蛋白質(zhì)表達(dá),、分離,、純化可以：
(1)探索和研究基因的功能以及基因表達(dá)調(diào)控的機(jī)理；
(2)供作結(jié)構(gòu)與功能的研究,；
(3)作為催化劑,、營養(yǎng)劑等。
實(shí)驗(yàn)步驟：
一：材料準(zhǔn)備
1. 實(shí)驗(yàn)材料：大腸桿菌 BL21,、LB 液體培養(yǎng)基,、氨芐青霉素、Washing Buffer,、Elution Buffer,、IPTG、蒸餾水,、胰蛋白胨,、酵母粉、氯化鈉
2. 實(shí)驗(yàn)儀器：搖床,、離心機(jī),、層析柱、離心管,、移液槍,、槍頭盒、燒杯,、玻璃棒
二：實(shí)驗(yàn)操作
1. 試劑準(zhǔn)備
2. 獲得目的基因
?、?PCR 方法：以含目的基因的克隆質(zhì)粒為模板,，按基因序列設(shè)計(jì)一對(duì)引物(在上游和下游引物分別引入不同的酶切位點(diǎn))，PCR 循環(huán)獲得所需基因片段,。
?、?通過 RT-PCR 方法：用 TRIzol 法從細(xì)胞或組織中提取總 RNA，以 mRNA 為模板,，逆轉(zhuǎn)錄形成 cDNA 第一鏈,，以逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為模板進(jìn)行 PCR 循環(huán)獲得產(chǎn)物。
3. 構(gòu)建重組表達(dá)載體
?、?載體酶切：將表達(dá)質(zhì)粒用限制性內(nèi)切酶(同引物的酶切位點(diǎn))進(jìn)行雙酶切,，酶切產(chǎn)物行瓊脂糖電泳后，用膠回收 Kit 或凍融法回收載體大片段,。
?、?PCR 產(chǎn)物雙酶切后回收，在 T4DNA 連接酶作用下連接入載體,。
4. 獲得含重組表達(dá)質(zhì)粒的表達(dá)菌種
?、?將連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化大腸桿菌 DH5α，根據(jù)重組載體的標(biāo)志(抗 Amp 或藍(lán)白斑)作篩選,，挑取單斑,，堿裂解法小量抽提質(zhì)粒，雙酶切初步鑒定,。
?、?測序驗(yàn)證目的基因的插入方向及閱讀框架均正確， 進(jìn)入下步操作,。否則應(yīng)篩選更多克隆,，重復(fù)亞克隆或亞克隆至不同酶切位點(diǎn)。
?、?以此重組質(zhì)粒 DNA 轉(zhuǎn)化表達(dá)宿主菌的感受態(tài)細(xì)胞,。
5. 氯霉素酰基轉(zhuǎn)移酶重組蛋白的誘導(dǎo)
?、?接種含有重組氯霉素?；D(zhuǎn)移酶蛋白的大腸桿菌 BL21 菌株于 5 mL LB 液體培養(yǎng)基中(含 100 ug/mL 氨芐青霉素)，37 ℃ 震蕩培養(yǎng)過夜,。
?、?按 1∶50 或 1：100 的比例稀釋過夜菌，一般轉(zhuǎn)接 1 mL 過夜培養(yǎng)物于 100 mL(含 100 ug/mL 氨芐青霉素)LB 液體培養(yǎng)基中,，37℃ 震蕩培養(yǎng)至 OD600 = 0.6 - 0.8(最好 0.6,，大約需 3 h)。取 10 ul 樣品用于 SDS-PAGE 分析,。
?、?對(duì)照組不加誘導(dǎo)劑,，實(shí)驗(yàn)組加入 IPTG 至終濃度 0.5 mmol/l，37℃ 繼續(xù)培養(yǎng) 1-3 h,。
?、?12 000 rpm 離心 10 min，棄上清,，菌體沉淀保存于 -20 ℃ 或 -70 ℃ 冰箱中,。
6. 氯霉素酰基轉(zhuǎn)移酶重組蛋白的分離,、純化
① NTA 層析柱的準(zhǔn)備：在層析柱中加入 1 mL NTA 介質(zhì),，并分別用 8 mL 去離子水,，8 mL 上樣緩沖液洗滌。
?、?重組蛋白的變性裂解：在冰浴中凍融菌體沉淀,，加入 5 mL 上樣緩沖液， 用吸管抽吸重懸,，超聲波破裂菌體,，用振蕩器等輕柔的混勻樣品 60 min，4℃ 12000 rpm 離心 30 min,，將上清吸至一個(gè)干凈的容器中,，并棄沉淀。取 10 ul 上清樣品用于 SDS-PAGE 分析,。
?、?上清樣品以 10-15 mL/h 流速上 Ni2+-NTA 柱，收集流出液,，取 10 ul 樣品用于 SDS-PAGE 分析,。
④ 洗脫雜蛋白：用 Washing Buffer 以 10-15 mL/h 流速洗柱,，直至 OD280 = 0.01 分步收集洗脫液,，約 3-4 h，取 10 ul 洗脫開始時(shí)的樣品用于 SDS-PAGE 分析,。
?、?洗脫目標(biāo)蛋白：用 Elution Buffer 洗柱，收集每 1 mL 級(jí)分,，分別取 10 ul 樣品用于 SDS-PAGE 分析。
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