液相流動相稀釋劑的選擇

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分析方法開發(fā),，如何確定稀釋劑，確保方法的適用性,。

1,、稀釋劑的干擾

選擇稀釋劑，首先應考慮采用流動相體系,，應關注以下幾點：

稀釋劑不得干擾已知雜質及主峰的檢測,。

根據化合物的溶解特定，可適當加入助溶劑,，但最好控制在5%以內,，避免強溶劑效應。

允許對照品溶液與供試品溶液配制方式有差異,，但對照品所添加的助溶劑一般應控制在2%以內,，必免溶劑效應產生不良影響（如峰型、保留時間,、峰響應等與供試品有差異,，導致無法準確定量）。

2,、關注各雜質及主成分的溶解度

通常有關物質方法中主成分的濃度較大（1mg/ml~10mg/ml）,，若主成分在稀釋劑中的濃度接近其飽和溶解度,，可能出現以下三種情況：

供試品提取不充分，導致雜質測定結果偏低,，部分未知雜質存在無法檢出風險,。

供試品提取重現性差，導致雜質測定結果重現性差,。

樣品在檢測過程中有析出,，存在影響雜質準確定量的風險。

因此在進行方法摸索時,，需測定相關主成分在稀釋劑中的飽和溶解度,，最好滿足飽和溶解度大于3倍的供試品濃度。

3,、關注各雜質及主成分的穩(wěn)定性

基于雜質譜分析,，配制混標，考察混標中各雜質及主成分的穩(wěn)定性,。

部分雜質峰面積明顯降低,，可根據該類型化合物的結構特點，調整稀釋劑的組成或注明供試品溶液的保存條件（如避光,、冷藏等）,。

部分雜質峰面積明顯升高，結合主成分的結構特點,，調整稀釋劑的組成或注明供試品溶液的保存條件（如避光,、冷藏等）。

“臨用新制",，應注明時間,，確保測定數據的準確性,。若穩(wěn)定性小于方法運行時間,，個人認為是不可接受的。

4,、關注溶劑效應

溶劑效應原定義為溶劑對于反應速率,、平衡甚至反應機理的影響,。針對于分析方法，主要指的是對溶解平衡的影響,，涉及稀釋劑與流動相,、流動相與固定相。

4.1,、稀釋劑選擇不當引起的溶劑效應-現象及原理

樣品溶液的溶劑強度強于流動相溶劑強度時可能會造成的峰展寬,、峰分叉現象，其過程為當溶解樣品的溶劑不同于流動相時，樣品溶劑與流動相發(fā)生混合,，樣品溶劑被沖稀,。如果進樣溶劑之強度高于流動相，樣品在瞬間會表現為在較強溶劑中,，并以較快速度通過色譜柱。色譜行為就是∶色譜峰的保留時間縮短,。`當進樣溶劑與流動相混合時,，一部分分子會先與流動相混合，致使這些分子通過色譜柱的速度發(fā)生變化,，使峰形扭曲,，發(fā)生變形。

4.2,、稀釋劑選擇不當引起的溶劑效應-如何判定

通過HPLC儀器比對一下兩個劈叉峰的紫外吸收波譜,，第一就是通過HPLC儀器比對一下兩個劈叉峰的紫外吸收波譜，看看他們是否能*一樣的μV特征吸收,，第二將進樣體積調節(jié)到0.1μl看看,，峰是否好轉，如果滿足上面兩個條件幾乎就可以肯定是100%的溶劑效應,。

4.3,、稀釋劑選擇不當引起的溶劑效應-如何避免

降低稀釋的強度（如增加水相比例、調整pH等）或更換稀釋劑為流動相,，2,、在保證檢測靈敏度的前提下，降低進樣量,。3,、增加峰形前延抑制器，峰形前延抑制器的設計原理是,，在色譜柱前端引入一個大小合適的空腔,，使樣品到達色譜前被存留于空腔內的流動相（色譜柱平衡時流動相會充滿空腔）稀釋，使“樣品溶劑"經稀釋后更接近流動相的組成,，實現“樣品溶劑與流動相的組成接近",，并取代“用流動相溶解樣品"的解決方案。

4.4,、基質效應（溶劑效應的一個變種）

基質效應是指檢測系統(tǒng)檢測樣品中的分析物時,，處于分析物周圍的所有非分析物質對分析物測定的影響。產生基質效應的原因與以下四個因素有關：儀器的設計,、試劑的組成成分,、測試方法的原理、質控材料的組成及處理技術等，通過回收率可以評估分析方法是否受基質效應的影響,，一般若回收率普遍偏低,、偏高或波動較大，建議考慮基質效應的影響,。

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