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Sigvotatug vedotin(SGN-B6A) ADC藥物

參   考   價: 99

訂  貨  量: ≥1 瓶

具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地深圳市

更新時間:2025-03-31 09:37:10瀏覽次數(shù):127次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50mg
主要用途 科學研究
Sigvotatug vedotin(SGN-B6A) ADC藥物
Sigvotatug vedotin(SGN-B6A)是一款靶向整合素β6(ITGB6)的抗體偶聯(lián)藥物(ADC),通過 蛋白酶可裂解的 MC-VC 接頭 連接 ITGB6 靶向單抗 h2A2 和 微管破壞劑 Monomethyl Auristatin E(MMAE),,在多種 ITGB6 過表達的癌癥中具有 抗腫瘤活性,。

Sigvotatug vedotin(SGN-B6A)  ADC藥物


關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱:/

英文名稱 Sigvotatug vedotin

品牌:魅羅科技(MeloPEG)

結(jié)構(gòu)

Sigvotatug vedotin(SGN-B6A)  ADC藥物

 

純度:95%

 

注意事項

保持干燥

 

存儲條件

-20℃以下冰凍,、干燥


 Sigvotatug vedotin(SGN-B6A)  ADC藥物


應用 

Sigvotatug vedotin(SGN-B6A)是一款靶向整合素β6(ITGB6)的抗體偶聯(lián)藥物(ADC),通過 蛋白酶可裂解的 MC-VC 接頭 連接 ITGB6 靶向單抗 h2A2 和 微管破壞劑 Monomethyl Auristatin E(MMAE),在多種 ITGB6 過表達的癌癥(如非小細胞肺癌,、胰腺癌,、頭頸部鱗狀細胞癌等)中具有 抗腫瘤活性。

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SGN-B6A的作用機制

精準靶向:抗體h2A2與腫瘤細胞表面的整合素β6特異性結(jié)合,,使藥物被腫瘤細胞通過內(nèi)吞作用攝取,。

藥物釋放:進入腫瘤細胞后,MC - VC接頭被溶酶體中的蛋白酶裂解,,釋放出MMAE,。

發(fā)揮活性:MMAE發(fā)揮細胞毒性作用,破壞微管結(jié)構(gòu),,阻止細胞分裂,;同時還能引發(fā)旁觀者效應,殺死周圍未被藥物直接結(jié)合的腫瘤細胞,,也可誘導免疫原性細胞死亡,,激活機體的抗腫瘤免疫反應。

 

魅羅科技(MeloPEG)提供 ADC 相關(guān)產(chǎn)品(ADC Cytotoxin(ADC細胞毒素),、ADC Linker(ADC連接子),、Drug-Linker Conjugates for ADC (ADC的藥物連接物)和 Antibody-Drug Conjugate (抗體偶聯(lián)藥物))的設計、合成,、分析,、純化、優(yōu)化,、檢測和評估等一站式服務,,如有需求歡迎前來咨詢!

 

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