基孔肯雅熱IgG檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）

【產(chǎn)品名稱】

通用名稱：基孔肯雅熱IgG檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）

英文名稱：Chikungunya IgG micro-capture ELISA

【產(chǎn)品規(guī)格】

96T

【預(yù)期用途】

試劑盒可用于人血清和血漿（檸檬酸鹽）中基孔肯雅熱IgG抗體的定性檢測,。

【檢測原理】

試劑盒采用酶聯(lián)免疫法,。微孔中預(yù)包被有抗人IgG,，用于結(jié)合樣品中相應(yīng)的抗體,。洗板后,，去除非結(jié)合的樣品,。再加入基孔肯雅熱抗原液,，再次洗板后，再加入生物素化的基孔肯雅熱抗體,。加入鏈霉親和素標(biāo)記結(jié)合物（酶聯(lián)物）,，與固相的特異性的基孔肯雅熱復(fù)合物結(jié)合。加入TMB底物液后,，微孔中顯藍(lán)色,。顯色的強度與病人樣品中基孔肯雅熱IgG抗體的量成正比。加入終止液終止酶反應(yīng),，形成黃色終點產(chǎn)物,。后在酶標(biāo)儀處450 nm讀數(shù)。

【檢測方法】

試劑準(zhǔn)備

試驗前,，將所有試劑,，樣品，質(zhì)控品平衡至室溫(20~25℃)

基孔肯雅熱抗原：

每瓶加入1mL稀釋洗滌液溶解,，緩慢加入,，室溫下靜置溫育15min,，制成即用型抗原液。此抗原液在2~8 ℃可穩(wěn)定保存1天,。

洗滌液：

1個單位的濃縮洗滌液+19個單位的雙蒸水,。

如：10mL濃縮洗滌液+190 mL雙蒸水。稀釋洗滌液在室溫下能穩(wěn)定保存5天,。開瓶后,，濃縮的洗滌液在2~8℃可穩(wěn)定保存至有效期.

檢測步驟

試驗前，仔細(xì)閱讀說明書,。嚴(yán)格執(zhí)行說明書要求才能得到優(yōu)質(zhì)結(jié)果,。如試驗使用自動洗板機，建議每孔350µL,，洗板5次（如手工洗,，則每孔300µL，洗板3次）,。試驗前,，確定好樣品，質(zhì)控品的加樣布局方案,。取所需板條置于板架上,。

至少設(shè)

1孔（如A1）         空白對照

1孔 (如B1)          陰性質(zhì)控

2孔 (如C1+D1）      臨界質(zhì)控

1孔（如E1）         陽性質(zhì)控

如覺得有必要，建議樣品和質(zhì)控品都作雙份檢測,。

試驗應(yīng)按同樣的加樣順序加取試劑，避免不同的時間間隔造成誤差,。

使用新的一次性加樣槍頭,，加各質(zhì)控品，樣品

調(diào)節(jié)恒溫箱為37±1℃

• 加50µL質(zhì)控品和稀釋樣品至相應(yīng)各孔中,，設(shè)A1作為空白對照
• 封板紙蓋板
• 37 ± 1 ℃溫育1小時±5分鐘
• 溫育后,，移除封板紙，倒出微孔內(nèi)液體,，每孔用300µL稀釋洗滌液,，洗板3次，避免洗滌液相互溢濺至其它微孔,。每次洗板時,，浸泡時間應(yīng)大于5秒。后,，在吸水紙上拍干,，去除殘留液滴。

注意：洗滌步驟很關(guān)鍵,。不充分的洗板,，會導(dǎo)致不精確或錯誤上升的吸光度值,。

• 除空白對照孔（A1）外，加50µL基孔肯雅熱液抗原液至各孔,，蓋板
• 室溫下溫育30分鐘
• 重復(fù)步驟4
• 除空白對照孔（A1）外,，加50µL 基孔肯雅熱液抗體液至各孔，蓋板
• 室溫下溫育30分鐘
• 重復(fù)步驟4
• 除空白對照孔（A1）外,，各加50µL鏈酶親和素酶聯(lián)物至各孔,，蓋板
• 室溫下溫育30分鐘
• 重復(fù)步驟4
• 加100 µL TMB底物液至各孔中
• 黑暗處，精確溫育15分鐘
• 按加TMB底物液的順序和速度,，加100 µL終止液至各孔中,。

藍(lán)色溶液在孵育過程中變?yōu)辄S色。

注意：強陽性樣品會導(dǎo)致色原產(chǎn)生沉淀,，沉淀的產(chǎn)生會對讀數(shù)產(chǎn)生影響,。所以先用陰性基質(zhì)進(jìn)行預(yù)稀釋，建議1：1的比例稀釋,，然后,，再1個單位的預(yù)稀釋樣品+100個單位的樣品稀釋液。終結(jié)果（以U計算）乘以預(yù)稀釋因子2即可

• 加入終止液后,，30分鐘內(nèi),，在酶標(biāo)儀450/620 nm處讀數(shù)

【結(jié)果計算】

用A1空白對照孔對酶標(biāo)儀進(jìn)行調(diào)零

如遇技術(shù)問題，酶標(biāo)儀不能調(diào)零,。 所測樣品的吸光度值減去空白對照的讀數(shù)值,，

即可得到可靠的讀數(shù)。

在酶標(biāo)儀處450 nm處測讀所有質(zhì)控品和樣品的吸光度值,。620 nm作為參考波長,。

如進(jìn)行雙孔檢測，計算吸光度均值,。

實驗有效性標(biāo)準(zhǔn)

如試驗有效,，必須滿足以下要求

·空白對照（A1）：       吸光度值<  0.100

·陰性質(zhì)控（B1）：       吸光度值<  臨界讀數(shù)

·臨界質(zhì)控（C1+D1）     吸光度值   0.150~1.300

·陽性質(zhì)控（E1）        吸光度值>  臨界讀數(shù)

如上述標(biāo)準(zhǔn)沒滿足，試驗視為無效,，試驗應(yīng)重測,。

結(jié)果計算

臨界讀數(shù)是雙孔臨界質(zhì)控的吸光度均值

示范： 臨界吸光度值0.39 +臨界吸光度值0.37＝0.76 / 2 = 0.38

即吸光度值＝0.38

德國IBL基孔肯雅熱IgG檢測試劑（酶聯(lián)法)