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隨著臨床醫(yī)學(xué)及生物診斷試劑的發(fā)展，為了滿足臨床需要,，需要發(fā)明一種使用方面,，不需要低溫保存及運(yùn)輸?shù)臒晒釶CR擴(kuò)增試劑。

熒光PCr反應(yīng)體系中含有熒光探針等試劑需要低溫保存及避免其化學(xué)性質(zhì)發(fā)生變化,，因此需要采用凍干的方法,。說到熒光PCr擴(kuò)增試劑的凍干，其實(shí)跟其他藥品或診斷試劑原理上沒什么區(qū)別,。主要方法步驟包括,。

1、配液,。將熒光PCR擴(kuò)增緩沖液,，引物，探針,，啟動酶等及凍干保護(hù)劑,，按照配方進(jìn)行混合配液。我們都知道凍干的藥物或診斷試劑,，其中凍干保護(hù)劑包含賦型劑等的選擇非常重要,。常見的凍干保護(hù)劑包括糖、多元醇類,、聚合物,、表面活性劑類、氨基酸類,、鹽類等,。而一種凍干試劑，通常是不是添加一種保護(hù)劑,，而是多種保護(hù)劑連用,。也就是我們這個試劑配方的摸索其實(shí)是相對來說zui耗時間,，也是關(guān)鍵所在。如：熒光PCR擴(kuò)增試劑的凍干添加甘油,、海藻糖,、牛血清蛋白，甲酰胺等,。通常是多種一起用,。

2、凍干,。將上述凍干液體配制好,，分裝到PCR擴(kuò)增管或者八連管中。然后放入凍干機(jī),，開始進(jìn)行整個凍干過程,。對于凍干診斷試劑由于一般量很少，一個管內(nèi)通常有50uL或者30ul,，量很小,，凍干工藝優(yōu)化好的話，一般幾個小時就可以凍一批,。如將分裝好的試劑放入凍干機(jī)中,，在-35度預(yù)凍三小時。預(yù)凍完成后,，凍干機(jī)內(nèi)溫度不變，開始抽真空降到10pa處理兩個小時,。2個小時升華結(jié)束后,，真空狀態(tài)下將凍干機(jī)內(nèi)部溫度升至10度，真空處理兩小時,。真空狀態(tài)下繼續(xù)將凍干機(jī)內(nèi)部溫度升至30度,，處理兩小時。這樣整個凍干就完成了,，整個過程9個小時,，凍干完畢，蓋上擴(kuò)征管或8連管蓋,。通過這樣凍干的方法制備好的熒光PCR凍干粉,，四季常溫避光保存，性質(zhì)穩(wěn)定,，運(yùn)輸方便,，使用方便，使用時只需要添加溶解即可,。

任何一種含熒光探針的PCR試劑或者其他試劑如果想通過凍干的方法獲得穩(wěn)定的粉或者凍干微球,，其實(shí)都是可以做成的,，主要的是凍干配方的研究，對于凍干機(jī)選擇制藥用,，工藝全的即可,。

   以上醫(yī)療診斷凍干機(jī)系列，就可以用于診斷試劑,、PCR熒光試劑的凍干,、各種生物試劑及體外試劑均可以。