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cAMP和cGMP磷酸二酯酶的非特異性抑制劑。由IBMX對磷酸二酯酶的抑制而引起的cAMP水平的增加可激活PKA,，而引起增殖減少,、分化增加并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。 IBMX可抑制苯腎上腺素誘導(dǎo)的氣道粘膜神經(jīng)內(nèi)分泌上皮細(xì)胞5-羥色胺釋放,。（IC₅₀：1.3 μM）,。還可作為一種腺苷受體拮抗劑。 已顯示出對神經(jīng)肌肉接頭、GH3細(xì)胞和血管平滑肌細(xì)胞中離子通道的抑制,。誘導(dǎo)感覺神經(jīng)元中儲存在細(xì)胞內(nèi)的鈣的釋放,。

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3異丁基-甲基黃嘌.呤|IBMX,，CAS:28822-58-4

3異丁基-甲基黃嘌.呤|IBMX，CAS:28822-58-4