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陜西盤龍翊海醫(yī)藥有限公司
主營產(chǎn)品： 苯酚 紅霉素 人工牛黃 醋酸地塞米松 爐甘石 遠(yuǎn)志酊 維B1 甘露醇醋酸氯己定等 |
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公司信息
| 參考價(jià) | 面議 |
- 型號 cp
- 品牌 其他品牌
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 所在地 西安市
更新時(shí)間：2024-06-21 15:28:04瀏覽次數(shù)：347
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醫(yī)藥級膠體果膠鉍制藥原料性狀
性狀】 本品為黃色粉末,；無臭,，無味,。
本品不溶于乙醇等有機(jī)溶劑,，在水中結(jié)塊,，振搖后能均勻分散在水中。
【鑒別】 (1)取本品約5mg,，加水10ml,，攪拌,，用稀硫酸酸化,，加10％硫脲溶液數(shù)
滴，即生成深黃色,。
(2)取本品10mg,，加水25ml，攪拌,，用稀硫酸酸化后,，加碘化鉀試液,即生成紅棕色
溶液或暗棕色沉淀；分離沉淀,，在過量碘化鉀試液中溶解成棕黃色的溶液,，再加水稀釋,，
即生成橙色沉淀。
(3)取本品0.1g,，加熱水10ml,，攪拌均勻，放冷,，加乙醇10ml,，即發(fā)生膠凝。
【檢查】 堿度 取本品50mg,，加水50ml,，振搖,依法測定(附錄Ⅵ H)，pH值應(yīng)為
8.5～10.5,。
膠態(tài)穩(wěn)定性 取本品0.25g,，置100ml具塞量筒中，加水至100ml,，強(qiáng)力振搖1分鐘,，
使成膠態(tài)溶液，靜置1小時(shí),，膠態(tài)物的頂面不得下降至97ml的刻度以下,。
硫酸鹽 取本品2.0g，加鹽酸6ml,，攪拌至*濕潤后,，加水至100ml，濾過,，取濾
液50ml,，分為兩份，一份中加25％氯化鋇溶液5ml,，放置10分鐘,，反復(fù)過濾至濾液澄清，
加標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液4.0ml,，搖勻,放置10分鐘作為對照液,；另一份中加25％氯化鋇溶液5ml,
搖勻，放置10分鐘,，如發(fā)生混濁,，與對照液比較，不得更濃(0.08％),。
醫(yī)藥級膠體果膠鉍制藥原料性狀
【檢查】 酸堿度 取本品1.0g,，加水100ml振搖后，依法測定（附錄Ⅵ H）,，pH值應(yīng)為5.5-7.5,。
總氯量 取本品約0.5g,，精密稱定，置250ml錐形瓶中,，加水150ml,，搖勻，加鉻酸鉀指示液1ml,，用硝酸銀滴定液（0.1mol/L）滴定,。每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于3.545mg的Cl。按干燥品計(jì)算,，含總氯量不得過3.5％,。
干燥失重 取本品，在130℃干燥90分鐘,，減失重量不得過10.0％（附錄Ⅷ L）,。
鐵鹽 取本品0.50g，置坩堝中,，緩緩熾灼至*炭化,，放冷；加硫酸0.5ml使?jié)駶?，低溫加熱至硫酸蒸氣除盡后,，在550-600℃熾灼使*灰化，放冷,，加稀鹽酸4ml在60℃水浴中加熱10分鐘,，同時(shí)攪拌使溶解，放冷（必要時(shí)濾過）,，移置50ml納氏比色管中,，依法檢查（附錄Ⅷ G），與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液2.0ml用同一方法制成的對照液比較,，不得更深（0.004％）,。
重金屬 取本品1.0g，依法檢查（附錄Ⅷ H第二法）,，含重金屬不得過百萬分之二十,。
【含量測定】 取干燥失重項(xiàng)下的本品約0.45g，精密稱定,，置250ml具塞錐形瓶中,，加冰醋酸50ml,，密塞搖勻,，置沸水浴上加熱2小時(shí)，每隔30分鐘振搖1次,，使顆粒分散,，放冷,，移至100ml燒杯中，錐形瓶用冰醋酸洗滌3次,，每次5ml,，洗液并入燒杯中，照電位滴定法（附錄Ⅶ A）,，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定,。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于2.299mg的Na。
【貯藏】 密封,，在干燥處保存,。
【藥理作用】 藥用輔料，賦形劑
