DSPE-Hyd-PEG-NH2/Amine  | Amine/NH2-PEG-Hyd-DSPE

關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱：磷脂-腙鍵-聚乙二醇-氨基  

簡(jiǎn)稱  : DSPE-Hyd-PEG-NH2

品牌：魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)

純度：95%

注意事項(xiàng)

保持干燥

存儲(chǔ)條件

-20℃以下冰凍、干燥

DSPE-Hyd-PEG-NH2/Amine  | Amine/NH2-PEG-Hyd-DSPE

應(yīng)用

DSPE-Hyd-PEG-NH2 是一種多功能納米材料，結(jié)合了 DSPE 磷脂,、pH 響應(yīng)性的腙鍵（Hyd）,、聚乙二醇（PEG）鏈和末端的氨基（NH2）基團(tuán)。該材料的設(shè)計(jì)賦予其在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的多種應(yīng)用潛力,，特別是在智能藥物遞送和表面功能化方面,。

1. pH 響應(yīng)性的腙鍵（Hyd）

特性：腙鍵是一種對(duì)酸性環(huán)境敏感的動(dòng)態(tài)共價(jià)鍵，在中性或弱堿性條件下保持穩(wěn)定,，而在酸性環(huán)境（如腫瘤微環(huán)境或細(xì)胞內(nèi)的溶酶體環(huán)境）中會(huì)發(fā)生水解反應(yīng),。這種 pH 響應(yīng)性允許 DSPE-Hyd-PEG-NH2 在特定的酸性病理環(huán)境中釋放藥物或其他活性分子。

應(yīng)用：這種 pH 響應(yīng)特性使 DSPE-Hyd-PEG-NH2 特別適合用于腫瘤治liao和其他需要控制藥物釋放的治療中,。在腫瘤組織的酸性環(huán)境下,，腙鍵斷裂，觸發(fā)藥物的精準(zhǔn)釋放,，從而提高治療的靶向性和有效性,，同時(shí)減少對(duì)健康組織的副作用。

2. 氨基（NH2）基團(tuán)的功能

特性：氨基（NH2）是一種高度反應(yīng)性的功能基團(tuán),，能夠與多種化學(xué)物質(zhì)發(fā)生反應(yīng),，特別是與羧基、酰氯,、醛基和異硫氰酸酯等基團(tuán)反應(yīng),，形成穩(wěn)定的共價(jià)鍵。

應(yīng)用：氨基基團(tuán)使 DSPE-Hyd-PEG-NH2 可以進(jìn)一步功能化,，例如連接各種生物分子（如蛋白質(zhì),、抗體、核酸等）,、小分子藥物或其他功能基團(tuán),。這使得該材料能夠通過(guò)簡(jiǎn)單的化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行表面修飾，從而賦予其特定的生物功能或靶向特性,。例如,，通過(guò)氨基修飾，可以將抗體或其他靶向分子連接到脂質(zhì)體表面,，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)特定細(xì)胞或組織的靶向遞送,。

3. 綜合作用與應(yīng)用

智能藥物遞送系統(tǒng)：DSPE-Hyd-PEG-NH2 可以設(shè)計(jì)成一種智能藥物遞送系統(tǒng)，在腫瘤或其他酸性微環(huán)境中觸發(fā)藥物釋放,。同時(shí),，PEG 鏈延長(zhǎng)了脂質(zhì)體在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間，而氨基基團(tuán)則提供了便捷的修飾位點(diǎn),，增強(qiáng)藥物的靶向性或結(jié)合其他治療分子,。

靶向治療：通過(guò)氨基基團(tuán)的修飾能力,，可以將特定的靶向配體連接到脂質(zhì)體表面，使 DSPE-Hyd-PEG-NH2 能夠選擇性地識(shí)別和結(jié)合特定細(xì)胞或組織,，例如癌細(xì)胞或病變組織,，從而提高治療的精度。

生物成像和診斷：氨基基團(tuán)的反應(yīng)性還可以用于連接熒光探針或其他成像分子,，使 DSPE-Hyd-PEG-NH2 可應(yīng)用于生物成像和診斷領(lǐng)域,，通過(guò)靶向特定生物標(biāo)志物來(lái)進(jìn)行疾病檢測(cè)或監(jiān)控治療效果。

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