TK 基因突變試驗的原理：
TK 基因突變試驗的檢測終點是 TK 基因的突變。TK 基因突變屬于常染色體基因突變,。
TK 基因的產(chǎn)物胸苷激酶在體內(nèi)催化從脫氧胸苷(TdR)生成胸苷酸(TMP)的反應,。在正常情況下，此反應并非生命所必需,，原因是體內(nèi)的 TMP 主要來自于脫氧尿嘧啶核苷酸(dUMP),，即由胸苷酸合成酶催化的 dUMP 甲基化反應生成 TMP。但如在細胞培養(yǎng)物中加入胸苷類似物(如三氟胸苷,，即 trifluorothymidine,，TFT)，則 TFT 在胸苷激酶的催化下可生成三氟胸苷酸,，進而摻入 DNA,，造成致死性突變，故細胞不能存活,。若 TK 基因發(fā)生突變,，導致胸苷激酶缺陷,，則 TFT 不能磷酸化，亦不能摻 DNA,，故突變細胞在含有 TFT 的培養(yǎng)基中能夠生長,，即表現(xiàn)出對 TFT 的抗性。根據(jù)突變集落形成數(shù)可計算突變頻率,，從而推斷受試物的致突變性,。在 TK 基因突變試驗結(jié)果觀察中可發(fā)現(xiàn)兩類明顯不同集落，即大/小集落(L5178Y 細胞)或正常生長/緩慢生長集落(TK6 細胞),，有研究表明,，大集落/正常生長集落主要由點突變或較小范圍的缺失等引起，而小集落/緩慢生長集落主要由較大范圍的染色體畸變,，或由涉及調(diào)控細胞增殖的基因缺失引起,。
TK 基因突變試劑盒優(yōu)勢：
便捷—— 本試劑盒省去了誘導 S9 制備，陽性底物,、篩選培養(yǎng)基的配制和濃度條件摸索的時間,，可以直接使用,，大大縮短了實驗周期,。
準確——本試劑盒各成分均經(jīng)過嚴格的質(zhì)量檢測，無雜菌污染,，誘導 S9 活性均符合 L5178Y 細胞基因突變試驗要求,，實驗結(jié)果準確、可靠,、重現(xiàn)性高,。
穩(wěn)定—— 本試劑盒穩(wěn)定性強、易于運輸和保存,。
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