| 紫外光化學(xué)反應(yīng)儀價(jià)格 |
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BA-GHX3升降式光化學(xué)反應(yīng)儀分析反應(yīng)產(chǎn)物和自由基的樣品測(cè)定反應(yīng)動(dòng)力學(xué)常數(shù),，測(cè)定量子產(chǎn)率等,，廣泛應(yīng)用化學(xué)合成、環(huán)境保護(hù)以及生命科學(xué)等研究域,。要用于研究氣相或液相介質(zhì),、固定或流動(dòng)體系、紫外光或模擬可見光照,、以及反應(yīng)容器是否負(fù)載TiO2光催化劑等條件下的光化學(xué)反應(yīng),。
主要特征:
1.光化學(xué)反應(yīng)儀智能微電腦控制，可觀察電流和電壓實(shí)時(shí)變化
2,、預(yù)設(shè)反應(yīng)時(shí)間或取樣時(shí)間,，到時(shí)自動(dòng)切斷電源。
2.光源控制器,，內(nèi)置光源轉(zhuǎn)換器,，功率連續(xù)可調(diào)，穩(wěn)定性高
3.具有分步定時(shí)功能,，操作簡(jiǎn)便
4.反應(yīng)暗箱內(nèi)壁使用防輻射材料,，且?guī)в杏^察窗
5.采用內(nèi)照式光源，受光充分,，燈源采用耐高壓防震材質(zhì),，經(jīng)久耐用
6.配有大功率磁力攪拌裝置，使樣品充分混勻受光
7.雙層耐高低溫石英冷阱,，可通入冷卻水循環(huán)維持反應(yīng)溫度
8.高溫度保護(hù)系統(tǒng),，自動(dòng)斷電功能
9.機(jī)箱外部結(jié)構(gòu)設(shè)有循環(huán)水進(jìn),，內(nèi)部設(shè)有2個(gè)插座，供燈源和攪拌反應(yīng)器用
技術(shù)參數(shù)：
   有機(jī)合成 可見光作為可再生的綠色能源,，儲(chǔ)量豐富,，環(huán)境友好，利用可見光催化合成有機(jī)分子骨架是合成化學(xué)一項(xiàng)重大課題,?？梢姽獯呋稍跍睾蜅l件下實(shí)現(xiàn)催化劑與底物之間的電子轉(zhuǎn)移，降低反應(yīng)活化能,，是一種綠色,、高效的反應(yīng)途徑。同時(shí),，還可以和有機(jī)小分子催化,、過(guò)渡金屬催化相協(xié)同，拓展了反應(yīng)類型,，實(shí)現(xiàn)溫和條件下復(fù)雜天然產(chǎn)物的合成,。在反應(yīng)中光催化劑在不同的反應(yīng)體系中既能作為氧化劑也能作為還原劑，充分體現(xiàn)了反應(yīng)的多樣性,，尤其是近年來(lái),，由于可見光催化反應(yīng)溫和，無(wú)需外加自由基引發(fā)劑,，操作簡(jiǎn)便,，化學(xué)家們報(bào)道了大量可見光催化的工作(chem.rev.2013,113,5322-5363)。 | 紫外光化學(xué)反應(yīng)儀價(jià)格 |
光化學(xué)反應(yīng)的發(fā)展推動(dòng)了光反應(yīng)器的發(fā)展,，2017年,，默克公司發(fā)展了一類新型光反應(yīng)器(acscent.sci.2017,3,647-653)，避免了重復(fù)搭建反應(yīng)裝置及相關(guān)過(guò)程造成的誤差,，提升了光化學(xué)反應(yīng)的可重復(fù)性,。但是，該反應(yīng)器在實(shí)際應(yīng)用過(guò)程中存在諸多不足,，總結(jié)如下：(1)每次只能開一個(gè)反應(yīng),，這就大大降低了化學(xué)工作者的效率及實(shí)際應(yīng)用中的價(jià)值;(2)反應(yīng)裝置不具備智能化的特點(diǎn)，即不能夠通過(guò)遠(yuǎn)程遙控方式實(shí)時(shí)監(jiān)控反應(yīng)狀況并控制各項(xiàng)參數(shù);(3)反應(yīng)裝置僅提供450nm的光源,，造成一個(gè)反應(yīng)器只能使用特定波長(zhǎng)的可見光,，也就直接導(dǎo)致其應(yīng)用范圍受限;(4)燈源只能從底部照射反應(yīng)體系，使得反應(yīng)裝置光子利用效率降低;(5)反應(yīng)裝置設(shè)計(jì)并不是針對(duì)標(biāo)準(zhǔn)的史萊克反應(yīng)管,，使得其不能服務(wù)相當(dāng)一部分國(guó)家地區(qū)的化學(xué)工作者,，例如中國(guó)大陸。 技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素： | 產(chǎn)品型號(hào) | BA-GHX1 | BA-GHX2 | BA-GHX3 | BA-GHX4 | BA-GHX5 | | 配套反應(yīng)器 | FY-1 | FY-2 | FY-3 | FY-4 | FY-4 | | 定時(shí)功能 | 有 | 有 | 有 | 有 | 有 | | 排風(fēng)系統(tǒng) | 有 | 有 | 有 | 有 | 有 | | 汞燈 | 300w,、500w,、1000w可選 | | 氙燈 | 300w,、500w、1000w可選 | | 金鹵燈 | 300w,、400w,、500w可選 | | 反應(yīng)器 | | 型號(hào) | 功能介紹 | | | | FY-3
升降式反應(yīng)器
| 包括：光源、石英冷井,、反應(yīng)器,、升降架、低溫水槽等部分
功能：主要研究固相表面和氣相（如氮氧化物和烴類）光化學(xué)變化,，如塑料和橡膠制品的老化現(xiàn)象等,。
特點(diǎn)：1、樣品置于反應(yīng)器內(nèi),。
2,、光源放置于石英冷井中，通冷卻水降溫,。
3,、*的反光罩設(shè)計(jì)，可使樣品充分接受光照,。
4,、升降架可以電動(dòng)升降，支撐板高度可任意調(diào)節(jié),。
5,、可接氣象色譜儀。 對(duì)傳統(tǒng)半導(dǎo)體光催化劑而言,，其較差的CO2吸附能力限制了CO2轉(zhuǎn)化效率的提高，為此在我們工作中,，引入多孔材料―鋯基有機(jī)骨架(UiO-66)作為有效CO2吸附劑與TiO2光催化劑復(fù)合,。設(shè)計(jì)的兩步合成策略賦予TiO2/UiO-66復(fù)合材料豐富的分級(jí)孔結(jié)構(gòu)，從而確保了充足的催化位點(diǎn)和高CO2吸附量(78.9 cm3 g-1),。 后,，以水為電子給體的溫和氣-固相催化體系中，CH4的產(chǎn)率可達(dá)17.9μmolg-1 h-1,，選擇性高達(dá)90.4%,，即使在低的CO2濃度條件下(≤2%)，光催化效率也能達(dá)到與純CO2氣氛相當(dāng)?shù)乃?。后,，從CO2富集和催化位點(diǎn)暴露等方面詳細(xì)討論了光催化活性提高的機(jī)理，闡明這種復(fù)合結(jié)構(gòu)的*性,。終實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)表在Applied Catalysis B: Environmental上,。 化石燃料消耗量和二氧化碳排放量的增加帶來(lái)了嚴(yán)重的能源危機(jī)和環(huán)境問題,，例如溫室效應(yīng)。由于光催化技術(shù)可以直接利用可持續(xù)的太陽(yáng)能將大氣中的CO2分子轉(zhuǎn)化為有價(jià)值的含碳燃料,，因此它是同時(shí)緩解能源和環(huán)境壓力的一種有前途的方法,。典型的TiO2基光催化劑，由于它們的低比表面積和缺乏匹配的孔結(jié)構(gòu)而通常具有極低的CO2分子吸附能力,，因此其CO2轉(zhuǎn)化效率的提高受到限制,。對(duì)于非均相光催化，轉(zhuǎn)化效率主要取決于在光催化劑表面的催化活性位點(diǎn)上CO2分子的吸附,。因此,，需要開發(fā)具有高CO2吸附能力和足夠的催化位點(diǎn)的高性能光催化劑。 通過(guò)多孔材料與光催化劑復(fù)合是使CO2分子在催化位點(diǎn)上吸附和富集以提高CO2轉(zhuǎn)化效率的一種可行性策略,。金屬有機(jī)骨架(MOFs)作為新型微孔晶體材料,，具有大的比表面積，且對(duì)CO2吸附具有高親和力,，因此將MOFs材料和具有匹配的帶隙結(jié)構(gòu)光催化劑復(fù)合可以充分利用它們的高CO2捕獲能力和半導(dǎo)體特性的優(yōu)點(diǎn),，有利于電子轉(zhuǎn)移到活性位點(diǎn)，然后與吸附的CO2進(jìn)行催化轉(zhuǎn)化,。 目前文獻(xiàn)當(dāng)中通常通過(guò)兩種不同類型的方法來(lái)設(shè)計(jì)異質(zhì)結(jié)構(gòu),。一種是在光催化劑表面包裹MOFs，以充分利用MOFs的高比表面積和吸附CO2的特性,，盡管這種方法有益于提高催化劑的比表面積和CO2吸附量,，但是MOFs的存在掩蔽了部分催化位點(diǎn)以及光吸收。另一種是在MOF的表面上組裝光催化劑,，以將活性位點(diǎn)暴露在外部,，為了避免表面負(fù)載的光催化劑堵塞MOFs的多孔結(jié)構(gòu)，需盡量降低光催化劑的含量,，這意味著光催化反應(yīng)的活性位點(diǎn)十分有限,。這兩類方法的挑戰(zhàn)是二氧化碳吸附量和暴露的催化位點(diǎn)之間常常不可兼得?；谝陨蠁栴},，我們?cè)O(shè)想構(gòu)筑MOF基復(fù)合材料能夠保證高CO2吸附能力的條件下，還能暴露出足夠的活性位點(diǎn)以進(jìn)行光催化CO2轉(zhuǎn)化,。 研究亮點(diǎn) 我們?cè)O(shè)計(jì)一種簡(jiǎn)單的兩步合成策略制備TiO2/UiO-66異質(zhì)結(jié)構(gòu),，該方法保證即使TiO2在復(fù)合材料中含量高達(dá)81.3 %時(shí)，CO2吸附量相比較于純UiO-66僅下降20%(從98.9下降到78.9 cm3 g-1),，在很大程度上保留了UiO-66的微孔結(jié)構(gòu),，同時(shí)提供了足夠的催化位點(diǎn)。有趣的是，所設(shè)計(jì)的復(fù)合光催化劑即使在較低的二氧化碳濃度(≤2%)下,，CH4產(chǎn)率也能達(dá)到與純CO2氣氛相當(dāng)?shù)乃健?/p> 圖文解析 催化劑的合成與表征 TiO2/UiO-66復(fù)合材料是通過(guò)簡(jiǎn)單的兩步法制備,。首先，通過(guò)回流-水熱法制備結(jié)晶高的二氧化鈦納米顆粒,。然后,，通過(guò)自組裝方式將TiO2納米顆粒吸附在UiO-66表面上。如圖1a-d所示,，TiO2團(tuán)簇均勻的覆蓋在UiO-66八面體的光滑表面上,，由于超細(xì)TiO2顆粒之間靜電斥力的存在，所以形成的TiO2團(tuán)簇沒有密集覆蓋住UiO-66八面體的表面,，避免對(duì)UiO-66孔結(jié)構(gòu)的堵塞,。通過(guò)圖1e和f中放大和高分辨率的TEM圖像可以清楚地識(shí)別UiO-66和TiO2之間的界面。圖1h-j中的高角度環(huán)形暗場(chǎng)(HAADF)映射圖像進(jìn)一步表明UiO-66八面體表面上TiO2團(tuán)簇的均勻分散,。 |
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