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當(dāng)前位置:深圳市魅羅科技有限公司>>ADC>> Raludotatug Deruxtecan 抗體藥物偶聯(lián)物ADC
產(chǎn)品型號
品 牌其他品牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地深圳市
更新時(shí)間:2025-03-27 09:48:32瀏覽次數(shù):95次
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Tusamitamab ravtansine 抗體偶聯(lián)藥物ADC
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Sigvotatug vedotin(SGN-B6A) ADC藥物
Tisotumab vedotin 抗體偶聯(lián)藥物ADC
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50mg |
---|---|---|---|
主要用途 | 科學(xué)研究 |
Raludotatug Deruxtecan 抗體藥物偶聯(lián)物ADC
關(guān)鍵產(chǎn)品信息
中文名稱:/
英文名稱 :Raludotatug Deruxtecan
品牌:魅羅科技(MeloPEG)
結(jié)構(gòu):
純度:95%
注意事項(xiàng)
保持干燥
存儲條件
-20℃以下冰凍,、干燥
Raludotatug Deruxtecan 抗體藥物偶聯(lián)物ADC
應(yīng)用
Raludotatug Deruxtecan 是一種新型抗體偶聯(lián)藥物(ADC),,靶向 CDH6(鈣粘蛋白6),,主要用于 卵巢癌和腎癌的研究,,它由 Raludotatug 和 Deruxtecan偶聯(lián)而成,。
1. Raludotatug(抗體部分)
Raludotatug 是一種 靶向 CDH6(Cadherin-6) 的人源化 IgG 單克隆抗體(mAb)。
Raludotatug主要作用是:
特異性結(jié)合 CDH6:CDH6 是一種跨膜粘附蛋白,,在正常組織中表達(dá)受限,,但在卵巢癌、腎細(xì)胞癌等惡性腫瘤中異常高表達(dá),。
介導(dǎo) ADC 內(nèi)吞作用:Raludotatug 結(jié)合 CDH6 后,,被腫瘤細(xì)胞吞噬進(jìn)入溶酶體,從而觸發(fā)毒素釋放,。
提高藥物選擇性:降低對正常細(xì)胞的影響,,減少毒性。
2. Deruxtecan(毒素部分)
Deruxtecan 是 DXd(Deruxtecan 家族) 的拓?fù)洚悩?gòu)酶 I 抑制劑,,用于殺死癌細(xì)胞,。它是 由 Daiichi Sankyo(第一三共)開發(fā),用于多個(gè) ADC 藥物,。
Deruxtecan 的作用機(jī)制
拓?fù)洚悩?gòu)酶 I 抑制:干擾 DNA 復(fù)制,,導(dǎo)致 DNA 斷裂和細(xì)胞凋亡。
可通過旁觀者效應(yīng)殺傷周圍腫瘤細(xì)胞:部分 Deruxtecan 可穿透細(xì)胞膜,,影響周圍未表達(dá) CDH6 的癌細(xì)胞,,提高 ADC 效力。
魅羅科技(MeloPEG)提供 ADC 相關(guān)產(chǎn)品(ADC Cytotoxin(ADC細(xì)胞毒素),、ADC Linker(ADC連接子),、Drug-Linker Conjugates for ADC (ADC的藥物連接物)和 Antibody-Drug Conjugate (抗體偶聯(lián)藥物))的設(shè)計(jì)、合成,、分析,、純化、優(yōu)化,、檢測和評估等一站式服務(wù),,如有需求歡迎前來咨詢!
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