iRGD peptide c(CRGDKGPDC)  環(huán)狀肽

關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱：環(huán)狀肽iRGD peptide

簡(jiǎn)稱  : iRGD peptide

品牌：魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)

純度：95%

分子量：976.05

分子式：C35H57N13O14S2

等電點(diǎn)pl值：ph7.14

CAS號(hào)：1392278-76-0

單字母：Cyclo(CRGDKGPDC)

三字母：Cyclo(Cys-Arg-Gly-Asp-Lys-Gly-Pro-Asp-Cys)

注意事項(xiàng)

保持干燥

存儲(chǔ)條件

-20℃以下冰凍、干燥

 iRGD peptide c(CRGDKGPDC)  環(huán)狀肽

應(yīng)用

iRGD peptide（iRGD 肽）是一種含有9個(gè)氨基酸的環(huán)狀肽,，具有獨(dú)te的藥理和生物功能,，主要用于增強(qiáng)藥物的組織穿透性和靶向性，尤其是在腫瘤治liao中,。

它的作用機(jī)制包括兩個(gè)關(guān)鍵步驟：

與av integrins的結(jié)合：iRGD 首先通過(guò)識(shí)別并結(jié)合到腫瘤細(xì)胞和血管細(xì)胞表面的αvβ3和αvβ5 integrins,，這些integrins在許多類型的腫瘤中都高表達(dá)。這種結(jié)合有助于iRGD肽進(jìn)入腫瘤微環(huán)境,。

酶解和與neuropilin-1的相互作用：在結(jié)合到integrins之后,，iRGD 肽部分會(huì)被體內(nèi)酶（如腫瘤相關(guān)蛋白酶）切割，產(chǎn)生一個(gè)新的片段CRGDK/R,。這個(gè)新的片段能進(jìn)一步與神經(jīng)纖毛蛋白-1（neuropilin-1, NRP-1）相互作用,。NRP-1是另一種在多種腫瘤中高表達(dá)的受體，與腫瘤的血管生成和細(xì)胞遷移密切相關(guān),。

iRGD peptide 在藥物遞送中具體的作用機(jī)制和應(yīng)用如下：

提高藥物的組織滲透性：iRGD肽通過(guò)首先結(jié)合到腫瘤細(xì)胞和血管細(xì)胞表面的αvβ3和αvβ5 integrins,，引導(dǎo)藥物更深入地滲透到腫瘤組織中。這種結(jié)合幫助打開腫瘤血管的通道,，使藥物能更有效地達(dá)到腫瘤的內(nèi)部區(qū)域,。

增強(qiáng)藥物的靶向性：iRGD肽經(jīng)過(guò)酶解后產(chǎn)生的CRGDK/R片段與neuropilin-1相互作用，這一步驟進(jìn)一步提高了藥物對(duì)腫瘤特異性的靶向,。Neuropilin-1是在許多腫瘤類型中都高表達(dá)的受體,，與腫瘤的生長(zhǎng)和血管生成密切相關(guān)。通過(guò)針對(duì)這些高表達(dá)的受體,，iRGD 肽能夠幫助藥物更具選擇性地作用于腫瘤細(xì)胞,，減少對(duì)正常組織的影響。

聯(lián)合藥物遞送平臺(tái)：iRGD 肽可以與各種藥物遞送系統(tǒng)（如納米粒子,、脂質(zhì)體,、聚合物載體等）結(jié)合使用，使這些載體更有效地靶向和穿透腫瘤組織,。這種結(jié)合使用可以提高藥物的生物利用度和治療效果,，同時(shí)減少藥物的副作用。

相關(guān)目錄： 

RGD                 多肽RGD

RGDS                多肽RGDS

GRGDS              多肽GRGDS

GRGDSP    多肽GRGDSP

CPLGVRGGDS        多肽 CPLGVRGGDS

GAGDSPK             多肽GAGDSPK

KGDS                 多肽KGDS

c(RGDfk)           環(huán)狀肽c(RGDfk)

c（RGDfc）  環(huán)狀肽cRGDfc）    

c（RADfV）  環(huán)狀肽c（RADfV）

c（RGDfV）   環(huán)狀肽c（RGDfV）

DOTA-c(RGDyk)     DOTA修飾c(RGDyk) 肽

SP94（SFSIIHTPILPL）    肝癌特異靶向肽

GE11（YHWYGYTPQNVI） 腫瘤細(xì)胞表皮生長(zhǎng)因子肽