在各級實驗室的水質(zhì)和儀器檢測過程中,，蒸餾操作是非常常見且又非常重要的一項前處理步驟,。但傳統(tǒng)的蒸餾裝置由于加熱，冷凝,，接收等部分各自獨立,，操作繁瑣，易受冷卻水源影響,，效率較低,，相應(yīng)帶來平行性差，回收率低等直接影響實驗結(jié)果的現(xiàn)象,。全自動石油產(chǎn)品蒸餾測定儀

　　本產(chǎn)品采用智能一體化設(shè)備,，采用PTC(遠(yuǎn)紅外陶瓷加熱)技術(shù)代替大功率電加熱器同時采用智能蒸餾終點控制，內(nèi)置式冷卻水自降溫及撫琴系統(tǒng)以及特殊訂做冷凝管等技術(shù)手段,，實現(xiàn)了操作簡單,，自動蒸餾，美觀實用,，節(jié)能降耗等目的,，可廣泛適用于環(huán)境監(jiān)測，供排水,，水文監(jiān)測,，產(chǎn)品質(zhì)檢，檢驗檢疫,，科研院所,，高校，疾病預(yù)防控制中心等各化學(xué)實驗室需要蒸餾處理的場所領(lǐng)域適合項目水樣的揮發(fā)酚,，氨氮,，油中水份以及食品檢測領(lǐng)域中的二氧化硫殘留量以及甲醛(吊白塊)，酒精度,，測高氯廢水的化學(xué)需氧量,，氯氣校正法的蒸餾操作等。

全自動減壓蒸餾測定儀廠家 

　　一：技術(shù)創(chuàng)新點

　　1. 本產(chǎn)品是加熱,，蒸餾,，冷卻,，接收四位一體化設(shè)計的實驗室蒸餾裝置，為目前各級實驗室蒸餾項目的*儀器之一

　　2. 采用遠(yuǎn)紅外陶瓷加熱技術(shù),，紅外線輻射加熱(無明火加熱,、防水)。功耗僅為原來的大功率電加熱的四分之一,，效果卻等同陶瓷加熱器耐水,，避免水淹造成電路短路

　　3. 采用內(nèi)置式冷卻水循環(huán)系統(tǒng)和自動降溫技術(shù)，無需外接自來水冷卻,，節(jié)約了大量富貴的城市淡水資源

　　4蒸餾終點采用紅外感應(yīng)裝置,，餾出液到達(dá)蒸餾終點，紅外液位感應(yīng)自動啟動停止加熱,，可以實現(xiàn)蒸餾過程的無人值守作業(yè)

　　5 本儀器一次可做6組樣品,，6孔均可單孔單控，加熱溫度與加熱時間自動在大液晶顯示屏上顯示

　　6餾出液末端采用防倒吸裝置,，設(shè)有防真空電磁閥,，保證餾出液的單向流通防止倒吸回?zé)?/p>

　　7 技術(shù)設(shè)計的蛇形冷凝管，蒸餾速度快冷卻效果好

全自動石油產(chǎn)品蒸餾測定儀

　　近幾十年,，過渡金屬催化的不飽和烴的雙官能團化反應(yīng)取得了巨大的進(jìn)展,，已成為化學(xué)領(lǐng)域重要的反應(yīng)類型之一，并廣泛應(yīng)用于有機合成中,。盡管如此,，在多組分催化的烯烴的雙碳官能團化中，sp3-雜化的碳基團的區(qū)域選擇性插入仍然是主要的研究目標(biāo),。與sp2-雜化的物種相比,，脂肪族底物通常具有較弱的反應(yīng)活性(如不易進(jìn)行氧化加成)，并且易發(fā)生不希望的副反應(yīng)(如烷基單元的β-H消除),，因此有關(guān)烯烴二烷基化反應(yīng)的相關(guān)報道很少,。迄今為止，只有當(dāng)兩種有機鹵化物的電性或空間位阻存在明顯的區(qū)別時,，才能實現(xiàn)高的位點選擇性(圖1a);如果區(qū)別不明顯(如兩個伯烷基鹵化物),，那么區(qū)域選擇性會大大降低(圖1b)，并且伴有副產(chǎn)物,。

　　盡管親電的N-(酰氧基)-鄰苯二甲酰亞胺(穩(wěn)定且廉價易得)能夠?qū)崿F(xiàn)脂肪族烯烴的烷基加成,，但是具有氧化還原活性的酯9卻僅適用于活化烯烴(如苯乙烯、丙烯酸酯和三氟甲基化烯烴)或1,3-二烯的雙官能團化反應(yīng)中(圖2a),。在此基礎(chǔ)上,，新加坡國立大學(xué)的許民瑜教授課題組設(shè)想能否讓9在催化循環(huán)中先與有機鎳物種發(fā)生反應(yīng)生成中間體iii，后者對Ni-配位的烯烴進(jìn)行遷移插入,，然后再與2結(jié)合得到終的產(chǎn)物5(反之亦然),。近日,，他們從簡單易得的原料出發(fā)，在Ni-催化的作用下,，以>98：2的區(qū)域選擇性實現(xiàn)了烯烴的二烷基化反應(yīng)(圖2b)。該反應(yīng)不僅條件溫和,，還能耐受多種復(fù)雜的官能團,。與重慶大學(xué)藍(lán)宇教授課題組合作進(jìn)行的DFT計算表明反應(yīng)的區(qū)域選擇性源于原位生成的有機鎳物種的正交反應(yīng)性和化學(xué)選擇性。相關(guān)成果發(fā)表在J.Am.Chem.Soc.上,。

　　首先,，作者對脂肪族烯烴4a與1-碘丁烷2a和N-(酰氧基)鄰苯二甲酰亞胺9a反應(yīng)的條件進(jìn)行了優(yōu)化，結(jié)果顯示當(dāng)在NiI2(20 mol%)和Mn(3 equiv)的存在下于DMSO/MeCN中進(jìn)行反應(yīng)時,，能夠以71%的收率,、>98:2 r.r.值得到目標(biāo)產(chǎn)物5a(圖3a)，同時伴有痕量的均二烷基化副產(chǎn)物,。接著,，作者采用DFT方法對反應(yīng)機理進(jìn)行了研究，闡述了Ni-催化的烯烴二烷基化反應(yīng)中兩種親電試劑的正交反應(yīng)性(圖3b),。在Mn存在下,，Ni(II)鹽可被還原為Ni(0)物種，后者可與烯烴4a結(jié)合生成Ni(0)配合物v,，而N-(酰氧基)鄰苯二甲酰亞胺9b或碘乙烷2b(模板底物)均可作為氧化劑與Ni(0)配合物v反應(yīng),，也就是說，這兩種親電試劑在Ni氧化步驟中的競爭會影響烯烴二烷基化反應(yīng)的區(qū)域選擇性,。為此,，作者研究了9b或2b與不同Ni物種反應(yīng)的三種氧化機理，即內(nèi)層單電子轉(zhuǎn)移(ISET),、外層單電子轉(zhuǎn)移(OSET)和協(xié)同氧化加成(COA),。結(jié)果表明反應(yīng)的位點選擇性主要源于N-(酰氧基)-鄰苯二甲酰亞胺9b和碘乙烷2b與不同有機鎳物種(即Ni(0)配合物v和Ni(I)-烷基物種ix-b)的正交反應(yīng)性。具體而言,，Ni(0)絡(luò)合物v與9b通過ISET途徑進(jìn)行反應(yīng)在能量上相對有利;而Ni(I)-烷基物種ix-b易于與2b通過ISET途徑進(jìn)行反應(yīng)(其活化能僅為5.4 kcal/mol),。