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SP94修飾空白脂質(zhì)納米,,修飾肝癌靶向多肽
SP94修飾空白脂質(zhì)納米,,修飾肝癌靶向多肽Albert 等通過噬菌體展示技術(shù)鑒定出一種新 肽 SP94,,它可與肝癌細胞特異性結(jié)合,。研究表明, SP94多肽與DO...
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修飾肝癌靶向多肽SP94修飾空白脂質(zhì)納米提高藥物的靶向性腫瘤藥物載體納米脂質(zhì)體的制備
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PEG化脂質(zhì)體 聚乙二醇磷脂LNPs遞送系統(tǒng)輔料
PEG化脂質(zhì)體 聚乙二醇磷脂LNPs遞送系統(tǒng)輔料 PEG聚合物的關(guān)鍵特征包括PEG分子量(MW),、分支和末端基團的化學性質(zhì)。PEG的修飾位點,、PEG的大小,、肽與...
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PEG化脂質(zhì)體GE11修飾空白脂質(zhì)體核酸藥物遞送可電離脂質(zhì)包裹SiRNA和活體成像染料
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甘露糖Mannose靶向修飾空白脂質(zhì)體
甘露糖Mannose靶向修飾空白脂質(zhì)體脂質(zhì)體是以類脂質(zhì)(如磷脂和膽gu醇)構(gòu)成的雙分子層為膜材包合而成的微粒。修飾靶向分子后的脂質(zhì)體能選擇性地分布于某些組織和器...
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靶向巨噬細胞Mannose靶向修飾FA修飾空白脂質(zhì)體修飾藥物載體紅色熒光標記的空白脂質(zhì)體
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Drug Delivery 脂質(zhì)體分類 單式 Liposome
Drug Delivery 脂質(zhì)體分類 單式 Liposome脂質(zhì)體作為一種重要的納米級藥物遞送系統(tǒng)一直被認為具有吸引力的特性,,例如組裝細胞膜的特征雙層結(jié)構(gòu),,易...
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脂質(zhì)體分類Liposome單室脂質(zhì)體100nm空白脂質(zhì)體SP94修飾空白脂質(zhì)體
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DSPE-PEG-VIP 靶向修飾載藥納米顆粒脂質(zhì)體
DSPE-PEG-VIP 靶向修飾載藥納米顆粒脂質(zhì)體血管活性腸肽(vasoactive intestinal peptide,,VIP) 是由 28 個氨基酸殘基...
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DSPE-PEG-VIP血管活性腸肽靶向修飾載藥VIP靶向修飾載藥納米T7靶向修飾載藥
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DSPE-PEG-YIGSR靶向修飾載藥納米顆粒脂質(zhì)體
DSPE-PEG-YIGSR靶向修飾載藥納米顆粒脂質(zhì)體YIGSR(Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg) 是來源于層粘連蛋白 (laminin ,LN)分子β...
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DSPE-PEG-YIGSRYIGSR腫瘤靶向肽腦靶向肽修飾脂質(zhì)體Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg抗腫瘤血管生成
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DSPE-PEG-APRPG靶向修飾載藥納米顆粒脂質(zhì)體
DSPE-PEG-APRPG靶向修飾載藥納米顆粒脂質(zhì)體與 LipCNDAC/PEG 相比,, LipCNDAC/APRPG -PEG 能更有效地抑制腫瘤生長,,從而...
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新生血管靶向肽DSPE-PEG-APRPGAPRPG-LNPCPPs靶向修飾載藥納米主動藥物遞送
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聚乙二醇衍生物應用脂質(zhì)體納米遞送系統(tǒng)
聚乙二醇衍生物應用脂質(zhì)體納米遞送系統(tǒng)在脂質(zhì)體表面進行特殊的修飾能提高其功能性,最常見的是PEG修飾,。PEG是一種親水,、柔韌的高分子,能阻止調(diào)理素吸附到脂質(zhì)體表面...
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藥物輸送載體包裹親脂性藥物包裹親水性藥物包裹兩親性藥物DSPE-PEG-Angiopep-2
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空白脂質(zhì)體修飾特定熒光和生物標記
空白脂質(zhì)體修飾特定熒光和生物標記脂質(zhì)體是由磷脂與(或不與)附加劑為骨架膜材制成的,,具有雙分子層結(jié)構(gòu)的封閉囊狀體,。常見的磷脂分子結(jié)構(gòu)中有兩條較長的疏水烴鏈和一個親...
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空白脂質(zhì)體修飾熒光空白脂質(zhì)體生物標記Mannose修飾空白脂質(zhì)體脂質(zhì)體的包封率脂質(zhì)體的載藥率
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水溶性和脂溶性藥物在脂質(zhì)體中不同包裹方式
水溶性和脂溶性藥物在脂質(zhì)體中不同包裹方式脂質(zhì)體技術(shù)的產(chǎn)品有以下幾點優(yōu)勢:1、生物利用度高,,脂溶性物質(zhì)可以包裹在脂質(zhì)體中,,使之能溶解于水,最大限度保障不會變質(zhì),。典...
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脂質(zhì)體包裹方式脂質(zhì)體粒徑提高治療的靶向性包裹脂溶性藥物單分散脂質(zhì)體
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乙醇注入法制備納米載體 脂質(zhì)體包裹藥物
乙醇注入法制備納米載體 脂質(zhì)體包裹藥物乙醇注入法是 Batzri 和 Korn 于 1973 年開發(fā)的一種制備方法[11],。是將含有脂質(zhì)的乙醇溶液注入到大量水相...
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乙醇注入法藥物的靶向或高效遞送生物su修飾DSPE-PEG-靶向分子熒光分子或藥物
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整合素靶向肽修飾脂質(zhì)體納米顆粒 RGD序列
整合素靶向肽修飾脂質(zhì)體納米顆粒 RGD序列 脂質(zhì)體是一種定向藥物載體,具有一定的被動靶向作用。在許多疾病尤其是癌癥的治療中顯示了明顯的*性,。在脂質(zhì)雙層中摻入對特...
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RGD肽DSPE-PEG-cRGD整合素靶向肽修飾脂質(zhì)體DSPE-PEG-iRGD包裹疏水性藥物
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脂質(zhì)體包裹SiRNA和活體成像染料
脂質(zhì)體包裹SiRNA和活體成像染料 在藥物分布,、納米顆粒示蹤、干細胞追蹤等實驗中,,往往需要用熒光染料對材料或細胞進行標記。Cy5.5(Ex/Em:678/701...
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脂質(zhì)體包裹SiRNA脂質(zhì)體包裹活體成像染料核酸遞送輔料Cy5.5標記脂質(zhì)體DIR標記脂質(zhì)體
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脂溶性藥物包裹載藥納米顆粒
脂溶性藥物包裹載藥納米顆粒 由于脂質(zhì)體的兩親性,,親水和疏水的藥物均能高效地載入到脂質(zhì)體中,。脂質(zhì)體傾向于將水溶性藥物包裹在中心水相中,而將脂溶性藥物包裹在雙分子膜...
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多功能藥物載體DSPE-PEG磷脂聚乙二醇膽gu醇陽離子脂質(zhì)體
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脂質(zhì)體的給藥途徑
脂質(zhì)體的給藥途徑脂質(zhì)體適用于注射給藥,、口服給藥,、眼部給藥、肺部吸入給藥以及經(jīng)皮給藥途徑,,目前絕大部分脂質(zhì)體藥物的給藥方式為注射給藥,。脂質(zhì)體藥物可以增加載藥效率,...
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脂質(zhì)體的給藥途徑腫瘤脂質(zhì)體藥物脂質(zhì)體藥物增加載藥效率脂質(zhì)體藥物實現(xiàn)靶向脂質(zhì)體增強藥物穩(wěn)定性
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脂質(zhì)體組成和包裹特點納米liposome包裹技術(shù)
脂質(zhì)體組成和包裹特點納米liposome包裹技術(shù)脂質(zhì)體可以提高被包裹物質(zhì)的穩(wěn)定性,,減低化合物毒性,,化合物包裹于脂質(zhì)體內(nèi),可降低其在組織中擴散時向血液中的釋放,,從...
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脂質(zhì)體的組成生物相容性好的脂質(zhì)體雙分子層封閉囊泡包裹DNA包裹SiRNA
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制備脂質(zhì)體有哪些常用材料 DSPE-PEG2000
制備脂質(zhì)體有哪些常用材料 DSPE-PEG2000將磷脂等類脂質(zhì)分散于水中所形成的具有雙分子層包裹水相結(jié)構(gòu)的封閉小囊泡,,因其結(jié)構(gòu)與生物膜類似,故又可稱之為人工生...
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制備脂質(zhì)體的材料靶向肽修飾脂質(zhì)體透過細胞膜脂質(zhì)體的膜材料藍色熒光標記脂質(zhì)體
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脂質(zhì)體天然高分子水凝膠給藥系統(tǒng)
脂質(zhì)體天然高分子水凝膠給藥系統(tǒng)海藻酸鹽(sodium alginate)是一種陰離子型線性高分子多糖,,由β-D-甘露糖醛酸和α-L-古洛糖醛酸殘基通過β-1,,4...
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脂質(zhì)體天然高分子水凝膠水凝膠給藥系統(tǒng)緩控釋制藥物傳遞聚糖-Liposome透明質(zhì)酸-LNP
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神經(jīng)激肽 A,、CAS:86933-74-6;NeurokininA
神經(jīng)激肽 A,、CAS:86933-74-6,;NeurokininANeurokinin A TFA(Substance K TFA) 是速激膚家族的一種膚類神經(jīng)...
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神經(jīng)激肽 A86933-74-6NeurokininASubstance K
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DSPE-PEG-DDDDDD磷脂聚乙二醇天冬氨酸六肽
DSPE-PEG-DDDDDD磷脂聚乙二醇天冬氨酸六肽 Asp6是由六個天冬氨酸組成的短肽,,序列號為DDDDDD, 聚乙二醇(PEG)偶聯(lián)DSPE可用于藥物傳遞...
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DSPE-PEG-DDDDDD磷脂聚乙二醇天冬氨酸六肽DSPE-PEG-Asp6DSPE-PEG-6DDSPE-PEG-D6