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登革熱IgG間接法檢測試劑盒

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所  在  地廣州市

更新時間:2025-01-03 15:18:53瀏覽次數(shù):1229次

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登革熱IgG間接法檢測試劑盒
Panbio Dengue IgG Indirect ELISA用于定性檢測登革熱病原血清型(1,、2、3和4)血清中的IgG抗體,,輔助臨床實驗室診斷出現(xiàn)臨床癥狀或既往感染登革熱病毒的患者。

登革熱IgG間接法檢測試劑盒

Panbio Dengue IgG Indirect ELISA 

產(chǎn)品目錄號01PE30

預(yù)期用途

Panbio Dengue IgG Indirect ELISA用于定性檢測登革熱病原血清型(1,、2,、34)血清中的IgG抗體輔助臨床實驗室診斷出現(xiàn)臨床癥狀或既往感染登革熱病毒的患者,。

 

概述

蟲媒病毒中的登革熱通過蚊子傳播,,主要是埃及伊蚊和白紋伊蚊。 登革熱病毒感染,,與傷寒病有關(guān),,其特征是突然發(fā)熱、劇烈頭痛,、肌痛,、關(guān)節(jié)痛和皮疹。 登革熱感染的嚴重并發(fā)癥包括登革出血熱和登革休克綜合征,。此類并發(fā)癥的發(fā)病率增加與繼發(fā)性感染不同登革熱血清型有關(guān),。

通過ELISA對四種登革熱血清型的IgG類特異性抗體進行檢測,是一種診斷既往感染登革熱病毒的患者的重要方法,。 配對血清中IgG,, 水平不斷升高是活動性登革熱感染的表現(xiàn),。傳統(tǒng)上,血凝抑制試驗(HAI)滴度被用于劃分原發(fā)性或繼發(fā)性感染,。當(dāng)前的界定方法是采用及時分離至少7天的配對血清標本檢測,,急性標本的HAI滴度≥ 1:2560被認為患者感染了繼發(fā)性黃病毒1

檢測原理

血清中存在的登革熱病毒抗體,,與微孔測試條上聚苯乙烯表面附著的登革熱抗原結(jié)合物相結(jié)合,。 洗去剩余的血清并添加過氧化物酶標記的抗人IgG抗體。清洗微孔,,再添加無色的底物系統(tǒng) - 四甲基聯(lián)苯胺/過氧化氫(TMB顯色液),。底物被酶水解后,顯色液變藍,。用酸終止反應(yīng)后,,TMB變黃。顯色表示測試樣本中存在登革熱IgG抗體,。

 

提供的材料

  • 登革熱抗原(血清型1,、2、3和4)包被微孔板-(12x8孔),。即用型,。未使用的微孔應(yīng)該立即重新密封并儲存于干燥環(huán)境中。有效期內(nèi)儲存于2-8可保持穩(wěn)定,。
  • 清洗緩沖液(20倍) - 1瓶,,60mL 20倍濃縮磷酸鹽緩沖鹽水(pH 7.2 – 7.6),含吐溫 20和防腐劑(0.1% Proclin™),。低溫可能結(jié)晶,。若去除結(jié)晶,可在37孵育液體至澄清,?;旌暇鶆颉S?9體積的蒸餾水稀釋1體積的清洗緩沖液,。稀釋后的緩沖液可在2-25儲存一周,。
  • 樣本稀釋劑 – 2瓶, 50 mL(粉色),。即用型,。Tris緩沖生理鹽水(pH 7.2 – 7.6),含防腐劑(0.1% Proclin™)和添加劑,。有效期內(nèi)儲存于2-8可保持穩(wěn)定。
  • HRP標記抗人IgG – 1瓶,,15mL(綠色),。即用型,。辣根過氧化物酶(HRP)標記山羊抗人IgG,含防腐劑(0.1% Proclin™)和蛋白穩(wěn)定劑,。有效期內(nèi)儲存于2-8可保持穩(wěn)定,。
  • TMB顯色液(TMB) - 1瓶,15mL,。即用型,。3,3’,5,5'-四甲基聯(lián)苯胺和過氧化氫的混合物,存放于枸櫞酸鹽緩沖液中(pH 3.5 – 3.8),。有效期內(nèi)儲存于2-8可保持穩(wěn)定,。
  • 陽性質(zhì)控品 – 1瓶,紅色瓶蓋,,200μL人血清(含0.1%疊氮話鈉和0.005%硫酸慶大霉素),。有效期內(nèi)儲存于2-8可保持穩(wěn)定。
  •  校準品 – 1瓶,,黃色瓶蓋,,850μL人血清(含0.1%疊氮話鈉和0.005%硫酸慶大霉素)。有效期內(nèi)儲存于2-8可保持穩(wěn)定,。
  • 陰性質(zhì)控品 – 1瓶,,綠色瓶蓋,200μL人血清(含0.1%疊氮話鈉和0.005%硫酸慶大霉素),。有效期內(nèi)儲存于2-8可保持穩(wěn)定。
  • 終止液 – 1瓶,,紅色瓶蓋,,15mL。即用型,。1M磷酸,。有效期內(nèi)儲存于2-25可保持穩(wěn)定。

Proclin™ 300是Rohm 和Haas公司的注冊商標,。

需要但未提供的材料

  • 精確,、可調(diào)節(jié)的微量移液器,含一次性吸液頭(5-1000 μL容積)
  • 去離子水
  • 標板清洗系統(tǒng)
  • 酶標儀,,含450nm濾波器
  • 計時器
  • 刻度量筒
  • 燒瓶
  • 試管或微滴定板,,用于稀釋血清

注意事項

用于體外診斷

  • 在制備質(zhì)控品的過程中使用的所有人源性材料已經(jīng)過人類免疫缺陷病毒1/2(HIV 1 /2)抗體、丙肝(HCV)和乙肝表面抗原的檢測,,結(jié)果為陰性,。但是,任何測試方法都不能*確信,且所有人源性質(zhì)控品和抗原包被微孔板都應(yīng)按照潛在傳染性材料處理,。疾病控制和預(yù)防中心以及美國國立衛(wèi)生研究院建議將潛在傳染原按照生物安全二級2處理,。
  • 該測試只能使用血清執(zhí)行。尚未建立使用全血,、血漿或其它標本基質(zhì)的方法,。
  • 不可使用黃疸或脂血癥血清,以及出現(xiàn)溶血或微生物生長的血清,。
  • 不可加熱,,否則血清將失去活性。
  • 在開始檢測前所有試劑必須平衡至室溫(20-25),。檢測受溫度變化的影響,。微孔板在達到室溫(20-25)之前不可從密封袋中取出。
  • 直接用干凈的吸液頭從試劑瓶中吸出試劑,。轉(zhuǎn)移試劑可能導(dǎo)致污染,。
  • 未使用的微孔應(yīng)該立即重新密封并儲存于干燥環(huán)境中。否則將產(chǎn)生錯誤結(jié)果,。
  • 底物系統(tǒng):
    • 由于TMB易受金屬離子的污染,,所以底物系統(tǒng)不能與金屬表面接觸。
    • 避免長時間陽光直射,。
    • 有些清潔劑可干擾TMB的性能,。
  • TMB可能呈現(xiàn)淡藍色,這不影響底物的活性或測定結(jié)果,。累積,。
  • 疊氮話鈉還抑制酶標物的活性。在添加酶標物時必須使用干凈的吸液頭,,避免攜帶其它試劑的疊氮話鈉,。

登革熱IgG間接法檢測試劑盒 

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