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陜西盤龍翊海醫(yī)藥有限公司
主營(yíng)產(chǎn)品: 苯酚 紅霉素 人工牛黃 醋酸地塞米松 爐甘石 遠(yuǎn)志酊 維B1 甘露醇醋酸氯己定等 |
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藥用級(jí)二氧化鈦原料醫(yī)藥級(jí)醫(yī)用新批號(hào)新鮮到貨,!
2023-6-20 閱讀(224)
藥用級(jí)二氧化鈦原料醫(yī)藥級(jí)醫(yī)用新批號(hào)新鮮到貨啦!二氧化鈦是一種廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥工業(yè)的重要原料,,其作為一種無毒,、無味、無臭的白色粉末,,在藥品生產(chǎn)中被廣泛應(yīng)用于糊劑,、增稠劑、潤(rùn)滑劑,、分散劑,、色素及熒光增白劑等方面。我們公司新到的藥用級(jí)二氧化鈦原料醫(yī)藥級(jí)醫(yī)用的產(chǎn)品具有以下特點(diǎn):品質(zhì)優(yōu)良,、質(zhì)量穩(wěn)定、用途廣泛,、安全可靠,,符合國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定。
本品按干燥品計(jì)算,,含TiO2應(yīng)為98.0%~100.5%,。
【性狀】本品為白色粉末。
本品在水,、鹽酸,、硝酸或稀硫酸中不溶。
【鑒別】 取本品約0.5g,,加無水硫酸鈉5g與水10ml,,混勻,加硫酸10ml,,加熱煮沸至澄清,,冷卻,緩緩加硫酸溶液(25→100)30ml,,用水稀釋至100ml,,搖勻,,照下述方法試驗(yàn)。
?。?)取溶液5ml,,加過氧化氫試液數(shù)滴,即顯橙紅色,。
?。?)取溶液5ml,加鋅粒數(shù)顆,,放置45分鐘后,,溶液顯紫藍(lán)色。
藥用級(jí)二氧化鈦原料醫(yī)藥級(jí)醫(yī)用新批號(hào)新鮮到貨啦,!二氧化鈦是一種廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥工業(yè)的重要原料,,其作為一種無毒、無味,、無臭的白色粉末,,在藥品生產(chǎn)中被廣泛應(yīng)用于糊劑、增稠劑,、潤(rùn)滑劑,、分散劑、色素及熒光增白劑等方面,。我們公司新到的藥用級(jí)二氧化鈦原料醫(yī)藥級(jí)醫(yī)用的產(chǎn)品具有以下特點(diǎn):品質(zhì)優(yōu)良,、質(zhì)量穩(wěn)定、用途廣泛,、安全可靠,,符合國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定。
【檢驗(yàn)】pH:取本品5.0g,,加水50.0ml溶解,,過濾,精密量取濾液10ml,,加溴百里酚藍(lán)指示液0.1ml,;如果出現(xiàn)藍(lán)色,加入1.0ml鹽酸滴定液(0.01mol/L),,使其變黃,;如果是黃色,加入1.0ml氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L),,菌株就會(huì)變成藍(lán)色,。
水中溶解物:取本品10.0g,加硫酸銨0.5g,,加水150ml,,加熱煮沸5分鐘,,冷卻,定量轉(zhuǎn)移至200ml容量瓶中,,用水稀釋至刻度,,搖勻,離心,,取上清液,,過膜過濾,得澄清液,。準(zhǔn)確測(cè)量100ml連續(xù)濾液,,將其置于恒重坩堝中,蒸發(fā)至干,,點(diǎn)燃至恒重,。殘留量不應(yīng)超過5mg[1](0.25%)
取溶于酸中的物質(zhì)5.0g,加入0.5mol/L鹽酸溶液100ml,,水浴加熱30分鐘,,不斷攪拌,離心,,取上清液,,濾過膜,得到澄清液,,用0.5mol/L的鹽酸溶液洗滌膜三次,,每次10ml。將濾液和洗滌液合并,,蒸發(fā)至干,,點(diǎn)燃至恒重,留下不超過25mg(0.5%)的殘留物,。
鋇鹽:取本品10.0g,加鹽酸30ml,,搖勻1分鐘,,加水100ml,加熱煮沸,,趁熱過濾,,殘留物用60ml水洗滌,濾液與洗滌液合并,,用水稀釋至200.0ml,,搖勻,取10.0ml,,加硫酸溶液1ml(5.5→ 60),,靜置30分鐘,,不要產(chǎn)生渾濁或沉淀。
從本品中取銻鹽0.50克,,加入無水硫酸鈉5克,,置于長(zhǎng)頸燃燒燒瓶中。加入10ml水,,搖勻,,小心加入10ml硫酸,搖勻,,加熱并小心煮沸至澄清,,冷卻,加入30ml水,,然后緩慢加入10ml的硫酸,,攪拌均勻,冷卻,,用水稀釋至100.0ml,,搖勻,用作供試品溶液,;取酒石酸銻鉀0.274g,,置100ml容量瓶中,加25%鹽酸溶液20ml溶解,,加水稀釋至刻度,,搖勻,取10.0ml,,置1000ml容量瓶中,,加入25%鹽酸溶液200ml,加水稀釋為刻度,,搖勻,,加入25%鹽酸溶液30ml,加水稀釋至刻度,,作為銻標(biāo)準(zhǔn)溶液(新配制臨時(shí)用,,每1ml相當(dāng)于1μG銻)。取供試品溶液10ml,,分別加入鹽酸10ml和水10ml,,搖勻,冷卻至20℃,,加入10%亞硝酸鈉溶液0.15ml(新配制臨時(shí)用),,靜置5分鐘,加入1%羥胺氯化物溶液5ml和0.01%羅丹明B溶液10ml(新配制臨時(shí)用),,混勻,,并用10ml甲苯萃取1分鐘(必要時(shí)離心2分鐘),。取銻標(biāo)準(zhǔn)溶液5.0ml,加鹽酸10ml,,加混合溶液15ml(無水硫酸鈉0.5g,,硫酸2ml,用水稀釋至15ml,,搖勻),,從“冷卻至20℃……"按與供試溶液相同的方法操作。供試溶液甲苯層的粉紅色不得比銻標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.01%)的粉紅色更深,。
鐵鹽:取“銻鹽"項(xiàng)下的供試品溶液20ml,,依法檢查(通則0807)。與2.0ml標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液制成的對(duì)照溶液相比,,不應(yīng)更深(0.02%),。
干燥損失:取本品于105℃下干燥3小時(shí)。重量損失不應(yīng)超過0.5%(一般規(guī)則0831),。
【類別】 藥用輔料,,助流劑和遮光劑等。
【貯藏】 密閉,,在干燥處保存,。