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DSPE-PEG-DCA DSPE-PEG-Deoxycholic acid
DSPE-PEG-DCA 由疏水性的磷脂(DSPE),、親水性的聚乙二醇(PEG)和具有膜穿透及生物活性的去氧膽酸(DCA)三部分組成,,構成一個結構穩(wěn)定、功能多樣的兩親性分子,。
DSPE-PEG-DCA DSPE-PEG-Deoxycholic acid
關鍵產品信息
中文名稱:磷脂-聚乙二醇-去氧膽酸
簡稱 : DSPE-PEG-DCA
品牌: 魅羅科技(MeloPEG)
結構:
純度:95%以上
注意事項
保持干燥
存儲條件
-20℃以下冰凍,、干燥
DSPE-PEG-DCA DSPE-PEG-Deoxycholic acid
應用
DSPE-PEG-DCA 由疏水性的磷脂(DSPE)、親水性的聚乙二醇(PEG)和具有膜穿透及生物活性的去氧膽酸(DCA)三部分組成,,構成一個結構穩(wěn)定,、功能多樣的兩親性分子。
DSPE-PEG-DCA(磷脂-聚乙二醇-去氧膽酸) 中,,DCA(去氧膽酸) 的作用
1,、 促進藥物跨膜轉運
DCA 屬于膽汁酸類化合物,結構具有較強的疏水性和膜親和性,,可插入或擾動細胞膜,,增強藥物或納米載體通過細胞膜的能力。這種“穿膜促進"作用使 DSPE-PEG-DCA 更適合遞送疏水性小分子或提高藥物的細胞攝取效率,。
2,、 增強腸道吸收與口服遞送潛力
由于 DCA 是腸道中天然存在的膽汁酸代謝產物,,它能與膽汁酸轉運蛋白(如 ASBT)或其他膽汁酸相關機制相互作用,有助于提升藥物在胃腸道中的吸收率,,尤其適用于口服藥物遞送系統(tǒng)的設計,。
3、激活生物受體(如 TGR5)以賦予靶向功能
DCA 可激活 G 蛋白偶聯(lián)膽汁酸受體 TGR5,,進而影響免疫調控,、代謝途徑等生理過程。將 DCA 引入載藥系統(tǒng),,不僅是“載體組分",,還能作為“配體"與特定受體結合,具備潛在的靶向治療或生物調控功能,。
4,、改善載體在生物體內的行為特性
DCA 的疏水性末端可參與調控納米粒子的表面性質(如疏水/親水平衡),影響粒徑,、表面電荷及組織分布,,從而優(yōu)化藥物在體內的分布和釋放行為。
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