SH-PEG-Se-Se-PLGA  | PLGA-Se-Se-PEG-SH/Thiol/HS

關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱：聚乳酸-羥基乙酸共聚物-二硒鍵-聚乙二醇-巰基

英文名稱 :  PLGA-Se-Se-PEG-SH

品牌：魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)

純度：95%

注意事項(xiàng)

保持干燥

存儲(chǔ)條件

-20℃以下冰凍,、干燥

SH-PEG-Se-Se-PLGA  | PLGA-Se-Se-PEG-SH/Thiol/HS

應(yīng)用 

PLGA-Se-Se-PEG-SH 是一種結(jié)合了生物可降解的 PLGA,、ROS響應(yīng)性 二硒鍵（Se-Se）、增溶性和穩(wěn)定性的 PEG 以及交聯(lián)能力強(qiáng)的 巰基（SH） 的多功能藥物遞送系統(tǒng),，能夠?qū)崿F(xiàn)靶向藥物釋放,、延長(zhǎng)循環(huán)時(shí)間并提高治療效果。

PLGA-Se-Se-PEG-SH的應(yīng)用領(lǐng)域

靶向藥物遞送：PLGA-Se-Se-PEG-SH 系統(tǒng)通過(guò) PLGA 提供生物降解的藥物載體,，確保藥物能夠持續(xù)釋放,。二硒鍵（Se-Se） 的 ROS 響應(yīng)性使得藥物能夠在特定的高氧化環(huán)境（如腫瘤或炎癥部位）中釋放，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)區(qū)域的靶向藥物釋放,，避免對(duì)健康組織的非特異性傷害,。PEG 增強(qiáng)了系統(tǒng)的溶解性和生物相容性，延長(zhǎng)了藥物在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間，減少免疫系統(tǒng)的清除,。巰基（SH） 提供交聯(lián)能力,，能與靶向分子結(jié)合,，實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)的靶向藥物遞送,。

癌癥治療：在癌癥治療中，PLGA-Se-Se-PEG-SH 系統(tǒng)利用 二硒鍵 的 ROS 響應(yīng)性,，能夠在腫瘤區(qū)域釋放藥物,，減少對(duì)健康細(xì)胞的傷害。PLGA 作為藥物載體提供可控釋放,，保證藥物在腫瘤區(qū)域持續(xù)作用,。PEG 延長(zhǎng)藥物半衰期，增強(qiáng)穩(wěn)定性,，避免過(guò)早清除,。巰基 則可與腫瘤特異性抗體結(jié)合，提高藥物的靶向性,。

炎癥治LIAO：在炎癥治liao中,，二硒鍵 在炎癥部位的高 ROS 水平下裂解，精準(zhǔn)釋放藥物至炎癥區(qū)域,。PLGA 提供緩慢的藥物釋放,，確保長(zhǎng)效治療，PEG 則增加了藥物載體的穩(wěn)定性和體內(nèi)循環(huán)時(shí)間,，減少了免疫系統(tǒng)的識(shí)別,。巰基 基團(tuán)有助于與炎癥相關(guān)分子的結(jié)合，從而增強(qiáng)藥物的靶向性,。

免疫治LIAO：在免疫治liao中,，巰基（SH） 能與免疫分子（如抗體或疫苗）交聯(lián)，增強(qiáng)免疫反應(yīng),。PLGA 的可控釋放確保免疫分子在體內(nèi)持續(xù)作用,，增強(qiáng)免疫效果。二硒鍵 能在免疫活躍的區(qū)域觸發(fā)藥物或抗原的釋放,，提高免疫治liao的靶向性和精準(zhǔn)度,。PEG 則確保載體的穩(wěn)定性，延長(zhǎng)治療效果,。

相關(guān)目錄：

SH-PEG-Se-Se-DSPE 巰基-聚乙二醇-雙硒鍵-磷脂

SH-PEG-Se-Se-PCL 巰基-聚乙二醇-雙硒鍵-聚己內(nèi)酯

DSPE-Se-Se-PEG 磷脂-雙硒鍵-聚乙二醇

COOH-PEG-Se-Se-DSPE 羧基-聚乙二醇-雙硒鍵-磷脂

NH2-PEG-Se-Se-PLGA 氨基-聚乙二醇-雙硒鍵-聚乳酸-羥基乙酸共聚物

COOH-PEG-Se-Se-PLGA 羧基-聚乙二醇-雙硒鍵-聚乳酸-羥基乙酸共聚物

NHS-PEG-Se-Se-PLGA 活性酯-聚乙二醇-雙硒鍵-聚乳酸-羥基乙酸共聚物