220578-59-6 ADC:Gemtuzumab ozogamicin

關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱：吉妥珠單抗奧唑米星/奧加吉妥珠單抗

英文名稱 : Gemtuzumab ozogamicin  

結(jié)構(gòu)：

品牌：魅羅科技（MeloPEG）

CAS號：220578-59-6

純度：95%

注意事項

保持干燥

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥

220578-59-6 ADC:Gemtuzumab ozogamicin

應(yīng)用

Gemtuzumab ozogamicin（商品名：Mylotarg）是一種抗體-藥物偶聯(lián)物（Antibody-Drug Conjugate, ADC）,，專門用于治療急性髓系白血?。ˋcute Myeloid Leukemia, AML）。

抗CD33人源化免疫球蛋白（IgG4）抗體：CD33是一種廣泛表達(dá)于AML細(xì)胞表面的受體,，尤其在髓系細(xì)胞前體中高表達(dá),。通過靶向CD33，Gemtuzumab ozogamicin能夠特異性地識別并結(jié)合AML細(xì)胞,，確保藥物的精準(zhǔn)輸送,。

細(xì)胞毒性劑Calicheamicin（HY-19609）：這是一種強效的細(xì)胞毒性抗生素,，能夠引發(fā)DNA雙鏈斷裂，導(dǎo)致細(xì)胞凋亡,。由于其高效的細(xì)胞毒性,，Calicheamicin被用于殺傷被抗體靶向的癌細(xì)胞。

Gemtuzumab ozogamicin通過以下步驟發(fā)揮其抗癌作用：

靶向結(jié)合：抗體部分特異性地識別并結(jié)合AML細(xì)胞表面的CD33受體,。

內(nèi)吞作用：抗體-藥物偶聯(lián)物被細(xì)胞內(nèi)吞進入細(xì)胞內(nèi)的溶酶體,。

藥物釋放：連接器在溶酶體內(nèi)裂解，釋放Calicheamicin,。

細(xì)胞毒性作用：Calicheamicin進入細(xì)胞核,，引發(fā)DNA雙鏈斷裂，導(dǎo)致細(xì)胞凋亡,，最終抑制AML細(xì)胞的增殖,。

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