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藥用級氧化鎂 抗酸藥典cp2020二部原料

MgO 40.30
   本品按熾灼至恒重后計算，含MgO不得少于96.5%,。
   【性狀】本品為白色粉末,；無臭,，無味；在空氣中能緩緩吸收二氧化碳,。
   本品在水中幾乎不溶,，在乙醇中不溶；在稀酸中溶解,。
   【鑒別】本品的稀鹽酸溶液顯鎂鹽的鑒別反應(yīng)（通則0301）。
   【檢查】堿度  取本品1.0g,，加水50ml,，煮沸5分鐘,，趁熱濾過，濾渣用水適量洗滌,，洗液并入濾液中,，加甲基紅指示液數(shù)滴，再加硫酸滴定液（0.05mol/L）2.0ml,，溶液應(yīng)由黃色變?yōu)榧t色,。
   酸性溶液的顏色  取本品1.0g,，加醋酸15ml與水5ml，煮沸2分鐘,，放冷,，加水使成20ml，如渾濁可濾過,，溶液應(yīng)無色,；如顯色，與黃綠色2號標(biāo)準(zhǔn)比色液 比較,，不得更深。
   氧化鈣  取新熾灼放冷的本品5.0g,，加水30ml與醋酸70ml溶解,，煮沸2分鐘,，放冷，濾過,，濾渣用稀醋酸洗滌,，合并 濾液與洗液，置100ml量瓶中,，用稀醋酸稀釋至刻度,，搖勻,，作為供試品溶液。精密量取10ml,，加水300ml,，再加三乙醇胺溶液（3→10）10ml與45%氫氧化鉀溶液10ml，放置5分鐘,，加鈣紫紅素指示劑0.1g，用乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液自紫紅色轉(zhuǎn)變?yōu)樗{色,，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正,。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.01mol/L）相當(dāng)于0.5608mg的CaO，本品含氧化鈣不得過0.50%,。
   氯化物  精密量取氧化鈣項下供試品溶液1ml，用水稀釋成25ml,，依法檢查（通則0801）,，與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.14%）,。
   硫酸鹽  精密量取氧化鈣項下供試品溶液2ml，用水稀釋至20ml,，依法檢查（通則0802）,，與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液3.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.3%）,。

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   碳酸鹽  取本品0.10g，加水5ml,，煮沸,，放冷，加醋酸 5ml,，不得泡沸,。
   酸中不溶物  取本品2.0g，加水75ml,，再分次加鹽酸少量，隨加隨攪拌,，至不再溶解,，煮沸5分鐘，濾過,，濾渣用水洗滌,，至洗液不再顯氯化物的反應(yīng),，熾灼至恒重，遺留殘渣不得過2.0mg（0.10%）,。
   可溶性物質(zhì)  取本品1.0g,，加水100ml,，煮沸5分鐘，趁熱濾過,，濾液置水浴上蒸干,，并在105℃干燥1小時，遺留殘渣不得過2.0%,。
   熾灼失重  取本品0.50g,，熾灼至恒重，減失重量不得過5.0%,。
   鐵鹽  取本品50mg，加稀鹽酸2ml與水23ml溶解后,，依法檢查（通則0807），與標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液2.5ml制成的對照液比較,，不得更深（0.05%）,。

【含量測定】取本品0.5g，精密稱定,，精密加硫酸滴定液（0.5mol/L）30ml溶解后,，加甲基橙指示液1滴,，用氫氧化鈉滴定液（1mol/L）滴定，根據(jù)消耗的硫酸量,，減去混有的氧化鈣（CaO）應(yīng)消耗的硫酸量,，即得供試量中MgO消耗的硫酸量。每1ml硫酸滴定液（0.5mol/L）相當(dāng)于20.15mg的MgO或28.04mg的CaO,。
   【類別】抗酸藥,。
   【貯藏】密封保存,。