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DSPE-PEG-L-Histidine 磷脂聚乙二醇組-氨酸

參   考   價: 99

訂  貨  量: ≥1 瓶

具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地深圳市

更新時間:2025-06-13 09:18:57瀏覽次數(shù):31次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50mg
主要用途 科學(xué)研究
DSPE-PEG-L-Histidine 磷脂聚乙二醇組-氨酸
DSPE-PEG-L-His由磷脂(DSPE),、聚乙二醇(PEG)和L-組-氨酸(L-His)三部分組成,,形成具有長循環(huán)性和pH響應(yīng)性的納米載藥復(fù)合物。

DSPE-PEG-L-Histidine 磷脂聚乙二醇組-氨酸


關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱:磷脂-聚乙二醇-L-組-氨酸

簡稱  :  DSPE-PEG-L-His

品牌: 魅羅科技(MeloPEG)

結(jié)構(gòu):

DSPE-PEG-L-Histidine 磷脂聚乙二醇組-氨酸 

純度:95%以上

 

注意事項

保持干燥

 

存儲條件

-20℃以下冰凍,、干燥

 

DSPE-PEG-L-Histidine 磷脂聚乙二醇組-氨酸


應(yīng)用

DSPE-PEG-L-His由磷脂(DSPE)、聚乙二醇(PEG)和L-組-氨酸(L-His)三部分組成,,形成具有長循環(huán)性和pH響應(yīng)性的納米載藥復(fù)合物,。

 

DSPE-PEG-L-His的主要特性:

1. pH響應(yīng)特性:

DSPE-PEG-L-His具有酸敏感特性,主要來源于L-組-氨酸(L-His)中的咪唑基團,。在中性或堿性環(huán)境下,,咪唑基團呈中性,復(fù)合物保持穩(wěn)定,;而在酸性環(huán)境(如腫瘤微環(huán)境或溶酶體),,咪唑基團質(zhì)子化,帶正電荷,,使納米載體解體或膜通透性增加,,快速釋放藥物。這一特性使DSPE-PEG-L-His在酸性病灶中具有靶向釋放效果,,有效提高抗腫瘤藥物的療效,。

2. 長循環(huán)特性

DSPE-PEG-L-His中的PEG鏈具有長循環(huán)能力,能夠延長納米顆粒在血液中的停留時間,。PEG通過形成空間位阻效應(yīng),,減少血清蛋白吸附和單核吞噬系統(tǒng)(RES)清除,使藥物在體內(nèi)長時間循環(huán),,有助于藥物在腫瘤區(qū)域的富集,。這種特性不僅提高了治療效率,,還能減少系統(tǒng)性毒性,確保藥物能夠精準到達靶向部位,。

3. 生物相容性和低毒性:

DSPE-PEG-L-His由生物相容性優(yōu)良的成分組成,,具有低毒性和高安全性。DSPE作為磷脂分子,,與生物膜結(jié)構(gòu)相似,,能有效融合;PEG鏈減少免疫識別,,降低免疫反應(yīng),;L-組-氨酸作為天然氨基酸,在體內(nèi)代謝安全,。因此,,該復(fù)合物在藥物遞送中表現(xiàn)出良好的體內(nèi)穩(wěn)定性和低副作用,適合長期治療應(yīng)用,。

4. 藥物負載和靶向釋放:

DSPE-PEG-L-His能夠高效包載疏水性藥物,,如紫-杉醇、阿霉-素,,并在酸性環(huán)境中觸發(fā)釋放,。DSPE部分形成疏水核心包載藥物,PEG部分形成親水外殼穩(wěn)定納米顆粒,。在腫瘤或細胞內(nèi)酸性環(huán)境下,,L-組-氨酸的質(zhì)子化效應(yīng)促使藥物快速釋放,提高靶向治療效果,,有效減少正常組織的藥物暴露,,降低毒副作用。

 

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