豬流感抗體檢測試劑盒
檢測原理
LSI 豬流感抗體檢測試劑盒(CIVTEST SUIS Influenza)是利用間接ELISA 方法建立的,。特異的豬流感病毒被包被在96 孔板上。在反應過程中,,檢測樣本被加入反應孔中,,樣本中的特異性抗體會與孔中包被的特異性抗原反應,在洗板的過程中不會被清洗掉,,當添加酶標復合物時,,這些酶標復合物就會與豬的抗體發(fā)生反應。沒有結(jié)合的酶標復合物在洗板的過程中被清洗,。在加入對氧化酶敏感的可以顯色底物,。顯色的顏色深淺與樣本所含豬流感病毒的抗體濃度成正比。
Kit Composition (enough for 460 test)
包被豬流感抗原的96 孔板. 5
Vial Nº0: 洗液(x10). 250 ml
Vial Nº1: 綠色的樣本稀釋液(x3) 100 ml
Vial Nº2:酶標復合物:紅色的標記HRPO 的單克隆抗豬LgG 抗體. 可直接使用30 ml
Vial Nº3: 底物: ABTS. 可直接使用,。30 ml
Vial Nº4: 底物終止液: 稀草酸. 可直接使用. 30 ml
Vial Nº5: 陽性對照: 黃色的陽性血清. 可直接使用. 2.2 ml
Vial Nº6: 陰性對照: 藍色的陰性血清. 可直接使用. 2.2 ml
覆蓋膜5
說明書1
質(zhì)檢證書. 1
在試劑盒的液體中使用了硫柳*等防腐劑,。
必需的但沒提供的設備
37℃溫箱準確移液器用于稀釋的容器酶標儀滅菌或去離子水沖洗用具
用前準備:
仔細閱讀說明書,所有試劑在2-8℃條件下保存,。不用時,,所有的板條一定要用用封口膜密封,并存放在封口的塑料小袋中,,防止潮氣對包被板的損傷,。盡管在生產(chǎn)過程中,包被的抗原已經(jīng)被滅活,,但包被的抗原仍被視為病毒的潛在來源,。不要使底物接觸強光和氧化物。ABTS是一種敏感度很高的底物,,取出后,,不得再加回瓶中,試劑瓶中已多備了25%的試劑,,*夠用,。不要使用過期的成分或者不同批次試劑混合使用成分。注意加樣和沖洗,,以確保試驗的準確度和準確度,。不能用嘴吸液。操作過程中使用手套,,終止液是一種有機酸,,具有腐蝕性,,使用時要小心。所有的廢液要經(jīng)過處理和凈化,。本品為獸用產(chǎn)品,。
如果正確保存,沒有打開的試劑,,在到達標簽指示的有效期時,,也是很穩(wěn)定的。
檢測過程
試劑的準備:
所有的試劑在使用前,,必須回溫到室溫,。
洗液(10X):取1份清洗液加入9 份的滅菌水或去離子水中(如要配200ul的稀釋液清洗液,可取20ul 的濃縮液加入180ul的滅菌水或去離子水),。配好的液體,,我們推薦在7 天內(nèi)用完。
樣本稀釋液(3X):配制時用1體積的樣稀釋液中加入2 倍體積德的蒸餾水或者去離子水,。(例如配制60ml 的樣本稀釋液, 可以取20ml 樣本稀釋液, 再加入40ml 的蒸餾水或者去離子水)配好的液體,,我們推薦在2 天內(nèi)用完。
注意:清洗液由于鹽分高可能結(jié)晶,,使用前必須搖勻溶解,。需要整瓶試劑,可以利用反復顛倒混勻溶解,。如果使用部分試劑,,需要在室溫或者在28-37℃水浴條件下10-15 分鐘,將結(jié)晶溶解后,,再配稀釋液,。為了避免形成結(jié)晶,清洗液可保存在到室溫條件下,。
B,,樣本的準備
陽性對照,陰性對照已經(jīng)準備好,不必稀釋, 樣本需要用樣本稀釋液進行200倍稀釋,,如果利用多道加樣器和96孔板進行稀釋,推薦使用以下步驟:先吸取5ml 的樣本加入95ml 的樣本稀釋液中,混勻.再吸取5 ml 稀釋了20 倍的液體加入ELISA 反應板孔,再加入45ml 的樣本稀釋液.
C.操作步驟:
A,,將試劑放在室溫,并輕搖混勻
B,,將樣本和對照加入板孔中,。陽性對照和陰性對照必須是雙份。
1,,加入50ul 陽性和陰性對照,,及200 倍稀釋的樣品在反應板孔.。
2, 蓋上膜,在37℃作用60 分鐘
3, 去膜,用300ul 的洗液洗3 遍,并在吸水紙上將平板弄干(顛倒,在紙上輕敲),
4, 在每個孔中加入50ul 酶標抗體
5, 蓋上膜在37℃反應60 分鐘
6, 去掉膜,用洗液(300ul)洗3 次,弄干
7, 加入50ul 的底物,輕搖板2 秒
8,,將平板放在黑暗中在20-25℃作用15 分鐘
9, 加入50ul 的終止液,輕敲平板混勻
10,用柔軟的東西輕拭平板上的臟物,在405nm 下讀數(shù)并記錄結(jié)果
讀數(shù)
A. 實驗成立條件:
陽性對照OD450 > 0.7,,而且陽性對照平均值/陰性對照平均值> 5.5.
B. 結(jié)果的解釋
結(jié)果用IRPC 表示,. 以下是計算公式