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藥用級鹽酸大觀霉素  藥典級二部標(biāo)準(zhǔn)原料

 C14H24N2O7·2HCl·5H2O 495.35
    
    【性狀】本品為白色和類白色結(jié)晶性粉末。
    本品在水中易溶,，在乙醇 幾乎不溶,。
    比旋度 取本品，精密稱定,，加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含100mg的溶液,，依法測定（通則0621），比旋度為+15°至+21°,。
    【鑒別】（1）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜（光譜集1007圖）*,。
    （2）本品的水溶液顯氯化物鑒別（1）的反應(yīng)（通則0512）。
    【檢查】結(jié)晶性 取本品,，依法檢查（通則0981）,，應(yīng)符合 規(guī)定。
    酸度 取本品,，加水制成每1ml中約含10mg的溶液,，依法測定（通則0631），pH值應(yīng)為3.8～5.6,。
    溶液的澄清度與顏色 取本品5份,，各0.75g，分別加水5ml,，溶解后,，溶液應(yīng)澄清無色；如顯渾濁,，與1號濁度標(biāo)準(zhǔn)液 （通則0902*法）比較,，均不得更濃；如顯色,，與黃色6號標(biāo)準(zhǔn)比色液（通則0901*法）比較,，均不得更深。
    有關(guān)物質(zhì) 臨用新制,。取大觀霉素對照品適量,，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含大觀霉素分別為 17μg,、80μg和170μg的溶液作為對照品溶液（1）,、（2）、（3）,。 取大觀霉素對照品適量,，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含大觀霉素10μg的溶液,，作為靈敏度溶液,。照含量測定項下的色譜條件,，取靈敏度溶液20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖,，大觀霉素峰峰高的信噪比應(yīng)大于10,。精密量取對照品溶液（1）、（2）和（3）各20μl,，分別注入液相色譜儀,，記錄色譜圖，以對照品溶液濃度的對數(shù)值與相應(yīng)的峰面積的對 數(shù)值計算線性回歸方程,，相關(guān)系數(shù)（r）應(yīng)不小于0.99,；另取本品適量，精密稱定,，加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含大觀霉素3.5mg的溶液,，同法測定，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的3倍,。供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰,，用線性回歸方程計算，含雜質(zhì)D（相對保留時間約為0.7）和雜質(zhì)E（相 對保留時間約為0.9）均不得過4.0%,，其他單個雜質(zhì)不得過 1.0%,，雜質(zhì)總量不得過6.0%，并計算（4R）-雙氫大觀霉素（相對保留時間約為1.6）的含量,。
    水分 取本品,，照水分測定法（通則0832*法1）測定， 含水分應(yīng)為16.0%～20.0%,。
    熾灼殘渣 不得過1.0%（通則0841）,。
    抽針試驗 取本品2g，加苯甲醇注射液3.2ml,，使成混懸液,，用裝有7號針頭的注射器抽取，應(yīng)能順利通過,，不得 阻塞,。
    可見異物 取本品5份,，加微粒檢查用水溶解后,，依法檢查（通則0904），應(yīng)符合規(guī)定,。（供無菌分裝用）
    不溶性微粒 取本品3份,，依法檢查（通則0903），每1g樣品中,，含10μm及10μm以上的微粒不得過6000粒,，含25μm及25μm以上的微粒不得過600粒,。（供無菌分裝用）
    細(xì)菌內(nèi)毒素 取本品，依法檢查（通則1143）,，每1mg大觀霉素中含內(nèi)毒素的量應(yīng)小于0.075EU,。（供注射用）
    無菌 取本品，用適宜溶劑溶解并稀釋后,，經(jīng)薄膜過濾法處理,，依法檢查（通則1101），應(yīng)符合規(guī)定,。（供無菌分裝用）

藥用級鹽酸大觀霉素  藥典級二部標(biāo)準(zhǔn)原料

 【含量測定】照高效液相色譜法（通則0512）測定,。
    色譜條件與系統(tǒng)適用性 試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑（pH值范圍0.8～8.0）；以0.1mol/L三氟醋酸溶液為流動相,，流速為每分鐘0.6ml,；用蒸發(fā)光散射檢測器檢測 （高溫不分流模式檢測器的參考條件：漂移管溫度為110℃，載氣流速為每分鐘2.6L,，增益系數(shù)為1,；低溫分流模式檢測器的參考條件：漂移管溫度為70℃，載氣流量為20psi,，增益系數(shù)為100,，噴霧器模式為加熱，動力級別60%,；其他模式的檢測器可根據(jù)實際情況設(shè)定）,。取大觀霉素對照品適量，精密稱定,，加水溶解并稀釋制成每1ml中約含大觀霉素3.5mg的溶液,，取20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖,。對照品溶液的色譜圖應(yīng)與大觀霉素標(biāo)準(zhǔn)圖譜*,，大觀霉素峰與雜質(zhì)E峰（相對保留時間約為0.9）間的分離度應(yīng)不小于1.0。
    測定法 取大觀霉素對照品適量,，精密稱定,，分別加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含大觀霉素0.15mg、0.35mg和0.70mg的溶液,，作為對照品溶液（1）,、（2）、（3）,。 精密量取上述三種溶液各20μ1,，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖,，以對照品溶液濃度的對數(shù)值與相應(yīng)的峰面積對數(shù)值計算線性回歸方程,，相關(guān)系數(shù)（r）應(yīng)不小于0.99,；另取本品適量，精密稱定,，加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含大觀霉素0.35mg的溶液,，同法測定，用線性回歸方程計算供 試品中大觀霉素（C14H24N2O7）的含量,，并將其與有關(guān)物質(zhì)檢查項下測得的（4R）-雙氫大觀霉素的含量之和作為C14H24N2O7的含量,。
    【類別】氨基糖苷類抗生素。
    【貯藏】密封,，在干燥處保存,。
    【制劑】注射用鹽酸大觀霉素