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| 產(chǎn)地類別 | 國(guó)產(chǎn) | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),石油 |
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
詳細(xì)介紹
制藥設(shè)備包括：粉碎機(jī)，切片機(jī),，炒藥機(jī),，煎藥機(jī)，壓片機(jī),，制丸機(jī),，多功能提取罐，儲(chǔ)液罐,，配液罐,，減壓干燥箱，可傾式反應(yīng)鍋,，膠囊灌裝機(jī),，泡罩式包裝機(jī)，顆粒包裝機(jī),，散劑包裝機(jī),，V型混合機(jī)，提升加料機(jī)等,。
制藥設(shè)備是與制藥行業(yè)生產(chǎn)息息相關(guān)的部分,，需要給予高度的重視。制藥設(shè)備在正常的運(yùn)行中,，難免會(huì)出現(xiàn)一些故障或問題,，影響藥品的正常生產(chǎn)。針對(duì)制藥設(shè)備在運(yùn)行時(shí)發(fā)生的故障,，用戶應(yīng)及時(shí)檢查,、發(fā)現(xiàn)，并作出相應(yīng)的處理辦法,，以及定期維護(hù)保養(yǎng),。
在制藥設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)前，需要檢查設(shè)備是否具備正常運(yùn)行的條件,，包括設(shè)備零部件的選材是否合理,、設(shè)計(jì)加工是否存在缺陷等，排除設(shè)備自身質(zhì)量因素,，才能確保設(shè)備正常運(yùn)行,。另外,，在安裝工作時(shí)，也需要確保設(shè)備安裝的水平,，安裝是否科學(xué)合理等,。一般而言，需要高素質(zhì)的人員參與設(shè)備的安裝,。
正常的安裝,、合理的操作、高素質(zhì)的運(yùn)作人員是保證制藥設(shè)備正常運(yùn)行穩(wěn)定的主要條件,。不過,，制藥設(shè)備在經(jīng)過很長(zhǎng)時(shí)間的運(yùn)行后，由于設(shè)備已達(dá)到或超過規(guī)定的使用年限,，其主要結(jié)構(gòu)和零部件或嚴(yán)重老化,，可靠性、安全性及性能指標(biāo)經(jīng)過維修檢測(cè)達(dá)不到要求,，可能會(huì)隨之產(chǎn)生的老化,、磨損等這些問題將直接影響設(shè)備生產(chǎn)的有效運(yùn)行，并容易發(fā)生一些故障,，給企業(yè)造成一定的經(jīng)濟(jì)損失,。
“制藥設(shè)備運(yùn)行很久后，必然經(jīng)歷了多次的檢查和維修,，甚至更換過不好零部件,，有的零部件會(huì)因達(dá)不到要求標(biāo)準(zhǔn)而無(wú)法保證生產(chǎn)的質(zhì)量。加上有的維修人員維修水平,、素質(zhì)不高,，很容易造成生產(chǎn)故障的情況。”有藥企人員如是表示,。
可見,，發(fā)生老化、磨損的制藥設(shè)備故障率高,、維護(hù)成本高,，甚至或耽誤企業(yè)正常的生產(chǎn)計(jì)劃等，因此加強(qiáng)制藥設(shè)備后期的檢查,、淘汰并及時(shí)更換,、保障設(shè)備的更新十分關(guān)鍵。然而,，有業(yè)內(nèi)表示,，由于制藥裝備成本較高，有的企業(yè)即使發(fā)現(xiàn)這些問題頻發(fā)的老化設(shè)備，卻仍然舍不得淘汰,，因?yàn)樘蕴蠛芸赡苊媾R長(zhǎng)時(shí)間等待設(shè)備投產(chǎn)的情況,，在某些情況下，設(shè)備短缺甚至直接影響到生產(chǎn)項(xiàng)目的進(jìn)展,。設(shè)備的運(yùn)行影響產(chǎn)品的生產(chǎn)效率以及產(chǎn)品質(zhì)量。加強(qiáng)工作人員操作培訓(xùn),、維修技能水平的提高,、自身素質(zhì)的提高，有利于改善制藥裝備的運(yùn)行效果和使用情況,。
目前,，有藥企針對(duì)制藥設(shè)備的維修保養(yǎng)工作進(jìn)行專門的技能培訓(xùn)，有效增強(qiáng)維修員工綜合素質(zhì)的理論與實(shí)踐相結(jié)合的培訓(xùn),，舉行新員工上崗前相關(guān)的測(cè)試與培訓(xùn),，大大提高維修員工的工作水平，也進(jìn)一步增強(qiáng)設(shè)備維修保養(yǎng)的工作效率,，為企業(yè)正常穩(wěn)定生產(chǎn)帶來(lái)保障,。
專家表示，藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)是制藥企業(yè)面臨的重要風(fēng)險(xiǎn),，而制藥設(shè)備的質(zhì)量好壞又與藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)息息相關(guān),，藥企在生產(chǎn)的過程中需要遵循嚴(yán)格的安全、環(huán)保標(biāo)準(zhǔn),，對(duì)可能存在設(shè)備等操作不當(dāng)引發(fā)安全,、環(huán)保事故加強(qiáng)預(yù)防，并且制定嚴(yán)格的安全生產(chǎn)管理規(guī)定,，及時(shí)排除因管理出現(xiàn)疏漏或設(shè)備老化失修等情況而發(fā)生意外安全,、環(huán)保事故的風(fēng)險(xiǎn)。
