藥物進(jìn)入體內(nèi)會(huì)在一系列酶的作用下被催化為極性分子,，發(fā)揮藥效或者被正常代謝體系排除天外的過程就是藥物代謝,，這是機(jī)體的一種自我保護(hù)方式。藥物代謝已經(jīng)成為藥理研究的重要部分,。研究藥物在體內(nèi)的代謝過程及其化學(xué)變化,，對于闡述藥理作用、毒性研究,、結(jié)構(gòu)修飾等都具有重要意義,，而藥物代謝的過程最重要的角色便是參與其中的各種酶，包括CYP450酶,、還原酶,、過氧化物酶,、單加氧酶和水解酶。
CYP450酶抑制分析是藥物發(fā)現(xiàn)過程的重要組成部分,，因?yàn)樗幬镏g的不利相互作用將導(dǎo)致藥物開發(fā)計(jì)劃終止,、藥物撤市或限制治療用途。由于需要在藥物發(fā)現(xiàn)過程的早期淘汰表現(xiàn)不佳的候選藥物,，使得體外ADME分析也需盡早開展,。
CYP450酶廣泛地存在于細(xì)菌、真菌,、植物及動(dòng)物中,。在細(xì)胞內(nèi)，CYP450酶存在于合成蛋白質(zhì)的滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和傳遞能量的線粒體上,；在人體中,，CYP450酶負(fù)責(zé)外源化合物、內(nèi)源底物以及常見90%的藥物的氧化還原反應(yīng)過程,，在保證藥效和控制藥物毒性等方面發(fā)揮著重要作用,。至今，科學(xué)家們在人類基因組中共鑒定出57個(gè)CYP450基因,?；诎被嵝蛄械南嗨菩裕珻YP450基因主要可分為CYP1,、CYP2和CYP3亞家族,。近年來，一些研究證實(shí)CYP450基因多態(tài)性是在臨床實(shí)踐中導(dǎo)致不同個(gè)體間藥物代謝異質(zhì)性的主要原因之一,，這一問題給臨床醫(yī)生帶來了很大的麻煩,。對CYP450酶與藥物之間的代謝關(guān)系進(jìn)行了一些綜述性研究,，并總結(jié)了參與藥物代謝的主要CYP450酶的催化底物和典型的催化反應(yīng),。
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