℃用100r·min-1恒溫振蕩,，水化后形成脂質(zhì)體混懸液,，超聲10min后過0.22μm濾器10次，得到硫酸銨脂質(zhì)體,。將其放入截留分子量3500Da的透析袋中,，在500mL 0.9%Nacl水溶液（PH 10）中透析2次，每次1h,，得硫酸銨梯度脂質(zhì)體,。在脂質(zhì)體混懸液中加入枸櫞酸xidinafei15mg，于40℃水浴中振蕩30min,，得到xidinafei脂質(zhì)體,。

另一項研究，則是采用脂質(zhì)體為藥物載體制備了瑞德西韋脂質(zhì)體吸入制劑,，并以包封率,、粒徑和多分散系數(shù)等為評價指標對其制備工藝進行篩選和優(yōu)化,，旨在制備具有良好的載藥能力和空氣動力學性質(zhì)的吸入用瑞德西韋脂質(zhì)體，以期改善藥物在肺內(nèi)的分布,，提高瑞德西韋的**效果,。其開發(fā)的吸入用瑞德西韋脂質(zhì)體能夠高效地包載瑞德西韋，體外穩(wěn)定性良好,。對其空氣動力學性質(zhì)的評估表明,，霧化后的吸入劑氣溶膠微粒滿足肺部給藥所需的粒徑要求，有利于藥物經(jīng)呼吸道直接到達肺部病灶部位,。

小分子藥物以溶液,、混懸液或干粉的形式經(jīng)口吸入，可在肺部快速達到有效的**濃度,，且全身暴露較少,，使其成為**呼吸系統(tǒng)疾病如慢性阻塞性肺病、**,、囊性纖維化,、肺部**的一種有效給藥途徑。在過去幾十年中,，吸入劑的開發(fā)和設(shè)計有了**改變和智能化進展,。截止2020年，已有近20個脂質(zhì)體產(chǎn)品獲FDA批準（部分已上市產(chǎn)品詳見下表）

吸入性脂質(zhì)體同樣可以用于mRNA的遞送,。在 2022 年,，Vertex從 Moderna 引入的 mRNA 療法 VX-522 進入臨床研究，其適用于無法從 CFTR 調(diào)節(jié)劑中獲益的患者,。VX-522 是一種脂質(zhì)納米粒吸入劑,，直接將全長 CFTR mRNA 遞送至肺部，核酸藥物的非肝遞送同樣值得關(guān)注,。

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