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陜西盤龍翊海醫(yī)藥有限公司

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藥用級二氧化硅原料醫(yī)藥級醫(yī)用CP2020新貨到貨了

2023-6-19  閱讀(193)

藥用級二氧化硅原料是一種重要的藥用輔料,,在制藥領(lǐng)域中具有廣泛的應(yīng)用,。它可以作為一種助劑,用于提高藥品的質(zhì)量和穩(wěn)定性,,并且可以幫助控制藥品的釋放速度和吸收速度,。因此,在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中,,藥用級二氧化硅原料已經(jīng)得到了廣泛的應(yīng)用,,并且逐漸成為了醫(yī)藥領(lǐng)域中的一個(gè)重要的化工原料。

近日,,藥用級二氧化硅原料醫(yī)藥級醫(yī)用CP2020新貨已經(jīng)到貨了,。這批新貨是經(jīng)過嚴(yán)格的檢驗(yàn)和篩選后,符合國家相關(guān)規(guī)定的藥用原料,。它們的質(zhì)量和純度都得到了保證,,可以滿足醫(yī)藥企業(yè)的生產(chǎn)需求。此外,,這批新貨的價(jià)格相對較低,,具有很高的性價(jià)比。因此,,醫(yī)藥企業(yè)可以通過購買這批藥用級二氧化硅原料來降低生產(chǎn)成本,,提高競爭力。

二氧化硅_副本.jpg

該產(chǎn)品由偏硅酸鈉與酸(如鹽酸,、硫酸,、磷酸等)或鹽(如氯化銨、硫酸銨,、碳酸氫銨等)反應(yīng)生成硅酸沉淀(即水合二氧化硅),,用水洗滌,,除去雜質(zhì),干燥而成,。根據(jù)白熾產(chǎn)品的計(jì)算,,SiO2的含量不應(yīng)低于99.0%。

【性狀】本品為白色疏松粉末,。

本品溶于熱氫氧化鈉試液中,,但不溶于水或稀鹽酸。

【鑒別】取本品約5mg,,置于鉑坩堝中,。加入200mg碳酸鉀,攪拌均勻,,在600-700℃下點(diǎn)燃10分鐘,。冷卻后用2毫升水稍微溶解。緩慢加入鉬酸銨試液2ml(鉬酸銨6.5g,,水14ml,,濃氨水14.5ml),搖勻,,冷卻,,在攪拌下緩慢加入冷卻后的硝酸32ml和水混合物40ml,靜置48小時(shí),,過濾取濾液,,得溶液2ml,呈深黃色,。

【檢驗(yàn)】粒度取本品10g,,按粒度及粒度分布測定法【通則0982,方法2(1)】進(jìn)行檢驗(yàn),,過7號(hào)篩(125μm),,試樣量不應(yīng)小于85%。

取本品1g,,加水20ml,,搖勻,過濾,,取濾液,,依法測定(通則0631)。pH值應(yīng)介于5.0和7.5之間,。

從本品中取氯化物0.5g,,加水50ml,加熱回流2小時(shí),冷卻,,加水至50ml,,搖勻,過濾,,取濾液10ml,,依法檢查(通則0801)。與10.0毫升氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液制成的對照溶液相比,,其濃度不應(yīng)更高(0.1%),。

硫酸鹽取氯化物項(xiàng)下的連續(xù)濾液10ml,按法律(通則0802)檢查,。與5.0ml標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液制成的對照溶液相比,,其濃度不應(yīng)更高(0.5%),。

干燥損失:取本品于145℃下干燥2小時(shí),。體重減輕不應(yīng)超過5.0%(一般規(guī)則0831)。

灼燒失重:取干燥失重項(xiàng)下殘留的試樣1.0g,,準(zhǔn)確稱量,。在1000℃下點(diǎn)火1小時(shí)后,重量損失不應(yīng)超過干燥樣品重量的8.5%,。

鐵鹽取本品0.2克,,加水25毫升,鹽酸2毫升,,硝酸5滴,,煮沸5分鐘,冷卻,,過濾,,用少量水洗滌過濾器,將濾液和洗液混合,,加入過硫酸銨50毫克,,用水稀釋至35毫升,按法律規(guī)定檢查(通則0807),。與3.0毫升標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液制成的對照溶液相比,,不應(yīng)更深(0.015%)。

取本品中重金屬3.3g,,加水40ml,,鹽酸5ml,緩慢加熱煮沸15分鐘,,冷卻,,過濾,濾液置于100ml容量瓶中。用適量水沖洗過濾器,,將洗滌液加入容量瓶中,,用水稀釋至刻度,搖勻,,?。玻埃恚欤尤耄钡畏犹甘疽?,逐滴加入氨試液至淡紅色,,加入2ml乙酸緩沖液(pH 3.5)和適量水,,形成25ml,,并依法檢查(通則0821,方法1),,重金屬含量不得超過百萬分之三十,。

取砷鹽重金屬項(xiàng)下溶液20ml,加鹽酸5ml,,依法檢查(通則0822,,方法1),應(yīng)符合規(guī)定(0.0003%),。

【含量測定】取本品1g,,準(zhǔn)確稱量,置于1000℃點(diǎn)燃至恒重的鉑坩堝中,,1000℃點(diǎn)燃1小時(shí),。取出,冷卻,,準(zhǔn)確稱重,,用水潤濕殘留物,滴加10ml氫氟酸,,在水浴中蒸發(fā),,冷卻,繼續(xù)加入10ml氫氟酸和0.5ml硫酸,,在水浴上蒸發(fā)至幾乎干燥,,移至電爐中緩慢加熱,直到去除酸蒸氣,,在1000℃下點(diǎn)燃至恒重,,并使其冷卻,精確稱重,,損失的重量為試樣中含有SiO2的重量,。

【類別】藥用輔料,、助流劑、助懸劑等,。




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