PCL-PEG- HAIYPRH/ T7聚已內(nèi)酯-聚乙二醇-T7

產(chǎn)品信息

中文名稱(chēng):聚已內(nèi)酯-聚乙二醇-腦靶向肽T7(HAIYPRH)

簡(jiǎn)稱(chēng)：PCL-PEG- T7(HAIYPRH)

品牌：魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)：

純度：95%

多肽序列 : HAIYPRH

多肽三字母序列  ：His-Ala-Lle-Tyr-Pro-Arg-His(HAIYPRH)

注意事項(xiàng)

保持干燥

存儲(chǔ)條件

-20℃以下冰凍、干燥,。

 PCL-PEG- HAIYPRH/ T7聚已內(nèi)酯-聚乙二醇-T7

應(yīng)用

PCL-PEG-T7（HAIYPRH）是一種復(fù)合材料,，由聚己內(nèi)酯（PCL）、聚乙二醇（PEG）和腦靶向肽T7（HAIYPRH）組成,。PCL-PEG-T7（HAIYPRH）具有靶向性,、穩(wěn)定性、減少副作用,、提高生物利用度和緩釋效應(yīng)等特點(diǎn)和作用,，適用于用于治療腦腫瘤等腦部疾病的藥物遞送系統(tǒng)。

PCL-PEG-T7 在治療腫瘤方面的作用：

多種腫瘤表面的轉(zhuǎn)鐵蛋白受體靶向性：T7（HAIYPRH）是一種通過(guò)噬瑩體展示技術(shù)篩選得到的短肽,，具有與轉(zhuǎn)鐵蛋白受體（TfR）特異性結(jié)合的能力,。這意味著PCL-PEG-T7可以通過(guò)T7與TfR的特異性結(jié)合，在腫瘤細(xì)胞表面實(shí)現(xiàn)靶向傳遞,，從而提高藥物在腫瘤細(xì)胞中的局部濃度，增強(qiáng)治療效果。

緩釋效應(yīng)：由于 PCL 具有良好的可降解性,，PCL-PEG-T7（HAIYPRH）可以通過(guò)緩慢的降解過(guò)程釋放藥物,，延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間，減少對(duì)藥物的頻繁投藥次數(shù),，提高治療的便利性和患者的依從性,。

減少副作用：通過(guò)靶向輸送，PCL-PEG-T7（HAIYPRH）可以減少藥物在非靶向組織中的分布,，降低對(duì)正常組織的損傷,，從而減少藥物的毒副作用。

提高生物利用度：PCL-PEG-T7（HAIYPRH）可以提高藥物在體內(nèi)的生物利用度,，增加藥物在腦組織中的局部濃度,，從而提高治療效果。這對(duì)于治療腦腫瘤等腦部疾病具有重要意義,。

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