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醫(yī)藥級益母草流浸膏制藥原料性狀

取益母草1000g，切碎,，加水煎煮三次,，合并煎液，濾過,，濾液濃縮至約500ml,，放冷，加入等量的乙醇,，攪勻,，靜置，沉淀,，濾過,。濾渣用45%乙醇洗滌，洗液與濾液合并,，減壓回收乙醇,，放冷，濾過,，調(diào)整乙醇量至規(guī)定濃度,，并使總量為1000ml，靜置,，俟澄清,，濾過，即得,。

含量測定：

取本品約5g,，精密稱定，用稀鹽酸調(diào)節(jié)pH值至1～2，加在強酸性陽離子交換樹脂柱（732型鈉型,，內(nèi)徑為2cm,，柱高為15cm）上，以每分鐘8ml的速度用水洗至流出液近無色,，棄去水液,，再以每分鐘2ml的速度用2mol/L氨水溶液150ml洗脫，收集洗脫液,，蒸干,，殘渣加甲醇使溶解，轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中,，加甲醇稀釋至刻度,，搖勻，靜置,，取上清液,，作為供試品溶液。另取鹽酸水蘇堿對照品適量,，精密稱定,，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液,。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗,，精密吸取供試品溶液8μl，對照品溶液3μl與8μl,，分別交叉點于同一硅膠G薄層板上,，以正丁醇乙酸乙酯—鹽酸（8：1：3）為展開劑，展開,，取出,，晾干，在105℃加熱15分鐘,，放冷,，噴以稀碘化鉍鉀試液-1%三氯化鐵乙醇溶液（10：1）混合溶液至斑點顯色清晰，晾干,，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板,，周圍用膠布固定，照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B薄層色譜掃描法）進(jìn)行掃描,，波長：λS=510nm,，λR=700nm，測得供試品吸光度積分值與對照品吸光度積分值,，計算，即得。

本品含鹽酸水蘇堿（C7H13NO2·HCl）不得少于0.20%,。

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公司優(yōu)勢產(chǎn)品供應(yīng)：

級別品名                質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 規(guī)格

藥用級阿司匹林（華陰）CP藥典標(biāo)準(zhǔn)kg

藥用級氫氯噻嗪（常州）CP藥典標(biāo)準(zhǔn)kg

藥用級人工牛黃（昆明）CP藥典標(biāo)準(zhǔn)kg

藥用級人工牛黃（合肥）CP藥典標(biāo)準(zhǔn)kg

藥用級紅霉素（宜昌東陽光）CP藥典標(biāo)準(zhǔn)kg

藥用級羅紅霉素CP藥典標(biāo)準(zhǔn)kg

藥用級碳酸氫鈉（南昌口服）CP藥典標(biāo)準(zhǔn)kg

藥用級醋酸氯己定CP藥典標(biāo)準(zhǔn)kg

藥用級維生素E油（新昌）CP藥典標(biāo)準(zhǔn)kg

藥用級枸櫞酸噴托維林（丹東）CP藥典標(biāo)準(zhǔn)kg

藥用級樟腦（梧州）CP藥典標(biāo)準(zhǔn)kg

藥用級維生素B（江西天新）CP藥典標(biāo)準(zhǔn)kg

藥用級鹽酸普魯卡因CP藥典標(biāo)準(zhǔn)kg

藥用級樟腦（梧州）CP藥典標(biāo)準(zhǔn)kg

藥用級維生素E油（帝斯曼）CP藥典標(biāo)準(zhǔn)kg

藥用級馬來酸氯苯那敏CP藥典標(biāo)準(zhǔn)kg

藥用級鹽酸二甲雙胍CP藥典標(biāo)準(zhǔn)kg

藥用級甘草流浸膏CP藥典標(biāo)準(zhǔn)kg

藥用級冰片（安徽）CP藥典標(biāo)準(zhǔn)kg

藥用級乳酸依沙吖啶CP藥典標(biāo)準(zhǔn)kg

藥用級碳酸氫鈉（凌云）口服CP藥典標(biāo)準(zhǔn)kg

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藥用級奧美拉唑CP藥典標(biāo)準(zhǔn)kg

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