Galactose-PEG-PCL PEG-Galactose 半乳糖

關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱： 半乳糖-聚乙二醇-聚己內(nèi)酯

簡(jiǎn)稱  :  Galactose-PEG-PCL

品牌： 魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)

純度：95%

PEG分子量: 1K/2K/3.4K/5K/10K

注意事項(xiàng)

保持干燥

存儲(chǔ)條件

-20℃以下冰凍、干燥

應(yīng)用

Galactose-PEG-PCL (半乳糖-聚乙二醇-聚己內(nèi)酯) 是一種復(fù)合材料,，由三部分組成：半乳糖,、聚乙二醇 (PEG) 和聚己內(nèi)酯 (PCL)。在藥物遞送系統(tǒng)中,，這種材料結(jié)合了各個(gè)組成部分的優(yōu)勢(shì),，尤其是半乳糖的特性使其在某些應(yīng)用中表現(xiàn)出色。

半乳糖的作用

靶向肝臟細(xì)胞： 半乳糖能特異性地結(jié)合肝臟中的細(xì)胞,，尤其是肝星狀細(xì)胞和Kupffer細(xì)胞,。這些細(xì)胞表面有半乳糖受體，可以識(shí)別并吸附半乳糖結(jié)構(gòu),。通過(guò)將半乳糖引入藥物遞送系統(tǒng),，可以增強(qiáng)藥物對(duì)肝臟疾病的靶向性，提高治療效果而減少對(duì)其他組織的副作用,。

增加細(xì)胞吸收率： 半乳糖不僅可以通過(guò)受體介導(dǎo)的吞噬作用增強(qiáng)藥物分子與肝臟細(xì)胞的親和力,，還可以促進(jìn)藥物分子的細(xì)胞內(nèi)吸收。這種特性使得半乳糖修飾的納米顆?；蚱渌d體系統(tǒng)可以更有效地將藥物輸送到病變細(xì)胞中,。

提高生物可用性和穩(wěn)定性： 半乳糖修飾的聚合物可通過(guò)避免過(guò)早的免疫清除（如通過(guò)巨噬細(xì)胞吞噬等機(jī)制），提高藥物在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間,。這有助于提高藥物的生物可用性和療效,。

聚乙二醇 (PEG) 和聚己內(nèi)酯 (PCL) 的協(xié)同作用

聚乙二醇 (PEG) 負(fù)責(zé)提供水溶性和生物相容性,，可以減少蛋白質(zhì)吸附和免疫識(shí)別，延長(zhǎng)藥物在血液中的半衰期,。聚己內(nèi)酯 (PCL) 是一種生物可降解聚合物,，可以用于構(gòu)建緩慢釋放藥物的納米顆粒或微粒,，有助于控制藥物釋放速率,，使藥物釋放更為持久。

通過(guò)將半乳糖,、PEG 和 PCL 結(jié)合使用,，Galactose-PEG-PCL 能夠構(gòu)建一個(gè)既能特定靶向又能控制釋放的藥物遞送系統(tǒng)，特別適用于肝臟疾病的治療,。

Galactose-PEG-PCL PEG-Galactose 半乳糖

相關(guān)目錄：

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Galactose-PEG-COOH  半乳糖-聚乙二醇-羧基

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