Amine/NH2-PEG-Se-Se-DSPE | NH2-PEG-Se-Se-DSPE

關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱：磷脂-二硒鍵-聚乙二醇-氨基

英文名稱 :  DSPE-Se-Se-PEG-NH2

品牌：魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)

純度：95%

注意事項(xiàng)

保持干燥

存儲條件

-20℃以下冰凍,、干燥

 Amine/NH2-PEG-Se-Se-DSPE | NH2-PEG-Se-Se-DSPE

應(yīng)用

DSPE-Se-Se-PEG-NH2 是一種復(fù)合型磷脂材料,，主要由四個(gè)功能性部分組成：DSPE、雙硒鍵（Se-Se）,、聚乙二醇（PEG） 和 氨基（NH2）,。DSPE 提供了脂質(zhì)雙層結(jié)構(gòu)，作為藥物載體穩(wěn)定性基礎(chǔ),；雙硒鍵（Se-Se）是一種氧化還原響應(yīng)的連接子,，在高氧化應(yīng)激環(huán)境下（如腫瘤區(qū)域）能響應(yīng)活性氧（ROS），觸發(fā)藥物的可控釋放；PEG 作為親水性高分子,，能增強(qiáng)材料的生物相容性和在血液中的循環(huán)時(shí)間,，減少免疫清除；而氨基（NH2）基團(tuán)則具有較強(qiáng)的反應(yīng)性,，可以與含巰基的靶向分子發(fā)生共價(jià)結(jié)合，增強(qiáng)藥物遞送的靶向性,。這個(gè)組合使得DSPE-Se-Se-PEG-NH2具備了高效藥物遞送,、靶向性和可控釋放等多重功能。

DSPE-Se-Se-PEG-NH2的應(yīng)用：

靶向藥物遞送：通過氨基基團(tuán)與抗體或其他靶向分子的共價(jià)結(jié)合,，可以實(shí)現(xiàn)藥物在特定細(xì)胞或組織的靶向傳遞。特別適用于腫瘤,、炎癥等需要精準(zhǔn)藥物遞送的治療。

癌癥治療：在腫瘤區(qū)域,，ROS濃度較高,，能夠觸發(fā)雙硒鍵的裂解,，釋放包裹的抗癌藥物,，實(shí)現(xiàn)靶向釋放,，減少對正常組織的影響。

基因遞送：可以用于基因治療中的核酸遞送，利用脂質(zhì)體包裹DNA或RNA,，并通過氨基基團(tuán)與細(xì)胞表面受體結(jié)合,，提升基因轉(zhuǎn)導(dǎo)效率,。

提高藥物穩(wěn)定性與延長作用時(shí)間：PEG的修飾能夠提高藥物在體內(nèi)的穩(wěn)定性,，延長藥物的循環(huán)時(shí)間,，使其在目標(biāo)部位發(fā)揮更長時(shí)間的治療作用,。

相關(guān)目錄：

N3-PEG-Se-Se-DSPE 疊氮-聚乙二醇-雙硒鍵-磷脂

PLGA-Se-Se-PEG 聚乳酸-羥基乙酸共聚物-雙硒鍵-聚乙二醇

DSPE-Se-Se-PEG 磷脂-雙硒鍵-聚乙二醇

COOH-PEG-Se-Se-DSPE 羧基-聚乙二醇-雙硒鍵-磷脂

NHS-PEG-Se-Se-DSPE 活性酯-聚乙二醇-雙硒鍵-磷脂

MAL-PEG-Se-Se-DSPE 馬來酰亞胺-聚乙二醇-雙硒鍵-磷脂