綜合藥品多箱式穩(wěn)定性試驗(yàn)箱是集溫度,、濕度,、光照和紫外線(xiàn)照度等試驗(yàn)條件為一體的設(shè)備，可同時(shí)滿(mǎn)足藥典規(guī)定的長(zhǎng)期試驗(yàn),、加速試驗(yàn),、高溫試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)等要求，是制藥企業(yè)進(jìn)行藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)的優(yōu)選方案。

綜合藥品多箱式穩(wěn)定性試驗(yàn)箱產(chǎn)品特點(diǎn)

• 該系列選型時(shí)可綜合具體試驗(yàn)條件和場(chǎng)地要求進(jìn)行選擇,。

• 采用多通道觸摸屏溫濕度控制儀表,，集溫度、濕度,、光照,、紫外、打印,、U盤(pán)導(dǎo)出記錄數(shù)據(jù),、通訊、累計(jì)計(jì)時(shí),、報(bào)警提示等功能于一體,。

• 設(shè)備主要技術(shù)參數(shù)優(yōu)于GMP規(guī)定的技術(shù)要求，也滿(mǎn)足ICH,FDA規(guī)定的相關(guān)要求,。

• 具有溫濕度偏差,、斷電等短信報(bào)警，無(wú)線(xiàn)或有線(xiàn)RS485通訊接口,，便于設(shè)備的集中監(jiān)控與對(duì)多臺(tái)設(shè)備的管理,。

●采用多通道觸摸屏溫濕度控制儀表

●溫濕度偏差，斷電等短信,、電話(huà)報(bào)警提示

●三級(jí)權(quán)限及審計(jì)追蹤

●無(wú)線(xiàn)或有線(xiàn)RS485通訊接口

●電子數(shù)據(jù)存儲(chǔ)及導(dǎo)出

●實(shí)時(shí)打印

●累計(jì)計(jì)時(shí)

1,、恒溫恒濕培養(yǎng)箱一般情況下，將其置于常溫狀態(tài)下,對(duì)不具備此條件的實(shí)驗(yàn)室,須配備適當(dāng)?shù)目照{(diào)器,。

2,、堅(jiān)持專(zhuān)人專(zhuān)業(yè)管理維護(hù)，有條件的單位應(yīng)不定期派專(zhuān)人到供方工廠(chǎng)培訓(xùn)學(xué)習(xí),，以獲得較專(zhuān)業(yè)的維護(hù),、維修的經(jīng)驗(yàn)和能力。

3,、固定每3個(gè)月清洗一次冷凝器,，除須保證其進(jìn)水壓力與進(jìn)水溫度外，還必須保證相應(yīng)流量,，并定期對(duì)冷凝器內(nèi)部進(jìn)行清洗除垢以獲取其持續(xù)的換熱性能。

4,、定期清洗蒸發(fā)器：因試品的潔凈等級(jí)各異,，在強(qiáng)制風(fēng)循環(huán)作用下蒸發(fā)器上會(huì)凝聚很多塵埃等小顆粒物體，所以應(yīng)該定期進(jìn)行清洗,。

5,、循環(huán)風(fēng)葉、冷凝器風(fēng)機(jī)清潔和平衡與清洗蒸發(fā)器相似，因試驗(yàn)箱的工作環(huán)境各異,，循環(huán)風(fēng)葉和冷凝器風(fēng)機(jī)上會(huì)凝聚很多塵埃等小顆粒物體,，應(yīng)定期進(jìn)行清洗。

6,、水路與加濕器清洗：若水路不暢,、加濕器結(jié)垢易導(dǎo)致加濕器干燒，可能損壞加濕器,，所以必須定期對(duì)水路與加濕器進(jìn)行清洗,。

7、堅(jiān)持每次試驗(yàn)完畢后將溫度設(shè)定在環(huán)境溫度附近,，工作30分鐘左右后再切斷電源,并擦干凈工作室內(nèi)壁,。

8、長(zhǎng)期停機(jī)不使用時(shí),，應(yīng)定期每半月給產(chǎn)品通電,，通電時(shí)間不小于1小時(shí)。