對(duì)于制藥業(yè)來說,，在美國,，科德角、特拉華州和切薩皮克灣以及南卡羅來納州海岸線上的春季月夜對(duì)供應(yīng)安全,、清潔,、可注射藥物的能力至關(guān)重要。正是在這些夜晚,，鱟來到海灘上產(chǎn)卵,，這是每年數(shù)百萬大西洋鱟進(jìn)行的儀式。
那么鱟在制藥業(yè)中的用途是什么,？
在19世紀(jì)和20世紀(jì)早期，“注射熱"是一種因注射被細(xì)菌內(nèi)毒素污染的疫苗而引起的疾病,，這種情況非常普遍,。當(dāng)時(shí)，注射藥物的純度需要在兔子身上進(jìn)行測(cè)試,，這種方法耗時(shí)且容易出現(xiàn)假陽性,。
直到20世紀(jì)50年代，研究人員有了一個(gè)發(fā)現(xiàn),，可極大地提高注射的安全性,。在研究鱟的免疫系統(tǒng)時(shí)，研究人員發(fā)現(xiàn),，當(dāng)注射海水時(shí),，鱟的血液會(huì)凝結(jié)成條狀物,，這種反應(yīng)甚至在海水被消毒后仍然存在。這表明鱟的血液不僅對(duì)細(xì)菌有反應(yīng),，而且還對(duì)細(xì)菌內(nèi)毒素有反應(yīng),。鱟的血液中含有一些因子，如果被提取出來,，可以用來制造鱟試劑（LAL）,，這是一種水性體外試劑，能大大提高我們檢測(cè)注射藥物是否被細(xì)菌內(nèi)毒素污染的能力,。
經(jīng)過10多年研究,，科學(xué)家們開發(fā)了一種安全可靠的方法，從鱟中提取配制鱟試劑,。1977年,，F(xiàn)DA批準(zhǔn)鱟試劑盒用于內(nèi)毒素檢測(cè)。通過內(nèi)毒素檢測(cè),，制藥公司可以承諾提供更安全,、更清潔的注射藥物。
今天,，鱟試劑被用于絕大多數(shù)的細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)中,。事實(shí)上，鱟在注射藥品安全的持續(xù)質(zhì)量控制檢測(cè)中起著作用,。
但是，不斷擴(kuò)大的制藥業(yè)和對(duì)鱟試劑需求的增加,，給鱟的生存帶來了壓力,。每年夏天，鱟從美國東海岸被收購,，并被帶到工廠中提取約三分之一的血液,，之后它們?cè)俅伪凰突匾巴狻＿@種做法受到生物醫(yī)藥行業(yè)和沿海監(jiān)管機(jī)構(gòu)的密切關(guān)注,。盡管有密切監(jiān)測(cè),，但棲息地的喪失和餌料捕撈導(dǎo)致鱟數(shù)量大幅下降，在2016年,，鱟被列為脆弱物種,。
在使用鱟試劑檢測(cè)細(xì)菌內(nèi)毒素的方法上，Sievers® Eclipse細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)儀利用微流體技術(shù),，能將鱟試劑的使用量減少多達(dá)90%,，同時(shí)仍然符合所有全球制藥法規(guī)，保護(hù)了鱟物種的延續(xù),。
而現(xiàn)在,，隨著重組技術(shù)的引入,，細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)領(lǐng)域正在經(jīng)歷一場(chǎng)重大變革。在新方法逐漸普及的同時(shí),，藥典指南也在不斷發(fā)展,，以適應(yīng)和規(guī)范這些方法的使用。
《美國藥典》（USP）中即將頒布的藥典新章節(jié)將成為該領(lǐng)域的一項(xiàng)重大進(jìn)展,。USP<86>章節(jié)“使用重組試劑進(jìn)行細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)"將于2025年正式生效,。這一新指南將允許在檢測(cè)和量化細(xì)菌內(nèi)毒素時(shí)使用非動(dòng)物來源試劑，如重組C因子（rFC）和重組級(jí)聯(lián)試劑（rCR）,。
這一新章節(jié)將成為內(nèi)毒素檢測(cè)的一個(gè)重要里程碑,。因?yàn)榻刂聊壳埃亟M試劑仍被視為替代方法,，用戶需要進(jìn)行廣泛的替代方法驗(yàn)證,。然而，隨著USP<86>章節(jié)的實(shí)施,，用戶將能夠在傳統(tǒng)的鱟試劑和重組試劑之間進(jìn)行選擇,。
藥典指南當(dāng)中的這一變化有望簡化細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)程序中重組試劑的采用。它解決了廣泛使用這些創(chuàng)新方法的主要障礙之一,，即證明與傳統(tǒng)鱟試劑方法可比性的監(jiān)管負(fù)擔(dān),。為了做好過渡準(zhǔn)備，我們鼓勵(lì)實(shí)驗(yàn)室對(duì)其現(xiàn)有的鱟試劑方法和重組試劑方法進(jìn)行可比性研究,。這可能需要在細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)平臺(tái)上使用這兩種方法對(duì)樣品進(jìn)行并行測(cè)試,。同時(shí)，我們的Sievers® Eclipse細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)儀已經(jīng)證明同時(shí)兼容鱟試劑和重組試劑,。
隨著2025年的臨近,，細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)領(lǐng)域的格局將發(fā)生重大變化。新的藥典指南可能會(huì)加速重組技術(shù)的采用,，從而在可持續(xù)性,、一致性以及可能提高的內(nèi)毒素檢測(cè)靈敏度方面帶來潛在好處。實(shí)驗(yàn)室和質(zhì)量控制專業(yè)人員應(yīng)隨時(shí)關(guān)注這些發(fā)展動(dòng)態(tài),，并考慮如何將重組方法納入其檢測(cè)方案,。與以往一樣，遵守監(jiān)管準(zhǔn)則和對(duì)一切新方法進(jìn)行驗(yàn)證,，對(duì)于確保藥品的持續(xù)安全和質(zhì)量至關(guān)重要,。
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