細菌回復(fù)突變試驗（Bacterial Reverse Mutation Test），又稱Ames試驗,，是以營養(yǎng)缺陷型的突變體菌株為指示生物檢測基因突變的體外試驗,，可檢測一個或數(shù)個堿基對的置換,、增加或缺失造成的點突變，在食品,、藥品,、化學品、化妝品,、農(nóng)藥,、醫(yī)療器械等多個領(lǐng)域中得到了廣泛的應(yīng)用。
1 Ames試驗菌株及菌株鑒定
常用的Ames菌株有組氨酸營養(yǎng)缺陷型鼠傷寒沙門氏菌（Salmonella Typhimurium）或色氨酸缺陷型大腸桿菌（Escherichia coli）,。為保證檢測結(jié)果的可靠性,，Ames試驗需使用菌株組合進行試驗。推薦的菌株組合方案如下：
鼠傷寒沙門氏菌TA1535
鼠傷寒沙門氏菌TA97a或TA97或TA1537
鼠傷寒沙門氏菌TA98
鼠傷寒沙門氏菌TA100
鼠傷寒沙門氏菌TA102或大腸桿菌WP2uvrA或大腸桿菌WP2uvrA（PKM101）
表1 常用Ames試驗菌株突變基因和檢測類型
然而,，因突變型菌株的某些特性易丟失或變異,，故需根據(jù)實際需求對菌株的基因型進行鑒定，保證菌株特性符合Ames試驗的要求,。尤其是在遇到以下情況時,，更應(yīng)該對菌株特性進行確認：
（1）投入使用前；
（2）在收到培養(yǎng)菌株后,；
（3）當自發(fā)回變數(shù)不在正常范圍內(nèi)時,；
（4）當對標準誘變劑喪失敏感性時；
（5）當需重新進行菌株保藏時,；
（6）當使用主平板進行傳代時,。
表2 試驗菌株生物學特性鑒定標準
2 IPHASE新版菌株鑒定試劑盒
IPHASE以各領(lǐng)域細菌回復(fù)突變試驗的國家標準和指導原則為技術(shù)資料，特將Ames菌株鑒定試劑盒進行升版,，對產(chǎn)品組成,、規(guī)格、使用方法等多個方面進行了優(yōu)化,，避免資源浪費,，使用更簡單、便捷,。
l 高效性
省去了培養(yǎng)基和試劑準備的時間,，大大提高了工作效率。
l 便捷性
操作簡單,、便捷,，方便大家使用。
l 實用性
依據(jù)Ames試驗要求研發(fā),，滿足試驗需求，又不造成浪費,。
3 相關(guān)產(chǎn)品
IPHASE/匯智和源憑借多年的研發(fā)經(jīng)驗,，推出了多領(lǐng)域,、多種類的科研試劑，為藥物早期研發(fā)提供篩選工具,，為生命科學領(lǐng)域的探索提供新材料,、新方法和新手段，為食品,、藥品,、化學品等的遺傳毒性研究提供便捷產(chǎn)品，望廣大科研工作者咨詢,。
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