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novocib:Bacterial IMPDH 貨號(hào):#E-Nov7
NOVOCIB 的細(xì)菌 IMPDH 是通過 PCR 擴(kuò)增金黃色葡萄球菌 guaB 基因克隆的 53kDa 蛋白,,在大腸桿菌中表達(dá)。
今天,,抗生素耐藥性是重要的公共衛(wèi)生問題之一,。迫切需要作用于新靶點(diǎn)的新抗生素化合物。開發(fā)新抗生素的一種有吸引力的策略包括抑制細(xì)菌 IMPDH,,這是一種參與嘌呤核苷酸從頭合成的酶,,因此是細(xì)菌細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂所必需的。
今天,抗生素耐藥性是重要的公共衛(wèi)生問題之一,。迫切需要作用于新靶點(diǎn)的新抗生素化合物,。開發(fā)新抗生素的一種有吸引力的策略包括抑制細(xì)菌 IMPDH,這是一種參與嘌呤核苷酸從頭合成的酶,,因此是細(xì)菌細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂所必需的,。已知哺乳動(dòng)物和細(xì)菌 IMPDH 具有顯著不同的動(dòng)力學(xué)特性和抑制劑敏感性 (1,2)。用先前克隆的人 IMPDH2 和金黃色葡萄球菌的細(xì)菌 IMPDH 進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)如下圖所示,。與已發(fā)表的數(shù)據(jù)一致,,麥考酚酸 (MPA) 抑制人 II 型 IMPDH > 比細(xì)菌 IMPDH 效率高 20 倍,IC50 值分別為 100 nM 和 2.6μM (A),。相反,咪唑立濱一磷酸鹽顯示出相反的選擇性 (B),。它是一種更有效的細(xì)菌 IMPDH 抑制劑,,對(duì)細(xì)菌和人酶的 IC50 值分別為 12 nM 和 185 nM
細(xì)菌重組 IMPDH 和人重組 IMPDH 2 型酶是選擇物種特異性 IMPDH 抑制劑的有用工具。這兩種酶都可以在 NOVOCIB 獲得,。
IMPDH 抑制:MPA (A) 和一磷酸咪唑立濱 (B) 對(duì)人重組 IMPDH II(紅色曲線)和金黃色葡萄球菌細(xì)菌重組 IMPDH(藍(lán)色曲線)的影響,。在 37°C 下,在 0.1M KH 2 PO4 緩沖液 pH 8.0 中,,在 1mM DTT,、200μM NAD、200μM IMP,、60 nM 人 IMPDH,、2 型或 95 nM IMPDH 金黃色葡萄球菌存在下,一式兩份進(jìn)行酶測(cè)定,。在 iEMS Reader MF (Labsystems) 微量滴定板讀數(shù)器中以 340 nm 進(jìn)行反應(yīng),。
References
L. Hedstrom and L. Gan (2006): IMP dehydrogenase: structural schizophrenia and an unusual base Curr. Opin. Chem. Biol. 10(5), 520-525
R. Zhang et al. (1999): Characteristics and crystal structure of bacterial inosine-5'-monophosphate dehydrogenase Biochemistry 13;38(15), 4691-700
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