GB/T 13084-2006飼料中青化物的測(cè)定,，本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了飼料中青化物的定性和定量測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于飼料原料﹑配合飼料中青化物的測(cè)定,。

實(shí)驗(yàn)原理：青化物遇酸產(chǎn)鈉作用,生成紅色異氰紫酸鈉,。定性測(cè)定方法的檢出量為0.15 mg(取樣10 g時(shí),檢測(cè)限為15 mg/ kg),。

在各級(jí)實(shí)驗(yàn)室的水質(zhì)和儀器檢測(cè)過(guò)程中，蒸餾操作是非常常見(jiàn)且又非常重要的一項(xiàng)前處理步驟,。但傳統(tǒng)的蒸餾裝置由于加熱,，冷凝,，接收等部分各自獨(dú)立，操作繁瑣,，易受冷卻水源影響,，效率較低，相應(yīng)帶來(lái)平行性差,，回收率低等直接影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的現(xiàn)象。水質(zhì)揮發(fā)分青化物蒸餾儀

　　本產(chǎn)品采用智能一體化設(shè)備,，采用PTC(遠(yuǎn)紅外陶瓷加熱)技術(shù)代替大功率電加熱器同時(shí)采用智能蒸餾終點(diǎn)控制,，內(nèi)置式冷卻水自降溫及撫琴系統(tǒng)以及特殊訂做冷凝管等技術(shù)手段,，實(shí)現(xiàn)了操作簡(jiǎn)單，自動(dòng)蒸餾,，美觀實(shí)用,，節(jié)能降耗等目的，可廣泛適用于環(huán)境監(jiān)測(cè),，供排水，水文監(jiān)測(cè),，產(chǎn)品質(zhì)檢,，檢驗(yàn)檢疫，科研院所,，高校，疾病預(yù)防控制中心等各化學(xué)實(shí)驗(yàn)室需要蒸餾處理的場(chǎng)所領(lǐng)域適合項(xiàng)目水樣的揮發(fā)酚，氨氮,，油中水份以及食品檢測(cè)領(lǐng)域中的二氧化硫殘留量以及甲醛(吊白塊),，酒精度，測(cè)高氯廢水的化學(xué)需氧量,，氯氣校正法的蒸餾操作等。

　　一：技術(shù)創(chuàng)新點(diǎn)

　　1. 本產(chǎn)品是加熱,，蒸餾,，冷卻,，接收四位一體化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)室蒸餾裝置，為目前各級(jí)實(shí)驗(yàn)室蒸餾項(xiàng)目的*儀器之一

　　2. 采用遠(yuǎn)紅外陶瓷加熱技術(shù),，紅外線輻射加熱(無(wú)明火加熱,、防水)。功耗僅為原來(lái)的大功率電加熱的四分之一,，效果卻等同陶瓷加熱器耐水，避免水淹造成電路短路

　　3. 采用內(nèi)置式冷卻水循環(huán)系統(tǒng)和自動(dòng)降溫技術(shù),，無(wú)需外接自來(lái)水冷卻,，節(jié)約了大量富貴的城市淡水資源

　　4蒸餾終點(diǎn)采用紅外感應(yīng)裝置，餾出液到達(dá)蒸餾終點(diǎn),，紅外液位感應(yīng)自動(dòng)啟動(dòng)停止加熱，可以實(shí)現(xiàn)蒸餾過(guò)程的無(wú)人值守作業(yè)

　　5 本儀器一次可做6組樣品,，6孔均可單孔單控,，加熱溫度與加熱時(shí)間自動(dòng)在大液晶顯示屏上顯示

　　6餾出液末端采用防倒吸裝置，設(shè)有防真空電磁閥,，保證餾出液的單向流通防止倒吸回?zé)?/p>

　　7 技術(shù)設(shè)計(jì)的蛇形冷凝管，蒸餾速度快冷卻效果好

全自動(dòng)石油產(chǎn)品蒸餾測(cè)定儀

比色法(仲裁法)分析步驟

稱取10 g~20 g試樣于250 mL蒸餾瓶中,精確到0.001g那水2Uu mL 基協(xié)杞人曾教2 h~4 h,使其水解,。加20 mL乙酸鋅帑液加1 g~2g酒口股(32納3是*加地酒餾裝置,將冷凝管下端插入盛有5 mL氫氧化鈉溶鞭的 100 mi合10四l，菜餾液(V)置水燕氣進(jìn)行蒸餾﹐收集蒸餾液近100 mL,取下容瓶,，加水至刻度(V八混內(nèi)，取io燕隊(duì)5-于25 mL比色管中,。

吸取0 mL,0. 3 mL,0.6 mL,0.9 mL,1.2 mL,1.5 mL標(biāo)準(zhǔn)工作液(相當(dāng)于O 4g,、0. 3 pg,0.6 ug,0.9 pg,1.2 ug,1.5 pg,分別置于25 mL比巴官中﹐合朋水土L 于A價(jià)溶液及標(biāo)準(zhǔn)溶液中各加1 mL氫氧化鈉溶液和Ⅰ演盼酞指水鞭(5.O>o用’股(3n實(shí)色剛剛消失,加5 mL磷酸鹽緩沖溶液,加溫至37℃左石,再加入 0. 2ImLE 氯度緞,加塞混合,放置5 min,然后加入5 mL吡唑酮溶液,加水至25 mL,混勻,于25℃~40℃放置40 min,用 2 cm 比色杯,以零管調(diào)節(jié)零點(diǎn),于波長(zhǎng)638 nm處測(cè)吸光度,。

滴定法原理

以氰甙形式存在于植物體內(nèi)的經(jīng)水沒(méi)泡水解后﹐進(jìn)行水蒸氣蒸餾,蒸出的被堿液吸收。在堿性條件下,以為指示劑,用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定定量,。

滴定法測(cè)定步驟

稱取10 g~20g 試樣于凱氏燒瓶中,精確到0.001 g,加水約200 mL,塞嚴(yán)瓶口,在室溫下放置2 h~4 h,使其水解,。將盛有水解試樣的凱氏燒瓶迅速連接于水蒸氣蒸餾裝置,使冷凝管下端浸入盛有20 mL氫氧化鈉溶液錐形瓶的液面下,通水蒸氣進(jìn)行蒸餾,收集蒸餾液150 mL~160 mL,取下錐形瓶,加入10 mL溶液,混勻,靜置15 min,經(jīng)濾紙過(guò)濾于250 mL,容量瓶中,用水洗滌沉淀物和錐形瓶3次,每次10 ml.,并入濾液中,加水稀釋至刻度,混勻,。

準(zhǔn)確移取100 ml.上述濾液,置另-錐形瓶(6.3.6)中,加入 8 mI.氨水(6.2.3)和2 ml,溶液(6.2.4),混勻,在黑色背景襯托下﹐用微量滴定管(6.3.2)以標(biāo)準(zhǔn)滴定液滴定至出現(xiàn)混濁時(shí)為終點(diǎn)﹐記錄定液(6.2.7)消耗體積(V).

在和試樣測(cè)定相同的條件下﹐做試劑空白試驗(yàn),即以蒸餾水代替蒸餾液,用準(zhǔn)滴定液(6.2.7)滴定,記錄其消耗體積(Va)。