1 概述
1.1 藥物代謝研究簡介
藥物代謝研究是創(chuàng)新藥物研發(fā)的重要內(nèi)容，它不僅決定了創(chuàng)新藥物制劑研發(fā)的成敗,，而且與創(chuàng)新藥物研發(fā)的速度和質(zhì)量有密切關(guān)系,。因而，藥物代謝研究在新藥研發(fā)工程中具有*的重要作用,，研究藥物代謝對于了解藥物在體內(nèi)的變化過程至關(guān)重要,。
藥物代謝研究的方法主要分為體內(nèi)和體外兩種。體內(nèi)代謝法因藥物在生物體內(nèi)的分布較廣,，加上代謝轉(zhuǎn)化的器官和酶系的多樣性,，使藥物及其代謝產(chǎn)物在體內(nèi)的濃度比較低，代謝產(chǎn)物的檢測具有一定的困難,。體外代謝法在短時(shí)間內(nèi)可以得到大量的代謝產(chǎn)物,，且代謝條件可控，代謝體系比較“干凈”,，代謝物易于分離,、提取，有利于代謝途徑研究及代謝產(chǎn)物結(jié)果的確定等,，因而,，體外代謝法具有突出的*性。
由于肝臟是藥物代謝的主要場所,，體外代謝模型多以肝臟為基礎(chǔ),。目前，研究體外代謝方法主要有：肝微粒體體外溫孵法、重組P450酶體外溫孵法,、肝細(xì)胞體外溫孵法,、肝臟離體灌流法和肝切片法。其中,，肝微粒體體外溫孵法與其他體外代謝方法相比,，酶制備簡單，代謝過程快,，重現(xiàn)性好,，易大量操作，同時(shí)可用于藥物代謝酶的抑制及體外清除等方面的研究,，因而在實(shí)際工作中應(yīng)用較為普遍,。
1.2 藥物代謝
藥物代謝，又稱藥物的生物轉(zhuǎn)化（biotransformation）,，是指藥物經(jīng)過體內(nèi)吸收,、分布之后，在藥酶的作用下經(jīng)歷化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程,，是藥物從體內(nèi)消除的主要方式之一,。藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化，分為Ⅰ相代謝反應(yīng)和Ⅱ相代謝反應(yīng),。
肝臟是藥物代謝的重要器官,，是機(jī)體進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化的主要場所，含有參與藥物代謝Ⅰ相代謝和Ⅱ相代謝的各種酶,。UGT家族是人體內(nèi)僅次于CYP450家族的第2大藥物代謝酶,。UGT介導(dǎo)的葡萄糖醛酸結(jié)合代謝不僅會(huì)顯著影響藥物的口服生物利用度和藥物的體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)過程，同時(shí)還與一些臨床藥物-藥物相互作用,、藥物-草藥相互作用,、藥物-食物相互作用，以及高膽紅素血癥,、癌癥,、自身免疫性肝炎等多種疾病的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。
UGT催化的葡萄糖醛酸化代謝反應(yīng)是以尿苷5’-二磷酸葡萄糖醛酸（UDPGA）為葡萄糖醛酸的供體將一分子的葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移到含有羥基,、羧基,、氨基、巰基以及酸性碳原子等基團(tuán)的脂溶性小分子底物上,。葡萄糖醛酸和小分子底物的結(jié)合使這些脂溶性小分子底物的水溶性得到改善,，進(jìn)而更容易被排出體外。
1.3藥物的Ⅱ相代謝
藥物的Ⅱ相代謝,，又稱結(jié)合反應(yīng),，是藥物在Ⅱ相代謝反應(yīng)中與一些內(nèi)源性的物質(zhì)（如葡萄糖醛酸、甘氨酸、硫酸等）結(jié)合或經(jīng)甲基化,、乙?；懦鲶w外。藥物的結(jié)合反應(yīng),，常常使其轉(zhuǎn)化為無活性的代謝物,，且極性增加，以便藥物排出體外,。
藥物的結(jié)合反應(yīng)包括葡萄糖醛酸結(jié)合,、硫酸化、乙?；?、甲基化、谷胱甘肽結(jié)合,、氨基酸結(jié)合及縮合反應(yīng)等,。葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)是體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化重要、常見的結(jié)合反應(yīng),。葡萄糖醛酸基的直接供體是尿苷二磷酸葡萄糖醛酸（UDPGA）（見圖1）,。
圖1 葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)
葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶（UGT）催化的葡萄糖醛酸化代謝反應(yīng)是以尿苷5’-二磷酸葡萄糖醛酸（UDPGA）為葡萄糖醛酸的供體，將一分子的葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移到含有羥基,、羧基、氨基,、巰基以及酸性碳原子等基團(tuán)的脂溶性小分子底物上,，葡萄糖醛酸和小分子底物的結(jié)合使這些脂溶性小分子底物的水溶性得到改善，進(jìn)而更容易被排出體外,。
例（圖2）：
圖2α-D-UDP-葡糖醛酸和異源物的結(jié)合反應(yīng)
例（圖3）：
圖3 苯甲酸的葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)
一般來說,，藥物先進(jìn)行Ⅰ相反應(yīng)進(jìn)行轉(zhuǎn)化，如果極性依然較弱,，則會(huì)啟動(dòng)Ⅱ相反應(yīng),，但有些藥物可直接進(jìn)行Ⅱ相反應(yīng)。
2 實(shí)驗(yàn)原理
Ⅱ相代謝,，又稱結(jié)合反應(yīng),，指Ⅰ相代謝產(chǎn)物或原型藥物在酶的影響下與內(nèi)源性小分子發(fā)生結(jié)合，使藥物毒性,、活性降低或極性增加而易于排出的反應(yīng),。在藥物的Ⅱ相代謝中，與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)尤為常見,，由微粒體中的糖醛酸轉(zhuǎn)移酶催化尿苷二磷酸葡萄糖醛酸（UDPGA）進(jìn)行反應(yīng),，形成葡萄糖苷酸，使其水溶性增加，易于排出體外,。因此,，在體外，如若加入肝微粒體和UGT系統(tǒng),，便可重建Ⅱ相代謝體系,，從而進(jìn)行Ⅱ相代謝穩(wěn)定性研究。
3 肝微粒體體外溫孵法實(shí)驗(yàn)方法描述
肝微粒體體外溫孵法是由制備的肝微粒體輔以氧化還原型輔酶,，由微粒體中的糖醛酸轉(zhuǎn)移酶催化尿苷二磷酸葡萄糖醛酸（UDPGA）,，在體外模擬生理環(huán)境條件進(jìn)行代謝反應(yīng)，經(jīng)過一定時(shí)間的反應(yīng)后,，采用HPLC,、HPLC-MC和LC-MC/MC等測定溫孵液中原型藥物剩余含量或其代謝產(chǎn)物生成量的方法。
3.1 肝微粒體制備
微粒體是指在細(xì)胞勻漿和差速離心過程中獲得的由破碎的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)自我融合形成的近似球形的膜囊泡狀結(jié)構(gòu),，是異質(zhì)性的集合體,。它包含內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜和核糖體兩種基本成分，在體外實(shí)驗(yàn)中具有蛋白質(zhì)合成,、蛋白質(zhì)糖基化和脂類合成等內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的基本功能,。目前，制備肝微粒體常用的方法是差速離心法,。具體制備流程見下圖（圖4）：
圖4 肝微粒體制備流程圖
3.2 體外孵育體系的建立
Ⅱ相代謝穩(wěn)定性研究的肝微粒體體外孵育體系,，是由制備的肝微粒體輔以氧化還原型輔酶，由微粒體中的糖醛酸轉(zhuǎn)移酶催化尿苷二磷酸葡萄糖醛酸（UDPGA）,，在模擬生理溫度及生理環(huán)境的條件下進(jìn)行生化反應(yīng)的體系,。
推薦的孵育體系為：每個(gè)孵育體系總體積為200 µL，體系包括0.1M PH 7.4 的磷酸緩沖液,，NADPH發(fā)生系統(tǒng)（1mM NADP,，5 mM的6-磷酸葡萄糖，1 U/mL 6-磷酸葡萄糖脫氫酶,，3.3 mM的氯化鎂）,，UGT孵育系統(tǒng)（5 mM UDPGA，5 mM D-葡萄糖二酸-1.4-內(nèi)酯,，50μg/mg蛋白的丙甲菌素）,，0.1 mg/mL~1 mg/mL肝微粒體蛋白，合適濃度的待測物,，于37°C水浴孵育,，每個(gè)樣品平行3次，將待測物換為7-羥基香斗素,，作為陽性對照,， 陰性對照組分三組：a.只加UDPGA,；b.只加A液、B液,；c.不加UDPGA,、A液、B液,。于預(yù)設(shè)的反應(yīng)時(shí)間點(diǎn),，如0，5,，10,，15，30,，60 min后加入等體積預(yù)冷的乙腈終止反應(yīng),。
3.3 藥物代謝的檢測
采用HPLC、HPLC-MC和LC-MC/MC測定溫孵液中原型藥物的剩余含量或其代謝產(chǎn)物,。
4 Ⅱ相代謝穩(wěn)定性試劑盒簡介
本公司針對藥物代謝研究的需要,，以肝微粒體體外溫孵法為指導(dǎo)，用于Ⅱ相代謝穩(wěn)定性研究的試劑盒,，該產(chǎn)品可直接用于藥物的Ⅱ相代謝穩(wěn)定性研究,，省去了肝微粒體制備和試劑配制的繁瑣過程，大大縮短了實(shí)驗(yàn)周期,，且試劑盒各組成成分經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量檢測,，符合Ⅱ相代謝穩(wěn)定性研究試驗(yàn)要求，實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確,、可靠,、重現(xiàn)性好。
4.1 產(chǎn)品說明
本產(chǎn)品提供了藥物Ⅱ相代謝研究用到的肝微粒體,、NADPH再生系統(tǒng),、UGT孵育系統(tǒng)及其它組分,，可直接用于藥物Ⅱ相代謝穩(wěn)定性的研究,。本產(chǎn)品可提供肝微粒體有：人肝微粒體、恒河猴肝微粒體,、比格犬肝微粒體,、大鼠肝微粒體和小鼠肝微粒體，可根據(jù)實(shí)際需求,，選擇不同種屬的肝微粒體,。
4.2 試劑盒優(yōu)勢
便捷——本試劑盒省去了肝微粒體制備和試劑配制時(shí)間，可以直接使用,，大大縮短了實(shí)驗(yàn)周期,。
準(zhǔn)確——本試劑盒各成分均經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量檢測,，實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確、可靠,、重現(xiàn)性高,。
穩(wěn)定——本試劑盒穩(wěn)定性強(qiáng)、易于運(yùn)輸和保存,。
4.3 產(chǎn)品組成
50反應(yīng)/盒,，200μL/反應(yīng)。
注：陽性底物為7-羥基香斗素（1mM）
4.4 產(chǎn)品使用說明
1 試驗(yàn)組
1）冰浴融化試劑盒各組分,，置于冰上待用,；
2）除微粒體外，將孵育體系其它各組分按照配比混合并吹吸混勻,，于37℃預(yù)孵育5min,；
例：200μL孵育體系配制：
3）將以上混合液195μL/管分裝至2.0mL離心管中，于37℃水浴中保溫,， 5μL/反應(yīng)加入肝微粒體,，吹吸3次混勻，于37℃水浴條件下啟動(dòng)代謝反應(yīng),，使用秒表計(jì)時(shí),；
4）于設(shè)定孵育時(shí)間點(diǎn)，向孵育體系中加入終止液終止反應(yīng)（如預(yù)冷乙腈,，預(yù)冷乙腈體積：孵育體系體積=1:1）,。
4.5 產(chǎn)品使用說明
1）試驗(yàn)開始前，請自行準(zhǔn)備1.5mL離心管,、不同規(guī)格槍頭,、乙腈、37℃水浴鍋等,。
2）本產(chǎn)品僅供科研使用,，不能用于人體及動(dòng)物的治療或臨床診斷。
3）使用前,，需于冰浴條件下解凍并混合均勻,。
4）于-70℃冰箱冷凍保存，切勿反復(fù)凍融,。
5）在使用過程中,，也可根據(jù)實(shí)際實(shí)驗(yàn)需求調(diào)整各組分的加入量。
6）D-葡萄糖二酸-1.4-內(nèi)酯為葡萄糖醛酸結(jié)合物的水解抑制劑,，可根據(jù)實(shí)際需求選擇是否加入,。
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