PCL-PEG-SP94  聚己內(nèi)酯PEG肝癌特異靶向肽

關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱：聚己內(nèi)酯-聚乙二醇-腦膠質(zhì)瘤靶向肽SP94

簡稱  :  PCL-PEG-SP94

品牌：魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)

純度：95%+

注意事項

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存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥

 PCL-PEG-SP94  聚己內(nèi)酯PEG肝癌特異靶向肽

應(yīng)用

PCL-PEG-SP94 是一種具有肝癌細(xì)胞靶向性、良好藥物負(fù)載能力和控釋性能的功能性納米遞送系統(tǒng),，結(jié)合了SP94肽的特異識別能力與PCL-PEG自組裝特性，用于實現(xiàn)對肝癌的精準(zhǔn)治療,。

功能優(yōu)勢與靶向機制

1. SP94肽賦予高度特異性的肝癌靶向能力

SP94（SFSIIHTPILPL）是一種經(jīng)過篩選驗證的肽段,，能夠特異性識別并結(jié)合肝癌細(xì)胞表面特定受體（如在 HepG2 等細(xì)胞表面高表達的分子），而對正常肝細(xì)胞幾乎無親和力,。這種特異性結(jié)合為納米遞送系統(tǒng)提供了主動靶向能力,，可顯著增強藥物在肝癌組織的富集效率，降低全身毒副作用,。

2. PCL-PEG自組裝形成穩(wěn)定的納米粒子,，具備良好載藥與控釋性能

PCL 為疏水性聚合物，能有效包載多種疏水抗癌藥物（如紫-杉醇,、阿霉-素等）,，PEG 則提供親水外殼，增強納米粒子的分散性和血液穩(wěn)定性,。該系統(tǒng)可在體內(nèi)長時間循環(huán),，并在特定靶點響應(yīng)性釋放藥物，實現(xiàn)持續(xù),、高效的藥物釋放,。

3. 靶向增強的細(xì)胞攝取與抗腫瘤機制協(xié)同

在SP94指導(dǎo)下，納米粒子通過腫瘤細(xì)胞的受體介導(dǎo)內(nèi)吞途徑進入細(xì)胞,，極大提高了藥物的細(xì)胞攝取效率,。載藥系統(tǒng)進入細(xì)胞后釋放藥物，能夠誘導(dǎo)肝癌細(xì)胞凋亡,、抑制腫瘤生長,，同時若搭載抗血管生成藥物，還可進一步阻斷腫瘤新生血管形成,，實現(xiàn)多機制協(xié)同抗腫瘤效果,。

4. 適用于肝癌的精準(zhǔn)系統(tǒng)治療，臨床轉(zhuǎn)化潛力強

由于其優(yōu)異的靶向性,、安全性與可調(diào)控性,，PCL-PEG-SP94 特別適合用于早期肝癌的系統(tǒng)性治療，可作為化-療,、免疫治-療或光敏治療的智能載體平臺,，為臨床治療提供更高效、更精準(zhǔn)的新型解決方案,。

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