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藥用碳酸鎂 藥典cp2020原料制藥作用

本品為水合堿式碳酸鎂。含量按氧化鎂（MgO）計(jì)算,，應(yīng)為40.0%～43.5%,。
   【性狀】  本品為白色顆粒性粉末；無臭,。
   本品在水或乙醇中幾乎不溶,，但能使水顯弱堿性；在稀酸中能泡沸溶解,。
   【鑒別】  取本品,，加稀鹽酸即泡沸溶解；溶液顯鎂鹽的鑒別反應(yīng)（通則0301）,。
   【檢查】  酸性溶液的顏色  取本品1.0g,，加冰醋酸溶液（6→50）20ml，超聲使溶解,，必要時(shí)濾過,，溶液應(yīng)無色；如顯色,，與黃綠色2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液（通則0901*法）比較,，不得更深。
   氯化物  取本品5.0g,，加水20ml與醋酸30ml溶解,，煮沸2分鐘，放冷,，濾過,，濾渣用稀醋酸洗滌，合并洗液與濾液,，用稀醋酸稀釋至50ml,，搖勻，作為供試品溶液,。精密量取2ml,，加水使成25ml，依法檢查（通則0801）,，與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液7.0ml制成的對(duì)照液比較,，不得更濃（0.035%）。
   硫酸鹽  精密量取氯化物項(xiàng)下的供試品溶液1ml，用水稀釋使成25ml,，分取溶液10ml,，依法檢查（通則0802），與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.0ml制成的對(duì)照液比較,，不得更濃（0.5%）,。
   氧化鈣  精密量取氯化物項(xiàng)下的供試品溶液5ml，加水300ml,，再加三乙醇胺溶液（3→10）10ml與45%氫氧化鉀溶液10ml,，放置5分鐘，加鈣紫紅素指示劑0.1g,，用乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液自紫紅色轉(zhuǎn)變?yōu)樗{(lán)色,，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.01mol/L）相當(dāng)于0.5608mg的CaO,，本品含氧化鈣不得過0.60%,。
   可溶性鹽類  取本品1.0g，加水50ml,，煮沸5分鐘,，濾過，濾液置水浴上蒸干,，并在105℃干燥1小時(shí),，遺留殘?jiān)坏眠^10mg（1.0%）。
   酸中不溶物  取本品5g,，加水75ml，再分次加少量鹽酸,，隨加隨攪拌至不再溶解,，煮沸5分鐘，濾過,，濾渣用水洗滌至洗液不再顯氯化物的反應(yīng),，熾灼至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^2.5mg（0.05%）,。
   鐵鹽  取本品0.25g,，加稀硝酸5ml，煮沸1分鐘,，放冷,，用水稀釋使成35ml，依法檢查（通則0807）,，與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液5.0ml制成的對(duì)照液比較,，不得更深（0.02%）。
   汞  取本品約1g兩份，精密稱定,，分別置50ml量瓶中,，一份中加8%鹽酸30ml，加5%高錳酸鉀溶液0.5ml,，搖勻,，滴加5%鹽酸羥胺溶液至紫色恰消失，用8%鹽酸溶液稀釋至刻度,，搖勻,，作為供試品溶液；另一份中精密加標(biāo)準(zhǔn)汞溶液[精密量取汞單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液適量,，用水定量稀釋制成每1ml含汞（Hg）0.1μg的溶液]5ml,，同法操作，作為對(duì)照品溶液,。照原子吸收分光光度法（通則0406第二法）,，在253.6nm的波長處測定，應(yīng)符合規(guī)定（0.000 05%）,。
   重金屬  精密量取氯化物項(xiàng)下的供試品溶液5ml,，加酚酞指示液1滴與氨試液適量至溶液顯淡紅色，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml與水適量使成25ml,，加抗壞血酸0.5g,，溶解后，依法檢查（通則0821*法）,，放置5分鐘比色,，含重金屬不得過百萬分之三十。
   砷鹽  精密量取氯化物項(xiàng)下的供試品溶液10ml,，加鹽酸5ml,，加水使成28ml，依法檢查（通則0822*法）,，應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）,。
   【含量測定】  取本品約1g，精密稱定,，加水5ml使?jié)駶?，精密加硫酸滴定液?.5mol/L）30ml溶解后，加甲基橙指示液1滴,，用氫氧化鈉滴定液（1mol/L）滴定,；從消耗硫酸滴定液（0.5mol/L）的體積（ml）中減去混有的氧化鈣應(yīng)消耗的體積（ml），計(jì)算,。每1ml硫酸滴定液（0.5mol/L）相當(dāng)于20.15mg的MgO或28.04mg的CaO,。
   【類別】  抗酸藥,。
   【貯藏】  密封保存。

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