四乙基氯化銨（TEAC）非特異性地阻斷 K⁺ 通道,。在大鼠主動(dòng)脈環(huán)中,，四乙基銨抑制由過氧亞硝酸鹽引起的松弛。它通過阻斷受體介導(dǎo)的 K⁺ 電流來阻斷煙堿型乙酰膽堿神經(jīng)傳遞,。TEAC 可以增加結(jié)腸和直腸的收縮性和活動(dòng)性,，是 Hirschsprung′s 病患者的治療選擇。在動(dòng)物的早期敗血癥期間,，TEAC 可減少炎癥反應(yīng),，改善心臟、血管和血液動(dòng)力學(xué)特性,。TEAC 具有細(xì)胞毒性和抗增殖潛力,，并通過下調(diào) B 細(xì)胞淋巴瘤-2（Bcl-2）和上調(diào) Bcl-2 相關(guān)X（Bax）來誘導(dǎo)膠質(zhì)瘤細(xì)胞凋亡。

阻止 K⁺ 頻道,；通過阻斷受體介導(dǎo)的 K⁺ 電流來阻斷煙堿乙酰膽堿神經(jīng)傳遞,。

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四乙基氯化銨，CAS:56-34-8

四乙基氯化銨,，CAS:56-34-8