蛋白A瓊脂糖凝膠 ProteinA BerpharoseFF 親和層析柱介質(zhì)填料
重組蛋白A-瓊脂糖凝膠FF

（Protein A Berpharose FF）

1.產(chǎn)品介紹

重組蛋白A瓊脂糖凝膠FF（Protein A Berpharose FF）親和介質(zhì)以自制的瓊脂糖凝膠為基質(zhì)，以重組蛋白A（rProtein A）為配基,，具有很高的物理化學穩(wěn)定性，配基不易脫落，壽命長,，使用方便，應用廣泛,。蛋白A（Protein A）能特異性地與抗體IgG分子的Fc區(qū)結合,，所以Protein A親和介質(zhì)可用于抗體（單抗和多抗）的分離純化，經(jīng)過一步親和層析,，即可從腹水,、血清和培養(yǎng)液等樣品中得到高純度的抗體。

2.規(guī)格

1ml（預裝柱）,、5ml（預裝柱）,、10ml（預裝柱）,、25ml、100ml,、500ml,、1L 純化流程

應用舉例：

結合緩沖液：20 mM磷酸緩沖液，150 mM NaCl,，pH 7.0

洗脫緩沖液：0.1M甘氨酸,，PH3.0或0.1M檸檬酸緩沖液，pH 4.0

中和緩沖液：1 M Tris-HCl,，pH 8.5

1） 1 ml重組蛋白A瓊脂糖凝膠預填柱用5-10個柱床體積的蒸餾水洗去保存液,。

2）用結合緩沖液結合緩沖液平衡5-10個柱床體積。

3）將5 ml人多抗血清用結合緩沖液稀釋到50ml,，0.45μm濾膜過濾上樣,。

4）用結合緩沖液再洗5-10個柱床體積。

5）用洗脫緩沖液洗脫抗體,，收集洗脫峰,，并用中和緩沖液調(diào)節(jié)其pH至中性。

6）每次使用后依次使用3個柱體積的結合緩沖液,，5個柱體積的去離子水,，5個柱體積的20%的乙醇平衡保存，防止填料被細菌污染,。

7） SDS-PAGE電泳分析,。

6.注意事項：

1）樣品洗脫后一般pH很低，應立刻用堿性中和緩沖液（如1MTris-HCl,，pH8.5）將收集到的抗體溶液中和到中性,，或在收集容器中事先裝5-10%、pH7.5的緩沖液（如1MTris-HCl或1M磷酸緩沖液）,，以利于維持抗體的生物活性,，避免抗體失活。

2）使用時保證柱子和緩沖液的溫度一致,，避免柱床內(nèi)產(chǎn)生氣泡,，影響純化效果。

3）填料再生清洗：隨著一些變性物質(zhì)的沉淀和蛋白的聚集,，往往造成流速和結合載量下降,，嚴重影響純化效果，這時需要對填料進行再生清洗（如下步驟）

去除沉淀或變性物質(zhì)：用2倍柱體積的6M鹽酸胍溶液進行清洗,，然后立即用5倍柱體積的PBS, pH 7.4清洗,。

去除疏水性吸附造成的非特異性吸附物質(zhì)：用3-4倍柱體積的70%乙醇或2倍柱體積的1% Triton™X-100清洗，然后然后立即用5倍柱體積的PBS, pH 7.4清洗

4）本產(chǎn)品保存條件：20%乙醇，4~8℃,。
蛋白A瓊脂糖凝膠 ProteinA BerpharoseFF 親和層析柱介質(zhì)填料