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所 在 地深圳市
更新時(shí)間:2023-11-22 10:18:00瀏覽次數(shù):209次
聯(lián)系我時(shí),,請(qǐng)告知來(lái)自 化工儀器網(wǎng)姜黃素(Cur)的轉(zhuǎn)鐵蛋白(Tf)修飾脂質(zhì)體
Lidocaine HCL 跨膜肽TAT納米高分子脂質(zhì)體
CAS | N/A | 純度 | 95% |
---|---|---|---|
分子量 | 定制 | 供貨周期 | 兩周 |
規(guī)格 | 100mg | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥 |
主要用途 | 科學(xué)研究 |
聚乙二醇衍生物應(yīng)用脂質(zhì)體納米遞送系統(tǒng)
藥物遞送系統(tǒng)是為了將適量的藥在恰當(dāng)?shù)臅r(shí)間遞送到正確的位置,,從而增加藥物治療利用率,提高療效,,降低成本,,減少毒副作用。常用的載體結(jié)構(gòu)包括納米,、脂質(zhì)體,、水凝膠,、膜控、骨架,,其中脂質(zhì)體由于具有與生物體細(xì)胞相類(lèi)似的結(jié)構(gòu),,而受到廣泛關(guān)注。脂質(zhì)體作為藥物載體被廣泛應(yīng)用于小分子藥物,、蛋白質(zhì),、核酸和顯像劑。
脂質(zhì)體作為藥物輸送載體,,擁有和生物體質(zhì)膜類(lèi)似的基本結(jié)構(gòu),,即磷脂雙分子層膜,從而具有良好的生物相容性和生物可降解性,;脂質(zhì)體的兩親性賦予其廣泛的載藥范圍,,可以包載親水性藥物,親脂性藥物和兩親性藥物,;注入體內(nèi)后,,可吸附在靶細(xì)胞周?chē)部蛇M(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部,,不會(huì)引起免疫原反應(yīng),;可以保護(hù)包封的藥物不被體內(nèi)酶降解,從而延長(zhǎng)藥物在體內(nèi)的半衰期,;可以控制藥物分子的釋放,,通過(guò)改變脂質(zhì)體的給藥方式、給藥部位和粒徑來(lái)調(diào)整其靶向,,提高藥物輸送的靶向性;藥物被脂質(zhì)體包封后,,增加了藥物的細(xì)胞攝取量,,減少了用藥量,在心,、腎中的累積量比游離藥物低的多,,可以有效降低藥物毒性和減輕不良反應(yīng)。脂質(zhì)體是目前納米藥物輸送系統(tǒng)中研究廣泛的納米載體之一,。
聚乙二醇衍生物應(yīng)用脂質(zhì)體納米遞送系統(tǒng)
在脂質(zhì)體表面進(jìn)行特殊的修飾能提高其功能性,,最常見(jiàn)的是PEG修飾。PEG是一種親水,、柔韌的高分子,,能阻止調(diào)理素吸附到脂質(zhì)體表面,從而減弱調(diào)理作用,,減少單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)(MPS)的吞噬,,達(dá)到長(zhǎng)循環(huán)的目的,。
聚乙二醇衍生物應(yīng)用脂質(zhì)體納米遞送系統(tǒng)
常見(jiàn)用于脂質(zhì)體的聚乙二醇衍生物有
DSPE-PEG2000(mPEG2000-DSPE)
DSPE-PEG-NH2
DSPE-PEG-COOH
DSPE-PEG-MAL
DSPE-PEG-TAT
DSPE-PEG-RVG29
DSPE-PEG-R8
DSPE-PEG-Angiopep-2
DSPE-PEG-PTP
DSPE-PEG-RGD
DSPE-PEG-iRGD
DSPE-PEG-Mannose
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