肝微粒體酶（大鼠、小鼠,、犬,、猴、人）主要存在于肝細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中,，是一個(gè)酶系統(tǒng),，具有完整的I相代謝酶（如細(xì)胞色素P450、黃素單加氧酶,、單胺氧化酶等）,，II相代謝酶（如葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶，硫酸基轉(zhuǎn)移酶）,、酯酶等,，可催化數(shù)百種藥物的氧化過(guò)程，是FDA指導(dǎo)原則的預(yù)測(cè)人體內(nèi)代謝及抑制試驗(yàn)的研究工具,。
肝微粒體酶是一種人體重要的酶系統(tǒng),，參與人體的藥物代謝。如果沒(méi)有肝微粒體酶的參與,，則藥物的藥效不能被人體吸收,，從而失去治療的作用。肝微粒體酶在藥物代謝中起到催化劑的作用,。但是肝微粒體酶又不太穩(wěn)定,，如果多種藥物進(jìn)入人體容易造成其處于不穩(wěn)定狀態(tài)，應(yīng)特別注意。酶主要存在于肝細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中,，是一個(gè)酶系統(tǒng),。可催化數(shù)百種藥物的氧化過(guò)程,，又名單加氧酶,。微粒體內(nèi)還存在水解酶及葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶。
肝微粒體酶又稱肝藥酶,，該系統(tǒng)中的主要的酶為細(xì)胞色素P-450,，此酶參與生物體內(nèi)原性和外源性物質(zhì)的生物轉(zhuǎn)化，在人類肝中與藥物代謝有關(guān)的p-450主要是CYP1A2,、CYP2A6,、CYP2B6、CYP2C8,、CYP2C9、CYP2C19,、CYP2D6,、CYP2E1、CYP3A4和CYP3A5
肝臟微粒體的細(xì)胞色素P-450酶系是促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng),，故又簡(jiǎn)稱肝藥酶,。肝藥酶可催化數(shù)百種藥物的氧化過(guò)程，又名單加氧酶,。微粒體內(nèi)還存在水解酶及葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶,。該酶系統(tǒng)活性有限，在藥物間容易發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制,。它又不穩(wěn)定,，個(gè)體差異大，且易受藥物的誘導(dǎo)或抑制,。
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