顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒分析儀簡介

檢測介紹

藥典規(guī)定：按照中國藥典0903章節(jié)的要求，不溶性微粒的檢測有兩個(gè)方法,，光阻法不溶性微粒檢查和顯微鏡不溶性微粒檢查,。隨著光阻法收錄入藥典作為不溶性微粒檢查的一個(gè)方法以來，由于其操作簡單,，檢測速度快,，無需制樣等優(yōu)點(diǎn)深受廣大用戶的喜愛,，也便成了用戶偏愛和較高一種的檢查方法。而顯微鏡法不溶性微粒慢慢淡出人們視野,。

隨著藥學(xué)的發(fā)展,，尤其是制劑學(xué)的飛速進(jìn)步，各式新的劑型進(jìn)入臨床,，如注射用乳劑,，常見的有中長鏈脂肪乳、三腔袋脂肪乳等,，脂質(zhì)體,，混懸劑，滴眼劑,，混懸劑,，易產(chǎn)生氣泡劑型等。此種注射劑劑型的特殊性,，無法利用常用的光阻法檢測不溶性微粒,，因?yàn)槠錁悠繁旧淼牟煌该餍浴⒏哒扯鹊仍?，使得采用光阻法檢測會(huì)產(chǎn)生假性結(jié)果,，因?yàn)楣庾璺〞?huì)將樣品本身和氣泡也作為顆粒計(jì)入。中國藥典CP中規(guī)定所有的注射劑都要做不溶性微粒項(xiàng)目檢查,，故而顯微鏡法不溶性微粒檢查設(shè)備是非常重要的選擇,。

常規(guī)顯微鏡不溶性檢查的缺陷

• 常規(guī)顯微鏡不溶性微粒檢查大家會(huì)采用一臺簡單顯微鏡，人工進(jìn)行計(jì)數(shù),。此種操作的難點(diǎn)是：

• 無法避免人為的原因?qū)е掠?jì)數(shù)的偏差,，主觀性太強(qiáng)；

• 重要的是人為計(jì)數(shù)對實(shí)驗(yàn)員眼睛的要求較高,，用眼過度會(huì)造成視力過早下降,，引起一些不必要的眼疾；

• 操作不規(guī)范性,，測試結(jié)果重復(fù)性差

上海胤煌科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的全自動(dòng)顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒

YH-MIP-0103系列,，從樣品制備到測試完成有一套完整的方案。

1）直接按照藥典要求出具報(bào)告,；

2）全自動(dòng)進(jìn)行濾膜全掃描,，并進(jìn)行顆粒圖片分析；

3）可以區(qū)分顆粒性質(zhì),，鑒別不溶性微粒的來源,，是金屬還是纖維；

4）按照顆粒性質(zhì)進(jìn)行歸類分析統(tǒng)計(jì)；

5）光阻法檢測不通過時(shí),，作為光阻法不溶性微粒的一個(gè)驗(yàn)證,；

設(shè)備構(gòu)成

• 樣品過濾裝置，烘干裝置,，檢測分析系統(tǒng),，電腦等。

• 檢測分析系統(tǒng)可以根據(jù)用戶要求配置奧林巴斯體式顯微鏡,、奧利巴斯金相顯微鏡、徠卡金相顯微鏡,、尼康金相顯微鏡等,。

應(yīng)用領(lǐng)域

• 應(yīng)用范圍：乳劑、脂質(zhì)體,、滴眼劑,、混懸劑、易產(chǎn)生氣泡劑型,、粘度大制劑等

• 執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：中國藥典CP,，美國藥典 USP 788、USP 789,，歐洲藥典 EP,，英國藥典 BP2013，日本藥典JP等

• 特點(diǎn)：直觀,、形象,、準(zhǔn)確、測試范圍寬以及自動(dòng)識別,、自動(dòng)統(tǒng)計(jì),、自動(dòng)標(biāo)定等特點(diǎn)； 避免激光法的產(chǎn)品缺陷,，擴(kuò)展檢測范圍,；

YH-MIP-0103技術(shù)參數(shù)

• 測試范圍: 1 μm - 500 μm

• 放大倍數(shù)：40X-l000X 倍

• 大分辨：0.3 μm

• 顯微鏡誤差：0.02（不包含樣品制備因素造成的誤差）

• 重復(fù)性誤差：< 5%（不包含樣品制備因素造成的誤差）

• 數(shù)字?jǐn)z像頭(CCD)：300 萬像素

• 標(biāo)尺刻度：0.1 μm

• 分析項(xiàng)目：粒度分布、長徑比分布,、圓形度分布等

• 自動(dòng)分割速度：< 1 秒

• 分割成功率：> 93%

• 軟件運(yùn)行環(huán)境：Windows 2000,、Windows XP

• 接口方式：RS232 或 USB 方式

• 供貨期：30 個(gè)工作日

• 精 確 度：<±3% 典型值；

• 重合精度：10000 粒/mL（5%重合誤差）,；

• 分辨率：>95%（按中國藥典 2020 版校準(zhǔn)）

• <10%（按美國藥典,、ISO21501 校準(zhǔn)）