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當(dāng)前位置:深圳市魅羅科技有限公司>>低分散聚乙二醇衍生物>>八臂聚乙二醇衍生物>> 8arm-PEG-Ad八臂聚乙二醇金剛烷8ARM-PEG-Ad

8arm-PEG-Ad八臂聚乙二醇金剛烷8ARM-PEG-Ad

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所  在  地深圳市

更新時間:2024-09-05 13:40:19瀏覽次數(shù):129次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50mg
主要用途 科學(xué)研究
8arm-PEG-Ad八臂聚乙二醇金剛烷8ARM-PEG-Ad
8ARM-PEG-Ad(八臂-聚乙二醇-金剛烷)是一種高度功能化的分子結(jié)構(gòu),由一個八臂聚乙二醇(8ARM-PEG)和多個金剛烷(Ad)基團(tuán)組成。這種結(jié)構(gòu)在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中具有顯著的應(yīng)用潛力,,特別是在復(fù)雜藥物遞送系統(tǒng),、納米材料的設(shè)計(jì)和生物分子工程方面。

8arm-PEG-Ad八臂聚乙二醇金剛烷8ARM-PEG-Ad


關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱:八臂-聚乙二醇-金剛烷

簡   稱 :  8ARM-PEG-Ad 

品   牌: 魅羅科技(MeloPEG)

純度:95%


注意事項(xiàng)

保持干燥


存儲條件

-20℃以下冰凍,、干燥


應(yīng)用

8ARM-PEG-Ad(八臂-聚乙二醇-金剛烷)是一種高度功能化的分子結(jié)構(gòu),,由一個八臂聚乙二醇(8ARM-PEG)和多個金剛烷(Ad)基團(tuán)組成。這種結(jié)構(gòu)在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中具有顯著的應(yīng)用潛力,,特別是在復(fù)雜藥物遞送系統(tǒng)、納米材料的設(shè)計(jì)和生物分子工程方面,。


1. 八臂聚乙二醇(8ARM-PEG)的特性與作用:

高連接度:8ARM-PEG是由一個中心核和八條PEG鏈構(gòu)成的分子,,每條PEG鏈的末端都可以進(jìn)行功能化修飾。這種高連接度使得8ARM-PEG能夠結(jié)合更多的功能分子或藥物,,構(gòu)建更復(fù)雜的多功能系統(tǒng),。

生物相容性:與其他PEG類似,8ARM-PEG具有良好的生物相容性,能夠減少免疫反應(yīng)和體內(nèi)清除,并延長分子的體內(nèi)循環(huán)時間,。高連接度的特性還可以增強(qiáng)分子在體內(nèi)的穩(wěn)定性和分布控制,。

2. 金剛烷(Ad)的特性與作用:

結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性:金剛烷是一種穩(wěn)定的三維碳?xì)浣Y(jié)構(gòu),,能夠在多種化學(xué)和生物環(huán)境中保持穩(wěn)定,。這使其成為連接和保護(hù)藥物或其他功能分子的理想骨架,。

特異性結(jié)合:金剛烷能夠與環(huán)糊精形成高度特異性的非共價結(jié)合,這種特性可以用于設(shè)計(jì)可控釋放的藥物遞送系統(tǒng)或智能材料,,響應(yīng)外部刺激(如pH值變化,、溫度變化)進(jìn)行功能調(diào)控。


8ARM-PEG-Ad的作用

多藥物載體的設(shè)計(jì)與組合療法:

多功能性:8ARM-PEG-Ad擁有八個臂,,每個臂的末端可以連接不同的藥物分子或功能化基團(tuán)。通過這種多臂結(jié)構(gòu),,藥物遞送系統(tǒng)可以同時攜帶多個藥物,,實(shí)現(xiàn)組合療法。例如,,抗癌藥物可以與化liao增強(qiáng)劑或靶向分子結(jié)合,,以提高治療效果并減少副作用。

協(xié)同作用:不同藥物分子可以通過8ARM-PEG-Ad載體同時遞送至目標(biāo)部位,,發(fā)揮協(xié)同作用,,提高治療的綜合效果。例如,,聯(lián)合遞送化liao藥物和免疫調(diào)節(jié)劑,,可以增強(qiáng)對癌癥的治療效果,同時減少耐藥性的發(fā)展,。

2. 靶向性與特異性遞送:

靶向遞送:金剛烷(Ad)基團(tuán)可以通過與特定的分子或受體(如環(huán)糊精衍生物)的特異性結(jié)合,,實(shí)現(xiàn)靶向遞送。這種機(jī)制確保藥物主要作用于目標(biāo)組織或細(xì)胞,,減少對健康組織的損害,。例如,金剛烷可以與表面修飾了環(huán)糊精的納米顆粒結(jié)合,,精確定位到腫瘤部位,。

特異性釋放:8ARM-PEG-Ad可以設(shè)計(jì)成對環(huán)境變化(如pH、溫度,、酶活性)敏感的系統(tǒng),,在特定條件下釋放藥物。例如,金剛烷與環(huán)糊精的結(jié)合可以在腫瘤微環(huán)境的酸性條件下解離,,從而觸發(fā)藥物釋放,。


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