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Raludotatug Deruxtecan 抗體藥物偶聯(lián)物ADC

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品       牌其他品牌

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所  在  地深圳市

更新時(shí)間:2025-03-27 09:48:32瀏覽次數(shù):95次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50mg
主要用途 科學(xué)研究
Raludotatug Deruxtecan 抗體藥物偶聯(lián)物ADC
Raludotatug Deruxtecan 是一種新型抗體偶聯(lián)藥物(ADC),靶向 CDH6(鈣粘蛋白6),,主要用于 卵巢癌和腎癌的研究,,它由 Raludotatug 和 Deruxtecan偶聯(lián)而成,。

Raludotatug Deruxtecan 抗體藥物偶聯(lián)物ADC


關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱:/

英文名稱 :Raludotatug Deruxtecan

品牌:魅羅科技(MeloPEG)

結(jié)構(gòu):

Raludotatug Deruxtecan 抗體藥物偶聯(lián)物ADC 

純度:95%

 

注意事項(xiàng)

保持干燥

 

存儲條件

-20℃以下冰凍,、干燥

 

Raludotatug Deruxtecan 抗體藥物偶聯(lián)物ADC



應(yīng)用 

Raludotatug Deruxtecan 是一種新型抗體偶聯(lián)藥物(ADC),,靶向 CDH6(鈣粘蛋白6),,主要用于 卵巢癌和腎癌的研究,,它由 Raludotatug 和 Deruxtecan偶聯(lián)而成,。

 

1. Raludotatug(抗體部分)

Raludotatug 是一種 靶向 CDH6(Cadherin-6) 的人源化 IgG 單克隆抗體(mAb)。

Raludotatug主要作用是:

特異性結(jié)合 CDH6:CDH6 是一種跨膜粘附蛋白,,在正常組織中表達(dá)受限,,但在卵巢癌、腎細(xì)胞癌等惡性腫瘤中異常高表達(dá),。

介導(dǎo) ADC 內(nèi)吞作用:Raludotatug 結(jié)合 CDH6 后,,被腫瘤細(xì)胞吞噬進(jìn)入溶酶體,從而觸發(fā)毒素釋放,。

提高藥物選擇性:降低對正常細(xì)胞的影響,,減少毒性。

 

2. Deruxtecan(毒素部分)

Deruxtecan 是 DXd(Deruxtecan 家族) 的拓?fù)洚悩?gòu)酶 I 抑制劑,,用于殺死癌細(xì)胞,。它是 由 Daiichi Sankyo(第一三共)開發(fā),用于多個(gè) ADC 藥物,。

Deruxtecan 的作用機(jī)制

拓?fù)洚悩?gòu)酶 I 抑制:干擾 DNA 復(fù)制,,導(dǎo)致 DNA 斷裂和細(xì)胞凋亡。

可通過旁觀者效應(yīng)殺傷周圍腫瘤細(xì)胞:部分 Deruxtecan 可穿透細(xì)胞膜,,影響周圍未表達(dá) CDH6 的癌細(xì)胞,,提高 ADC 效力。

 

 

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